云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 国家自然科学基金(39670366)

国家自然科学基金(39670366): 作品数：12被引量：35H指数：4; 导出分析报告; 相关作者：汪思应许望翔杨晓明魏汉东郑红更多>>; 相关机构：军事医学科学院安徽医科大学安徽省立医院浙江大学更多>>; 相关期刊：《安徽医药》《临床输血与检验》《安徽医科大学学报》《中国应用生理学杂志》更多>>; 相关主题：肝再生新基因EDAG-1基因表达PC3更多>>; 相关领域：生物学医药卫生更多>>

一种新型丝氨酸苏氨酸激酶CPK的初步克隆及功能被引量：1: 《中国生物化学与分子生物学报》2005年第3期292-298,共7页汪思应陈兵许望翔詹轶群崔玉芳李长燕杨晓明; 国家自然科学基金资助课题(No.39670366);安徽省人才开发基金资助(No.2002Z035)~~; 从人胎肝cDNA文库中分离到一种cDNA ,推测的蛋白氨基酸序列具有明显的丝氨酸苏氨酸激酶结构域,可能编码一种新的丝氨酸苏氨酸激酶(命名为CPK ,cellproliferationassociationkinase) .CPKmRNA全长约3 0kb .RT PCR检测表明CPKmRNA在增殖...; 关键词：丝/苏氨酸激酶细胞增殖肝再生

用PCR技术从cDNA文库中获取目的基因长片段被引量：2: 《安徽医药》2003年第1期58-60,共3页汪思应郑红程洁余科科许望翔李俊; 国家自然科学基金 (39670 366);安徽省自然科学基金 (0 0 0 4 4 2 0 2 ); 目的　建立一种简便有效的获取cDNA大片段的实验技术。方法　应用PCR原理 ,设计特异引物结合文库载体引物对大鼠胎肝cDNA文库进行PCR扩增 ;用随机引物标记法标记已知小片段“目的基因”(30 0bp± )作为探针 ,对PCR产物进行Sorthern杂交...; 关键词：PCR技术 CDNA文库获取目的基因长片段实验方法分子生物学随机引物标记法

一株与大鼠肝细胞再生相关的新cDNA克隆: 《中国病理生理杂志》2002年第6期602-606,共5页汪思应程洁郑红张平张宝霆许望翔魏汉东杨晓明; 安徽省自然科学基金资助项目 (No .0 0 0 4 4 2 0 2 );国家自然科学基金资助 (No.396 70 36 6 ); 目的 :用表达性差异显示分析 (RDA)技术发现的一株新基因为目的基因。研究该基因与肝细胞再生的可能关系及在组织中的分布等初步的生物学功能。方法 :用狭线杂交、Northern杂交、RT -PCR、cDNA文库筛选及序列分析法研究新基因cDNA序列...; 关键词：CDNA克隆肝细胞表达性差异显示分析肝部分切除肝再生细胞增殖

在NIH3T3细胞中高表达EDAG-1基因导致细胞恶性转化被引量：11: 《生物化学与生物物理学报》2002年第1期95-98,共4页闾军许望翔汪思应江岩李长燕蔡卫民杨晓明; 国家自然科学基金 (No .396 70 36 6 );国家杰出青年基金 (No .30 0 2 5 0 18)资助项目~~; 探讨一种新近克隆的特异表达在造血系统组织和细胞中的胚胎发育相关新基因 (EDAG 1)的生物学功能。构建EDAG 1真核表达载体pcDNA3.1(+) EDAG 1,以脂质体法将其稳定转染入NIH3T3细胞中 ,结果发现高表达EDAG 1的NIH3T3细胞失去了正常的...; 关键词：EDAG-1 基因表达恶性转化 NIH3T3细胞肿瘤发生

EDAG-1,一种与造血调控密切相关新基因的分离和确认被引量：10: 《生物化学与生物物理学报》2001年第6期641-646,共6页闾军许望翔汪思应詹轶群江岩蔡卫民杨晓明; 国家自然科学基金 (No .396 70 36 6 );国家杰出青年基金 (No .30 0 2 5 0 18)资助~~; 以代表性差异显示分析技术 (RDA)获得一种在人胎肝组织中高丰度表达的胚胎发育相关基因 1(embry onicdevelopassociatedgene 1,EDAG 1) ,经筛选cDNA文库及 5′末端cDNA快速扩增技术 (rapidamplificationofcDNA 5′end ,5′RACE)获得其...; 关键词：EDAG-1 K562细胞分化造血调控胚胎发育相关基因分离

Rapid induction of mRNAs for PC3 by partial hepatec-tomy and epidermal growth factor被引量：3: 《Chinese Science Bulletin》2001年第7期571-574,共4页WANG Ge WANG Siying XU Wangxiang YANG Xiaoming; the National Natural Science Foundation of China (Grant No. 39670366).; The expression of immediate early gene plays a pivotal role in rat hepatocyte proliferation from G0 to G1 phases and the progression through G1 phase of the cell cycle within several hours after 2/3 hepatectomy. We in...; 关键词：liver REGENERATION IMMEDIATE early GENE PC3 gene.

用表达性差异显示分析技术分离人胎肝组织选择性表达基因被引量：2: 《中国应用生理学杂志》2001年第2期192-194,共3页许望翔魏汉东汪思应杨晓明; 国家自然科学基金资助项目! (396 70 36 6 ); 目的 :建立 4月龄人胎肝组织选择性表达基因EST库 ,为研究胚胎肝组织特异表达基因提供有力的工具。方法 :采用表达性差异显示分析 (representationaldifferenceanalysis,RDA)技术建立 4月龄人胎肝组织选择性表达基因EST库 ,并测定部分...; 关键词：人胎肝基因表达基因分离表达性差异显示分析技术

TEC酪氨酸激酶基因是一种与肝再生调控相关的早期反应基因被引量：5: 《中国生物化学与分子生物学报》2001年第3期325-328,共4页汪思应王阁许望翔魏汉东杨晓明; 国家自然科学基金资助课题 (No .3 9670 3 66)&&; 肝再生过程中立即早期反应基因的表达在成熟肝细胞由G0 期向G1期的转变中起着关键作用 .为探讨肝再生早期基因表达的变化 ,利用表达性差异显示分析 (RDA)技术研究了 2 3肝部分切除后 1h再生肝选择性基因表达 ,发现一株TEC酪氨酸激酶同...; 关键词：肝再生立即早期基因 TEC酪氨酸激酶

用RDA技术筛选与造血相关的新基因: 《临床输血与检验》2000年第4期5-7,共3页王丹汪思应许望翔魏汉东杨晓明; 国家自然科学基金(39670366); 目的建立4月龄人胎肝组织差异表达基因(expressed sequence tag,EST)文库,并分离未知功能基因以寻找造血相关的新基因。方法表达性差异显示分析(representational difference analysis,RDA)、核苷酸序列分析、竞争PCR及Northern杂交...; 关键词：造血胎肝肝组织 RDA 新基因人胎文库 EST 差异显示功能基因

肝部分切除及表皮生长因子迅速诱导PC3基因的表达被引量：7: 《科学通报》2000年第20期2205-2209,共5页王阁汪思应许望翔杨晓明; 国家自然科学基金!(批准号: 39670366); 2/3肝部分切除后数小时内早期反应基因的表达在肝细胞由G0到G1期的转变和G1期进程中起关键作用. 利用表达性差异显示分析技术研究了2/3肝部分切除后1 h的基因表达差异, 序列分析揭示一种由神经生长因子(NGF)诱导产生的瞬时早期反应基因...; 关键词：肝再生 PC3基因肝部分切除细胞

国家自然科学基金(39670366)