国家自然科学基金(30271220)

作品数：8被引量：34H指数：4
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相关期刊：《农业生物技术学报》《中国生物工程杂志》《中国农业大学学报》《细胞与分子免疫学杂志》更多>>
相关主题：FMDVVP1基因VP1蛋白毕赤酵母菌口蹄疫病毒更多>>
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连续热裂解法大规模提取质粒DNA被引量：7
《农业生物技术学报》2006年第1期51-54,共4页朱开春 张富春 肖冲 何忠淮 金华利 王宾 
国家高技术研究与发展计划(863)项目(No.2003AA241110和No.2004AA213102);国家自然科学基金项目(No.30271220)资助
选择质粒保有率高及最适合发酵的TOP10菌株,在传统的煮沸裂解法提取质粒的基础上进行了提取方法的改进,使用恒流泵和热交换螺旋管,使菌体在流动过程中完成热裂解,释放质粒DNA。改进后的方法裂解温度可降到70",提取工艺流程简单,缩短了...
关键词：连续 热裂解 质粒DNA 
透明质酸酶和油酸增强外源基因在机体内的表达
《中国生物工程杂志》2005年第9期59-63,共5页任智慧 朱开春 金华利 江睿 张富春 王宾 
国家"863"计划(2003AA241110和2004AA213102);国家自然科学基金资助项目(30271220)
以研究外源基因有效发送至靶细胞并高效表达为目的,为了获得能提高外源基因在机体内表达量的增强剂,以pCMVβ-gal作为报告基因,分别辅以油酸和透明质酸酶两种不同的生化试剂,注射小鼠后肢腿部肌肉。通过检测在两种不同的生化试剂作用下,...
关键词：pCMVβ-gal 体内表达 油酸 透明质酸酶 表达增强剂 外源基因 体内 生化试剂 表达量 增强剂 
猪瘟病毒E2基因真核表达载体表达效率和免疫效果的比较被引量：4
《中国农业大学学报》2005年第6期37-41,共5页涂亦娴 张馨玉 金华利 杨福 刘明羽 张富春 王宾 
国家高技术研究发展计划资助项目(2003AA241110和2004AA213102);国家自然科学基金资助项目(30271220)
比较猪瘟病毒E2基因的真核表达质粒proVAX-E2n和pVP22-E2n体外表达效率以及体内的免疫效果,以从中选出高效的猪瘟病毒核酸疫苗.将上述表达载体转染Hela细胞进行体外表达后,用RT-PCR和间接ELISA法检测Hela细胞体内和体外表达产物;免疫6～...
关键词：真核表达 猪瘟病毒 E2n基因 抗体 淋巴细胞增殖 
壳聚糖对口蹄疫DNA疫苗黏膜免疫的影响被引量：8
《中国农业大学学报》2005年第5期21-25,共5页张馨玉 金华利 杨若耶 肖冲 朱开春 张富春 王宾 
国家高技术研究发展计划资助项目(2001AA213111);国家自然科学基金资助项目(30271220)
以寻求有效DNA疫苗黏膜免疫途径为目的,利用带有负电荷的具有黏膜粘附性多糖-壳聚糖来包裹口蹄疫DNA疫苗pcD-VP1形成纳米级颗粒,用此颗粒经滴鼻、口服、直肠和生殖道4种黏膜免疫小鼠,检测小鼠的针对口蹄疫的体液和细胞免疫水平。结果显...
关键词：黏膜免疫 壳聚糖 DNA疫苗 
实验动物在生物医学研究中的应用被引量：2
《实验动物科学与管理》2004年第4期43-46,共4页谢启发 王宾 
国家高技术"86 3"资助项目 (项目编号 :2 0 0 1AA2 13111);国家自然科学基金 (30 2 712 2 0 )资助项目;中国农业大学人才行动计划
实验动物是现代生物医学研究的重要支撑条件 ,在诸多领域有着不可替代的作用。本文仅对实验动物在人类疾病动物模型。
关键词：实验动物 动物疾病模型 异种器官移植 生物反应器 核移植 
MTT法检测牛口蹄疫基因疫苗免疫小鼠T淋巴细胞增殖反应的研究被引量：1
《地方病通报》2004年第3期1-3,共3页张爱莲 金华利 王宾 张富春 
国家 8 63计划资助 (2 0 0 1AA2 1 31 1 1 ) ;国家自然科学基金资助项目 (30 2 71 2 2 0 )
目的　检测牛口蹄疫基因疫苗免疫小鼠后的细胞免疫水平 ,全面评价牛口蹄疫基因疫苗的免疫效果。方法　采用MTT法检测牛口蹄疫基因疫苗免疫小鼠的T淋巴细胞增殖反应能力 ,以期反应出免疫小鼠的细胞免疫应答水平。结果通过MTT法检测出牛...
关键词：牛口蹄疫基因疫苗 T淋巴细胞 增殖反应 MTT比色法 
口蹄疫病毒VP1蛋白在酵母中的表达及免疫原性分析被引量：10
《细胞与分子免疫学杂志》2004年第5期513-516,共4页金华利 张富春 单文娟 张爱莲 李轶杰 王宾 
国家高技术研究发展计划 (863)项目资助 (No .2 0 0 1AA2 1 31 1 1 );国家自然科学基金项目资助 (No.30 2 71 2 2 0 )
目的 :利用毕赤酵母表达系统表达牛O型口蹄疫外壳蛋白(FMDVVP1) ,并对表达的蛋白进行免疫原性鉴定。方法 :将FMDVvp1基因克隆到毕赤酵母Pichiapastoris分泌性表达载体pSuperY中 ,构建重组表达载体pSuperY/vp1,经测序证明vp1基因序列的...
关键词：蛋白 酵母表达 VP1 免疫原性 毕赤酵母菌 重组质粒 细胞免疫应答 口蹄疫病毒 VP1基因 FMDV 
钠米颗粒介导质粒DNA转染体外真核细胞被引量：2
《中国生物工程杂志》2003年第10期71-75,80,共6页金华利 张富春 张爱莲 李轶杰 王宾 
国家 8 63计划 (2 0 0 1AA2 13 111);国家自然科学基金资助项目(3 0 2 712 2 0 )
DNA传递是基因表达与功能研究及其医学应用的重要技术 ,安全高效的DNA传递一直是研究者期待的目标。利用一种新的阳离子多聚物脱乙酰甲壳胺 1 6介导重组质粒pcDNA3 vp1转染COS 7细胞 ,RT PCR可检测到目的基因vp1在mRNA水平的表达 ,实时...
关键词：脱乙酰甲壳胺 DNA传递 实时定量PCR 核酸纳米颗粒 
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