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国家自然科学基金(39930050): 作品数：10被引量：12H指数：2; 导出分析报告; 相关作者：沈珝琲吴宁华莫志成张业陆瑜更多>>; 相关机构：中国医学科学院中国协和医科大学中国医学科学院基础医学研究所更多>>; 相关期刊：《Progress in Natural Science:Materials International》《中国医学科学院学报》《科学通报》《基础医学与临床》更多>>; 相关主题：HSP90基因表达HSP90Β基因结合蛋白JURKAT细胞更多>>; 相关领域：生物学医药卫生更多>>

BTB/POZ结构域蛋白GRP对热休克中hsp900α基因表达的增强作用被引量：1: 《中国医学科学院学报》2004年第4期392-395,共4页陈永军莫志成张旌张业吴宁华沈珝琲; 国家自然科学基金(39930050)资助~~; 目的探讨人BTB/POZ结构域GAGA元件结合相关蛋白(GRP)在hsp90α基因表达中的作用。方法用正义或反义GRP真核表达质粒或空载体,分别与装有hsp90α基因启动子(-1756-+37)的pREP4 episomalvector质粒和对照质粒pMCAT共转染Jurkat细胞,提取...; 关键词：GAGA元件结合相关蛋白 pREP4 episomal VECTOR hsp90a

肿瘤抑制剂GA对SH-SY5Y细胞凋亡的影响及分子机制研究被引量：2: 《基础医学与临床》2004年第4期380-384,F003,共6页沈金花张业吴宁华沈珝琲; 国家自然科学基金 (39930 0 5 0 ); 为了探讨HSP90特异的功能抑制剂geldanamycin(GA)能否用于神经母细胞瘤的临床治疗 ,通过检测未分化的和全反式维甲酸 (RA)诱导分化的神经母细胞瘤SH SY5Y细胞在不同浓度GA处理后的细胞存活率 ,发现GA呈剂量依赖性诱导SH SY5Y细胞凋亡 ,...; 关键词：C-JUN c-Fos 凋亡 SH-SY5Y细胞剂量肿瘤抑制神经母细胞瘤分化细胞 HSP90 免疫荧光实验

染色质免疫沉淀技术及其在基因表达调控研究中的初步应用被引量：1: 《中国医学科学院学报》2004年第1期52-55,共4页张勇程小款吴宁华沈珝琲; 国家自然科学基金(39930050)资助~~; 目的验证抑癌基因表达产物p53蛋白在体内是否结合于p21WAF1/CIP1基因的启动子区,并检测p53蛋白对热休克蛋白hsp90β基因启动子区的结合情况。方法采用染色质免疫沉淀(ChIP)及PCR技术检测特异基因调节序列,Western印迹分析p53蛋白。结果...; 关键词：染色质免疫沉淀 hsp90β P53 P21^WAF1/CIP1

A competitive RT-PCR-based approach to quantifying promoter activity of stress gene被引量：4: 《Progress in Natural Science:Materials International》2002年第10期742-746,共5页MO Zhicheng, LI Xiaoyan, LI Hongfan, CHENG Xiaokuan, WU Ninghua and SHEN Yufei(National Laboratory of Medical Molecular Biology, Institute of Basic Medical Sciences, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Beijing 100005, China); Supported by the National Natural Science Foundation of China (Grant No. 39930050); Chloramphenicol acetyltransferase (CAT) as a stable reporter has been broadly adopted to detect promoter activity of many stress genes in eukaryotic cells. A simplified, convenient and relatively accurate assay to rev...; 关键词：CHLORAMPHENICOL acetyltransferase mRNA PROMOTER activity COMPETITIVE RT-PCR.

热激活Rac-MEKK-JNK信号通路与hsp90β基因表达被引量：1: 《中国医学科学院学报》2002年第3期264-268,共5页李晓燕路程吴宁华沈珝琲; 国家自然科学基金(39930050)资助; 目的探讨Rac-MEKK-JNK(Rac-丝裂原活化的蛋白激酶的激酶的激酶-C-junN端蛋白激酶)信号通路对热诱导hsp90β基因表达的调控作用以及Hsp90蛋白对Rac信号通路传递的调节过程。方法将载体PcDNA3、显性负突变Rac(DN-Rac),显性负突变MEKK(DN-M...; 关键词：Rac-MEKK-JNK信号通路 Rac蛋白丝裂原活化的蛋白激酶的激酶的激酶 C-junN端蛋白激酶 HSP90Β基因基因表达调控

人Jurkat细胞GAGA样元件结合蛋白cDNA的克隆被引量：3: 《中国医学科学院学报》2002年第3期269-271,共3页莫志成陆瑜高超吴宁华沈珝琲; 国家自然科学基金(39930050)资助; 目的探讨人Jurkat细胞中是否存在与GAGA样元件相互作用的结合蛋白。方法采用酵母单杂交体系,在HTLV-1转化的Jurkat细胞cDNA文库中筛选与GAGA样元件相互作用的蛋白;提取人Jurkat细胞总RNA,应用反转录反应标记cDNA探针,与候选的阳性克隆...; 关键词：JURKAT细胞酵母单杂交体系 GAGA元件基因调控

检测4种热休克基因表达水平的RT-PCR体系的建立及其应用: 《中国医学科学院学报》2002年第3期321-324,共4页李宏帆刘兴荣衡凤燕吴宁华沈珝琲; 国家自然科学基金重点项目(39930050)资助; 目的建立能同时检测人Jurkat细胞中4种热休克基因mRNA表达水平的RT-PCR体系。方法采用基因克隆、基因重组、体外转录、RT-PCR技术,建立能同时检测细胞中4种热休克基因的RT-PCR体系,并将此体系用于检测SW13细胞中热休克基因的表达。结果...; 关键词：基因表达热休克基因内参照RNA 逆转录一聚合酶链反应 JURKAT细胞

STAT1对hsp90α基因表达的负调控作用: 《中国医学科学院学报》2001年第4期356-360,共5页陈雪松吴宁华沈珝琲; 国家自然科学基金重点项目(39930050)资助; 目的探讨转录因子STAT1对hsp90α 基因表达的调控作用。方法将STAT1表达质粒转染Jurkat细胞，利用竞争性RT-PCR定量检测其内源性hsp90α 基因mRNA水平。共转染STAT1表达质粒和hsp90α基因上游调控区不同长度的片段驱动的氯霉素乙酰转...; 关键词：STA1 hsp90∝ 基因表达调控

热休克诱导基因表达谱的变化: 《中国医学科学院学报》2001年第4期361-364,共4页王太宇吴宁华沈珝琲; 国家自然科学基金重点项目(39930050)资助; 目的研究细胞在热应激时的基因表达谱变化。方法提取热休克前后Jurkat细胞的总RNA，经逆转录合成cDNA探针后分别与人cDNA表达点阵杂交，再用ESTblot软件进行分析，并用Northern印迹证明基因表达的改变。结果经42℃ 1h热休克的细胞中...; 关键词：人cDNA表达点阵热休克基因表达

环腺苷酸应答元件结合蛋白(CREB)参与人hsp90β基因的热诱导表达被引量：2: 《科学通报》2001年第15期1300-1303,共4页刘秉胜吴宁华沈珝琲; 国家自然科学基金资助项目(批准号:39930050;39770169).; 为研究ｃＡＭＰ应答元件（ＣＲＥ）在人热休克蛋白ｈｓｐ９０β基因表达中的作用，构建了数个受ｈｓｐ９０β基因不同长度调控片段介导的氯霉素乙酰基转移酶（ＣＡＴ）报告基因质粒．分别转染Ｊｕｒｋａｔ细胞并检测４２℃１ｈ热诱导前...; 关键词：HSP90Β基因 CREB 环腺苷酸应答元件结合蛋白热诱导表达人热体克蛋白

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