河北省自然科学基金(B2005000007)

作品数：13被引量：31H指数：2
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度洛西汀酰基衍生物的合成
《合成化学》2012年第1期123-124,127,共3页章文军 苑志忠 张静 
河北省自然科学基金资助项目(B2005000007)
抗抑郁药度洛西汀与取代酰氯反应合成了四个新的度洛西汀酰基衍生物——N-取代酰基-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺,其结构经1H NMR,IR和MS表征。
关键词：度洛西汀 抗抑郁药 取代酰氯 合成 
新型N-取代酰基-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺的合成
《合成化学》2011年第5期645-647,共3页李慧 章文军 梁莉 
河北省自然科学基金资助项目(B2005000007)
为了得到具有更好抗抑郁活性的新型化合物,抗抑郁药度洛西汀通过N-酰化反应或N-烷基化反应与取代酰氯拼合,制得5个新型N-取代酰基-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺,其结构经1HNMR,IR和MS表征。
关键词：抗抑郁药 度洛西汀 丙胺 N-酰化 药物合成 
(5S,6R)-2-(4-甲基)苯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸乙酯的合成研究
《化学研究与应用》2010年第8期1054-1057,共4页杨静 章文军 郭磊 
河北省自然科学基金资助项目(B2005000007)
A compound ethyl(5S,6R)-2-(4-methylphenyl)-6-[(1R)-tert-butyldimethylsilyloxyethy]-penem-3-carboxylate was synthesized through displacement,acylation and Wittig cyclization reaction of optically active material(3R,4R)...
关键词：青霉烯 4AA (5S 6R)-2-(4-甲基)苯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸乙酯 合成 
(5S,6R)-2-苯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸乙酯的合成及改进
《化学试剂》2010年第6期551-553,共3页杨静 章文军 王会娥 郭磊 
河北省自然科学基金资助项目(B2005000007)
以光学活性物质(3R,4R)-3-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙酰氧基氮杂环丁-2-酮(4AA)为起始原料,经取代、酰化、Witting环合得到了标题化合物,并对其合成方法进行工艺改进。中间体和产物结构经1HNMR、IR、元素分析和质谱表征。并对合...
关键词：青霉烯 4AA (5S 6R)-2-苯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸乙酯 
新型N-取代酰基-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)-丙胺衍生物的设计与合成
《合成化学》2010年第6期765-766,770,共3页苑志忠 章文军 张静 
河北省自然科学基金资助项目(B2005000007)
(S)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)-丙胺(度洛西汀)分别与4个烷基酰氯反应,合成了4个新型的N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)-丙胺酰基衍生物,其结构经1H NMR,IR和MS表征。
关键词：度洛西汀 抗抑郁药 药物合成 
N-甲基-2-(4-取代哌嗪)-N-[3-(萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙基]乙酰胺衍生物的设计与合成被引量：2
《合成化学》2010年第2期210-212,共3页郭磊 章文军 杨静 
河北省自然科学基金资助项目(B2005000007)
以N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)-丙胺(度洛西汀)为原料,通过N-酰氯化反应和N-烷基化反应,合成了5个新型的N-甲基-2-(4-取代哌嗪)-N-[3-(萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙基]酰胺衍生物,其结构经1H NMR,IR和MS表征。
关键词：取代哌嗪 度洛西汀 抗抑郁药 合成 
N-[4-(间甲基苯甲酰基哌嗪)乙酰基]-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)-丙胺的合成被引量：1
《化学试剂》2009年第12期1029-1030,共2页刘敏 章文军 赵姣 刘东 
河北省自然科学基金资助项目(B2005000007)
以N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)-丙胺(Duloxetine)为原料,合成了标题化合物。中间体和产物的结构经1H NMR、IR和质谱表征。
关键词：N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)-丙胺 N-[4-(间基苯甲酰基哌嗪)乙酰基]-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)-丙胺 抗抑郁药 合成 
(5R,6S)-2-(4-甲氧基)苯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸乙酯的合成
《化学试剂》2009年第11期938-940,共3页章文军 赵姣 刘敏 刘东 
河北省自然基金资助项目(B2005000007)
以(3R,4R)-3-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-乙酰氧基氮杂环丁-2-酮(4AA)为原料,经取代、酰化、Wittig反应,合成了标题化合物,化合物结构经1HNMRI、R、元素分析和质谱表征。
关键词：抗生素 青霉烯 (5R 6S)-2-(4-甲氧基)苯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸乙酯 4AA 合成 
拼合原理及其在新药设计中的应用被引量：24
《化学试剂》2009年第10期795-797,850,共4页刘敏 章文军 高宁 
河北自然科学基金资助项目(B2005000007)
新药研发的主要任务是药物先导化合物的发现以及先导化合物的结构优化。而结构拼合越来越成为设计和开发新药物先导化合物的重要方法之一,为新药的研制工作开创了一个新的局面。就目前有关结构拼合研究的基本理论、基本方法分类、发展...
关键词：拼合原理 先导化合物 新药研究 
(5R,6S)-2-苯乙烯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸对硝基苄酯的合成
《中国抗生素杂志》2009年第9期551-552,564,共3页赵姣 甘泉瑛 杨福祯 章文军 刘敏 
河北省自然基金(B2005000007)
以(3R,4R)-3-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-乙酰氧基氮杂环丁-2-酮(4AA)为原料,经酰基取代、酰化、Wittig反应,合成了新化合物(5R,6S)-2-苯乙烯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸对硝基苄酯(6)。中间体和产物经1HNMR、IR...
关键词：4AA (5R 6S)-2-苯乙烯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸对硝基苄酯 青霉烯 合成 
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