国家自然科学基金(30300302)

作品数：15被引量：15H指数：3
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ctxAB融合基因真核表达的初步研究
《中国人兽共患病学报》2007年第9期953-953,955,共2页张莉 张雷 陈建平 王涛 杨志伟 李金福 
国家自然科学基金资助(No30300302)
关键词：基因真核表达 ctxAB 粘膜免疫佐剂 烈性肠道传染病 霍乱弧菌 免疫原性 霍乱肠毒素 CTA 
结核分枝杆菌RD1区Rv3873基因真核表达载体的构建及鉴定
《现代预防医学》2007年第11期2001-2003,共3页曾林子 陈建平 刘成君 李红霞 姚卫 杨志荣 
国家自然科学基金资助项目(30300302);四川省学术和技术带头人培养基金(4200316)
[目的]构建结核分枝杆菌RD1区Rv3873基因的真核表达载体pcDNA3.1-Rv3873,并对其进行鉴定。[方法]利用PCR技术从结核杆菌H37Rv中扩增Rv3873基因,并将其定向克隆至原核载体pGEX-4T-1中,经测序鉴定后,将重组质粒pGEX-4T-1-Rv3873中的目的...
关键词：结核分枝杆菌 RD1 Rv3873 真核表达载体 
霍乱肠毒素基因DNA疫苗的构建和体外表达
《西部医学》2007年第5期775-777,780,共4页张莉 张雷 陈建平 王涛 杨志伟 李金福 
国家自然科学基金资助(NO:30300302)
目的构建霍乱弧菌ctxAB融合基因分子佐剂DNA疫苗,并在NIH3T3细胞中进行表达。方法用限制性核酸内切酶从原核表达重组质粒pET32a-ctxAB上切下ctxAB基因,导入真核表达载体pcDNA3.1(+),重组子经限制性酶切分析、PCR鉴定正确后,命名为pcDNA3...
关键词：霍乱肠毒素 DNA疫苗 
嗜肺军团菌flaA基因DNA疫苗的构建及其免疫保护性研究被引量：2
《中国人兽共患病学报》2007年第4期362-365,共4页张雷 张莉 陈建平 王涛 杨志伟 李金福 
国家自然科学基金资助(No.30300302)
目的构建flaA基因的DNA疫苗,观察其对嗜肺军团菌感染的免疫保护作用。方法用限制性核酸内切酶从重组质粒pET32a-flaA上切下flaA基因,亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+),重组子经限制性酶切分析、PCR鉴定正确后,命名为pcDNA3.1-flaA。将18...
关键词：嗜肺军团菌 flaA基因 DNA疫苗 保护性免疫 
结核分枝杆菌RD1区PPE68/GST融合蛋白表达质粒的构建及表达被引量：3
《第四军医大学学报》2007年第1期59-61,共3页曾林子 陈建平 刘成君 李红霞 姚卫 杨志荣 
国家自然科学基金(30300302);四川省学术和技术带头人培养基金(4200316)
目的:构建结核分枝杆菌PPE68/GST融合蛋白表达质粒,并在大肠杆菌JM109中诱导表达.方法:利用PCR技术从结核杆菌H37Rv中扩增Rv3873基因,并将其定向克隆pGEX-4T-1中,构建重组表达质粒pGEX-4T-1-Rv3873并转化E.coliJM109,异丙基-β-D-硫代...
关键词：结核分枝杆菌 RD1区 PPE68/GST融合蛋白 表达 
PCR介导嗜肺军团菌疫苗候选基因lvgA和Hsp60的融合及其在大肠杆菌中表达的初步研究被引量：3
《南方医科大学学报》2006年第7期904-909,共6页刘明杰 陈建平 王涛 廖涛 陈宪 芦殿香 田玉 
国家自然科学基金(30300302)~~
目的采用PCR法进行嗜肺军团菌lvgA和Hsp60二基因的拼接融合,克隆并检测该融合基因在原核系统中表达情况,为进一步研究其免疫性能作必要的准备。方法采用重组聚合酶链反应,设计引物首先分别从嗜肺军团菌基因组DNA中扩得待融合端互补的军...
关键词：嗜肺军团菌 lvgA基因 Hsp60基因 重组聚合酶链反应 基因表达 
嗜肺军团菌主要外膜蛋白DNA疫苗的免疫保护性研究被引量：5
《西部医学》2006年第6期694-696,共3页张莉 张雷 陈建平 杨志伟 李金福 
国家自然科学基金资助项目(30300302)
目的观察m ompS基因DNA疫苗对嗜肺军团菌感染的免疫保护作用。方法将18只BALB/c雌性小鼠随机分为3组,pcDNA 3.1-m ompS实验组股四头肌肌肉接种pcDNA 3.1-m om opS质粒100μg,两周后加强免疫1次,2个对照组分别肌肉注射等体积的生理盐水...
关键词：嗜肺军团菌 mompS基因 保护性免疫 
霍乱肠毒素ctxA基因真核表达重组质粒的构建及表达
《中国病原生物学杂志》2006年第5期324-326,F0003,共4页张莉 张雷 陈建平 王涛 
国家自然科学基金资助项目(No.30300302)
目的构建霍乱肠毒素A亚单位基因(ctxA)真核表达重组质粒,并在NIH3T3细胞中进行表达。方法用限制性核酸内切酶从重组质粒pET32a-ctxA上切下ctxA基因,导入真核表达载体pcDNA3.1(+),重组子pcDNA3.1-ctxA经限制性酶切分析、PCR鉴定和序列测...
关键词：霍乱肠毒素 ctxA基因 转染 体外表达 
嗜肺军团菌热休克蛋白60基因在大肠杆菌中的表达被引量：1
《中国现代医学杂志》2006年第6期862-865,共4页廖涛 陈建平 王涛 刘明杰 张建国 
国家自然科学基金资助项目(No.30300302)
目的探讨大肠杆菌中表达嗜肺军团菌的热休克蛋白60(HSP60)的表达。方法利用聚合酶链式反应(PCR)技术扩增嗜肺军团菌HSP60基因,将其定向插入载体pUC18构建重组原核表达质粒,重组质粒转化到大肠杆菌JM109后IPTG诱导表达,并对其表达产物进...
关键词：嗜肺军团菌 热休克蛋白60 表达 
嗜肺军团菌htpA基因的克隆及其原核表达被引量：1
《中国人兽共患病学报》2006年第2期114-117,共4页刘明杰 陈建平 廖涛 王涛 陈宪 田玉 张雷 张莉 
国家自然科学基金资助项目(30300302)
目的克隆并检测嗜肺军团菌htpA基因在原核系统中表达情况,为进一步研究HtpA蛋白的免疫性能作必要的准备。方法采用聚合酶链反应(PCR)从嗜肺军团菌基因组DNA中扩得军团菌热休克蛋白A基因htpA,并将其定向克隆至原核表达载体pGEX-4T-1,构...
关键词：嗜肺军团菌 htpA基因 基因克隆 基因表达 
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