江苏省自然科学基金(BK2006048)

作品数：4被引量：5H指数：2
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吡唑并[1,5-a]吲哚类化合物的合成及其初步抗肿瘤活性的研究被引量：3
《苏州大学学报（自然科学版）》2010年第2期73-75,共3页杭臣臣 朱永明 
江苏省自然科学基金项目(BK2006048)
以取代的邻溴苯乙酸为原料,经过一系列转化得到吡唑类化合物,再经Cu(I)催化下的分子内氨基化反应得到吡唑并[1,5-a]吲哚结构的中间体,最终得到吡唑并[1,5-a]吲哚类目标衍生物5 a、5b、5 c、5d,并采用MTT法评价目标物5的抗肿瘤活性.
关键词：吡唑并[1 5-a]吲哚类衍生物 合成 抗肿瘤 
新型吲哚并[1,2-b]吲哒唑三氟甲磺酸盐衍生物的合成及其抗肿瘤活性
《合成化学》2010年第5期602-604,621,共4页李秋莲 池建文 朱永明 
江苏省自然科学基金资助项目(BK2006048)
吲哚并[1,2-b]吲哒唑类化合物与三氟甲磺酸甲酯成盐,再与对二甲氨基苯甲醛偶联合成了3个新型吲哚并[1,2-b]吲哒唑三氟甲磺酸盐衍生物(3a^3 c),其结构经NMR和IR表征。用MTT法检测了3对白血病细胞HL-60和K562的抗肿瘤活性,结果显示3具有...
关键词：吲哚并[1 2-b]吲哒唑 合成 抗肿瘤活性 
Cu(Ⅰ)催化的分子内氨基化反应合成吲哚并[1,2-b]吲哒唑类化合物
《苏州大学学报（自然科学版）》2009年第4期84-87,共4页池建文 杭臣臣 朱永明 
江苏省自然科学基金资助项目(BK2006048)
以取代的邻溴苯乙酮和取代苯肼为原料,用费舍尔吲哚合成法合成吲哚化合物,经过一系列转化得到中间体乙酰胺基取代的吲哚啉化合物,再经Cu(I)催化下的分子内氨基化反应得到吲哚并[1,2-b]吲哒唑结构的中间体,水解、空气中氧化后,最终得到...
关键词：吲哚并[1 2-b]吲哒唑 Cu(I)催化 分子内氨基化 抗肿瘤活性 
低价钛促进的苯并咪唑并[1,2-c]喹唑啉衍生物的合成被引量：2
《高等学校化学学报》2007年第10期1889-1892,共4页史达清 李正义 窦国兰 石春玲 王香善 纪顺俊 
国家自然科学基金(批准号:20472062;20672079);江苏省自然科学基金(批准号:BK2006048)资助.
利用低价钛试剂促进的2-邻硝基苯基苯并咪唑与原甲酸酯或丙酮或固体光气的反应,合成了一系列苯并咪唑并[1,2-c]喹唑啉衍生物,化合物的结构经IR,1HNMR,MS和元素分析确定,化合物4c的结构经单晶X射线衍射分析进一步确证.该方法具有原料易...
关键词：低价钛 苯并咪唑并[1 2-c]喹唑啉 2-邻硝基苯并咪唑 
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