湖北省高等学校优秀中青年科技创新团队计划项目(T200911)

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相关期刊：《长江大学学报（自然科学版）》《分子科学学报》《合成化学》《中国医药工业杂志》更多>>
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盐酸缬更昔洛韦的合成路线优化
《长江大学学报（自然科学版）》2018年第9期25-27,共3页汪小兵 尹先清 许方亮 李俊 李立威 
湖北省高等学校优秀中青年科技创新团队计划项目(T200911)
设计了一条简便可行的盐酸缬更昔洛韦合成路线,路线以单乙酰更昔洛韦为起始原料,在羰基二咪唑和缚酸剂三乙胺的作用下和叔丁氧羰基保护的缬氨酸进行单酯化反应,然后再经过"一锅煮"分别脱去其侧链缬氨酸上的保护基和更昔洛韦的羟基上保...
关键词：单乙酰更昔洛韦 叔丁氧羰基 一锅煮 合成 缬更昔洛韦 
4'-氨甲酰基-N-叔丁氧羰基-2',6'-二甲基-L-苯丙氨酸甲酯的合成
《中国医药工业杂志》2018年第5期600-603,共4页汪小兵 尹先清 许方亮 李俊 李立威 
湖北省高等学校优秀中青年科技创新团队计划项目(T200911)
本研究报道了一条新路线合成伊卢多啉的关键中间体4'-氨甲酰基-N-叔丁氧羰基-2',6'-二甲基-L-苯丙氨酸甲酯。以2,6-二甲基苯胺为起始原料,经对位溴取代制得4-溴-2,6-二甲基苯胺,再和氰化亚铜在高温下发生氰基取代生成4-氨基-3,5-二甲基...
关键词：伊卢多啉 4’-氨甲酰基-N-叔丁氧羰基-2’ 6’-二甲基-L-苯丙氨酸甲酯 关键中间体 2 6-二甲基苯胺 Negishi偶联 
1-氨基-3-(二甲氨基)丙-2-醇盐酸盐的合成
《化学工程师》2018年第1期11-14,共4页汪小兵 尹先清 李强 李立威 
湖北省高等学校优秀中青年科技创新团队计划项目(T200911)
以邻苯二甲酰亚胺钾盐为起始原料,与环氧氯丙烷缩合制得N-(2,3-环氧丙基)邻苯二甲酰胺,再和二甲胺在密闭环境中加热发生亲核加成开环反应,得到N-[3-(二甲氨基)-2-羟丙基]邻苯二甲酰胺,最后再用水合肼脱去邻苯二甲酰基得到1-氨基-3-(二...
关键词：邻苯二甲酰亚胺钾盐 环氧氯丙烷 二甲氨基 合成 
顶空气相色谱法测定磷酸氟达拉滨中有机溶剂残留量
《荆楚理工学院学报》2017年第6期5-9,共5页古冬云 王艳萍 舒红艳 李立威 
湖北省高等学校优秀中青年科技创新团队计划(T200911)
目的:建立顶空气相色谱法测定药物磷酸氟达拉滨中3种有机溶剂残留量的方法。方法:采用DB-624毛细管色谱柱(30 m×0.53 mm,3.0μm),载气为氮气,流速为3.6 m L·min-1;柱温为40℃;FID检测器,检测器温度为250℃;进样器温度160℃。顶空进样...
关键词：磷酸氟达拉滨 残留溶剂 曱醇 乙醇 二氯曱烷 气相色谱 
反式-(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)-1-氨基环丙烷的合成工艺改进
《合成化学》2015年第7期660-663,共4页袁颂东 王帅 罗磊 李立威 
湖北省自然科学基金重点项目(2013CFA015);湖北省高等学校优秀中青年科技创新团队项目(T200911)
以3,4-二氟苯甲醛为起始原料,依次经缩合、酰卤化、酯化、不对称环丙烷化和霍夫曼降解反应制得中间体——反式-2-(3,4-二氟苯基)-1-氨基环丙烷[(±)-7];(±)-7与D-扁桃酸成盐后再水解合成了替格瑞洛关键中间体——反式-(1R,2S)-2-(3,4-...
关键词：替格瑞洛 药物中间体 药物合成 工艺改进 
右兰索拉唑的合成研究被引量：1
《化学与生物工程》2014年第4期26-28,共3页许立群 李立 
湖北省高等学校优秀中青年科技创新团队计划项目(T200911);荆楚理工学院科研项目(ZR201109)
以2-巯基苯并咪唑与2-氯甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶盐酸盐为原料,经缩合得到2-{[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲硫基}苯并咪唑,再经钒-酒石酸酯催化的过氧化氢异丙苯不对称氧化制得手性质子泵抑制剂右兰索拉唑,总...
关键词：右兰索拉唑 质子泵抑制剂 合成 
相溶解度法研究不同环糊精对丹皮酚的增溶作用被引量：10
《分子科学学报》2012年第5期422-426,共5页张冕 王德堂 万芳 
湖北省高等学校优秀中青年科技创新团队计划支持项目(T200911);荆楚理工学院校级课题资助项目(ZR201110)
采用相溶解度法,通过测定丹皮酚在不同温度不同浓度的β-环糊精(β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)、羟乙基-β-环糊精(HE-β-CD)、取代度为4的磺丁基醚-β-环糊精(SBE4-β-CD)以及取代度为7的磺丁基醚-β-环糊精(SBE7-β-CD)中的溶解...
关键词：丹皮酚 环糊精 相溶解度法 
盐酸文拉法辛的合成
《荆楚理工学院学报》2011年第9期5-7,共3页罗磊 
湖北省教育厅优秀中青年科技创新团队计划项目:化学药物的新品开发及合成新工艺研究(项目编号:T200911)
目的:研究文拉法辛的合成方法。方法:以4-甲氧基苯乙腈与环己酮为原料,经在相转移催化体系下缩合,再用雷尼镍催化氢化,最后将氨基甲基化制得文拉法辛。结果:总收率由50%提高到64.3%,产物经IR确证结构。结论:改进后的工艺条件更温和,总...
关键词：文拉法辛 相转移催化剂 雷尼镍 
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