国家自然科学基金(30571496)

作品数:16被引量:91H指数:7
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相关机构:河南农业大学河南省林业科学研究院华中农业大学更多>>
相关期刊:《南京林业大学学报(自然科学版)》《河南农业大学学报》《河南林业科技》《东北林业大学学报》更多>>
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白花泡桐二倍体及四倍体响应盐胁迫的蛋白质组变化的研究被引量:7
《河南农业大学学报》2016年第5期609-618,共10页曹亚兵 赵振利 翟晓巧 赵婉 邓敏捷 董焱鹏 范国强 
国家自然科学基金项目(30571496);河南省科技厅科研单位基本业务费(2015JB01003)
为阐明泡桐多倍体响应盐胁迫的分子机制,本试验以白花泡桐为材料,采用同位素相对标记与绝对定量技术(isobaric tags for relative and absolute quantitation,iTRAQ)结合液相色谱与串联质谱(liquid chromatography-tandem mass spectrom...
关键词:白花泡桐 多倍体 盐胁迫 蛋白质组 ITRAQ 
南方泡桐二倍体及其同源四倍体AFLP和MSAP的差异被引量:4
《东北林业大学学报》2014年第2期47-51,共5页张晓申 范国强 邓敏捷 董焱鹏 赵振利 
国家自然科学基金项目(30271082和30571496);河南省杰出人才计划项目(122101110700)
以南方泡桐( Paulownia australis)二倍体及其同源四倍体幼苗为材料,分别采用AFLP和MSAP分子标记技术研究其DNA碱基序列及其甲基化的变化情况。研究结果表明:AFLP中平均每对引物扩增出50~70条谱带,南方泡桐二倍体染色体加倍前后DN...
关键词:南方泡桐 二倍体 同源四倍体 AFLP MSAP 
泡桐MSAP体系建立及引物筛选被引量:11
《河南农业大学学报》2012年第5期535-541,共7页曹喜兵 赵改丽 范国强 
国家自然科学基金项目(30571496)
以豫杂一号泡桐组培苗为材料,通过对影响MSAP反应体系各主要因素的优化,建立了适于泡桐MSAP分析的反应体系.结果表明,最佳酶切体系(25μL)包含300 ng模板DNA,16 U的EcoR I和10 U的HapⅡ(MspI),各双酶切8 h后,80℃失活20 min;最佳连接体...
关键词:泡桐 MSAP 反应体系 引物筛选 
硫酸二甲酯对毛泡桐丛枝病幼苗植原体及SSR扩增位点的影响被引量:7
《南京林业大学学报(自然科学版)》2012年第3期5-8,共4页范国强 赵改丽 翟晓巧 曹喜兵 
国家自然科学基金项目(30571496);高等学校博士学科点专项科研基金项目(20050466003);中国博士后基金项目(20070410874)
通过形态观察、巢式PCR和SSR分析,研究了不同浓度硫酸二甲酯(DMS)处理对毛泡桐丛枝病幼苗植原体及泡桐DNA的SSR扩增位点变化的影响。结果表明:质量浓度为15 mg/L的硫酸二甲酯处理5 h或质量浓度大于25 mg/L的硫酸二甲酯处理3 h以上仍成...
关键词:毛泡桐 丛枝病 硫酸二甲酯(DMS) 形态变化 SSR扩增 
泡桐AFLP反应体系的建立及引物筛选被引量:8
《河南农业大学学报》2010年第2期145-150,共6页曹喜兵 何佳 翟晓巧 范国强 
国家自然科学基金项目(30571496);高等学校博士学科点专项科研基金项目(20050466003);中国博士后基金项目(20070410874)
以豫杂一号泡桐为材料,通过对影响AFLP技术体系的各主要因素的研究,建立了适于泡桐AFLP分析的技术体系.结果表明最佳酶切体系(20μL)为500 ng模板DNA,3 U的PstI和M seI,在37℃下双酶切3 h;20μL最佳连接体系中为酶切产物15μL,0.25μmol...
关键词:泡桐 AFLP 反应体系 引物筛选 
毛泡桐悬浮细胞培养及其植株再生被引量:2
《河南农业大学学报》2010年第1期34-40,46,共8页翟晓巧 胡文远 范国强 
国家自然科学基金项目(30571496);中国博士后科学基金项目(20070410874)
先将毛泡桐叶片在MS,WPM,KM8P和B5等液体基本培养基中进行悬浮培养,然后建立毛泡桐叶片悬浮细胞培养及其体外植株再生体系.结果表明,毛泡桐叶片愈伤组织悬浮诱导最适培养基为改良MS+0.2 mg.L-1NAA+8 mg.L-1BA;细胞悬浮培养的最佳起始密...
关键词:毛泡桐叶 悬浮细胞培养 培养基 体外植株再生 愈伤组织诱导率 质量浓度 芽诱导 植物激素 细胞悬浮培养 外植体 
适用于AFLP分析的泡桐DNA提取方法研究被引量:16
《河南农业大学学报》2009年第6期610-614,共5页张延召 曹喜兵 翟晓巧 范国强 
国家自然科学基金项目(30571496);高等学校博士学科点专项科研基金项目(20050466003);中国博士后基金项目(20070410874)
分别采用3种方法提取了豫杂一号泡桐组培苗叶片DNA,并对其得率和质量进行了检测.结果表明,DNAkit,CTAB-Ⅰ和CTAB-Ⅱ法提取DNA的得率分别为0.250,0.284,0.312 mg.g-1;CTAB法提取的DNA片段大于DNAkit法;利用CTAB-Ⅱ法得到的DNA可被EcoRI,M...
关键词:泡桐 DNA提取 限制性酶切 AFLP 
泡桐SSR分子标记反应体系的建立被引量:12
《河南农业大学学报》2009年第4期368-371,共4页曹喜兵 范国强 张延召 
国家自然科学基金项目(30571496);高等学校博士学科点专项科研基金项目(20050466003)
以健康毛泡桐二倍体为材料,通过对影响SSR扩增效果的泡桐DNA,dNTP和引物浓度,Taq酶量及退火温度等因素的筛选,建立了适宜的泡桐SSR分子标记反应体系.结果表明,泡桐的适宜SSR分子标记反应体系中,退火温度为53℃,泡桐DNA质量浓度为0.05 mg...
关键词:泡桐 SSR 反应体系 
2种泡桐的丛枝病器官体外植株再生系统的建立被引量:1
《河南农业大学学报》2009年第2期145-150,共6页腰政懋 曹喜兵 翟晓巧 范国强 
国家自然科学基金(30571496);高等学校博士学科点专项科研基金(20050466003);中国博士后科学基金(20070410874);河南省杰出青年基金(0612001900)
以毛泡桐及白花泡桐丛枝病叶片、叶柄和茎段为外植体,建立了其体外植株再生系统.结果表明,毛泡桐丛枝病叶片、叶柄和幼嫩茎段在MS+NAA1.1 mg.L-1+6-BA8 mg.L-1,MS+NAA0.1 mg.L-1+6-BA 4mg.L-1和MS+NAA0.5 mg.L-1+6-BA 12 mg.L-1培养基上...
关键词:泡桐 丛枝病 培养基 体外植株再生 
豫杂一号泡桐花粉超低温保存技术研究被引量:1
《河南林业科技》2009年第1期1-3,共3页程斐 翟晓巧 
国家自然科学基金(30571496);高等学校博士学科点专项科研基金(20050466003);河南省杰出青年基金(0612001900)
采用直接冻存法和程序冻存法对豫杂一号泡桐花粉进行超低温保存研究。结果表明,脱水方法和时间是决定豫杂一号泡桐花粉超低温保存成败的关键因素,脱水至30%左右的含水量能够保证超低温保存花粉的生活力。直接冻存法比程序冻存法更能保...
关键词:豫杂一号泡桐 花粉 超低温保存 直接冻存法 程序冻存法 
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