云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 国家自然科学基金(20832005)

国家自然科学基金(20832005): 作品数：12被引量：20H指数：3; 导出分析报告; 相关作者：黄培强肖开炯黄应红李智聪马素娟更多>>; 相关机构：厦门大学复旦大学上海应用技术学院更多>>; 相关期刊：《西北师范大学学报（自然科学版）》《中国科学：化学》《Chinese Journal of Chemistry》《Science China Chemistry》更多>>; 相关主题：DIASTEREOSELECTIVITYALKALOIDS哌啶IN_CHINATOTAL更多>>; 相关领域：理学化学工程生物学更多>>

Towards Stereochemical Control＂ Two Approaches for the Highly anti.Diastereoselective Construction of the Spirolactone Moieties of Some Stemona Alkaloids被引量：1: 《Chinese Journal of Chemistry》2013年第1期55-62,共8页Shichuan Tuo Xuekui Liu Peiqiang Huang; Some Stemona alkaloids belonging to the tuberostemospironine group possess a spirolactone moiety with anti-configuration （C-9/C-9a）. In this paper, we describe two approaches to this structural unity. By using bromi...; 关键词：Stemona alkaloids SPIROLACTONE SmI2 organozinc reagent sessilifoliamide J

仲酰胺经酰胺活化直接合成酮的普适性方法被引量：7: 《化学学报》2012年第18期1917-1922,共6页肖开炯黄应红黄培强; 国家重点基础研究发展计划(973计划)(No.2010CB833200);国家自然科学基金(Nos.21072160,20832005);教育部博士研究生学术新人奖(2010)资助~~; 本文报道仲酰胺经去胺基烷基化反应直接合成酮的通用性方法.这一新的C—C键形成方法是基于Tf2O对仲酰胺的活化及有机铈试剂对活化所形成活性中间体的加成而实现的.该方法可用于各种酮的合成,包括烷基-烷基酮、烷基-芳基酮、芳基-芳基酮...; 关键词：仲酰胺酮有机铈试剂分子活化 C—C键形成还原酰化

Progress on the total synthesis of natural products in China:From 2006 to 2010被引量：8: 《Science China Chemistry》2012年第7期1175-1212,共38页CHEN Jie WANG AiE HUO HaoHua HUANG PeiQiang; the National Natural Science Foundation of China (20832005,21072160,20902075);the National Basic Research Program (973 Program) of China (2010CB833200);the Natural Science Foundation of Fujian Province of China (2009J05037);the Specialized Research Fund for the Doctoral Program of Higher Education(20090121120007);the Scientific Research Foundation for the Returned Overseas Chinese Scholars,Ministry of Education of China for financial support; This paper summarizes the progress on the total syntheses riod from 2006 to 2010. The overview focuses on the first of natural products accomplished in rnainland China during the petotal synthesis of natural products ...; 关键词：natural products total synthesis REVIEW China's Mainland

一个多用途吡咯烷类氮杂糖中间体的不对称合成被引量：1: 《厦门大学学报（自然科学版）》2011年第5期862-866,共5页卓碧钦王小刚黄培强; 国家自然科学基金项目(20832005); 报道了多用途的吡咯烷类氮杂糖中间体6的不对称合成.起始原料(2R,3R,4S)-2-苄氧甲基-3,4-二苄氧基-5-氧代吡咯烷-1-羧酸叔丁酯(8)由手性合成砌块酒石酸酰亚胺7按照先前本实验室报道的方法经4步得到.活化的酰胺8经乙烯基加成、立体选择...; 关键词：吡咯烷氮杂糖糖苷酶抑制剂合成等效体氮杂半缩醛

Enantioselective Synthesis of Glutarimide Alkaloids Cordiarimides A, B, Crotonimides A, B, and Julocrotine被引量：2: 《Chinese Journal of Chemistry》2011年第7期1312-1318,共7页滕波郑剑峰黄慧英黄培强; Project supported by the National Natural Science Foundation of China （No. 20832005） and the National Basic Research Program （973 Program） of China （No. 2010CB833200）.; Five glutarimide alkaloids cordiarimide A （5）, cordiarimide B （6）, crotonimide A （3）, crotonimide B （4）, and julocrotine （2） have been synthesized starting from Boc-L-glutamine （7）. The benzylic alcohol ch...; 关键词：GLUTARIMIDES ALKALOIDS asymmetric hydrogenation DIASTEREOSELECTIVITY enantiostetive synthesis

Asymmetric syntheses of (8R,8aS)- and (8R,8aR)-8-hydroxy-5-indolizidinones:Two promising oxygenated indolizidine building blocks被引量：2: 《Science China Chemistry》2011年第5期737-744,共8页ZHANG HongKui LI Xin HUANG Huang HUANG PeiQiang; the NSF of China (20672089, 20832005);the NFFTBS (J1030415);the National Basic Research Program of China (973 Program, 2010CB833200); Starting from the oxygenated piperidine building block 20,two synthetic approaches to new building blocks (8R,8aS)-and (8R,8aR)-8-hydroxy-5-indolizidinones 19a/19b and 15a/15b have been developed,respectively. The fir...; 关键词：INDOLIZIDINES building blocks diastereoselective synthesis RCM reaction catalytic hydrogenation

(8R,8aS)-及(8R,8aR)-8-羟基-5-吲哚里西啶酮的不对称合成：两个有用的羟基吲哚里西啶合成砌块: 《中国科学：化学》2011年第4期732-740,共9页张洪奎李欣黄璜黄培强; 国家自然科学基金(20672089,20832005);国家基础科学人才培养基金(J1030415);国家重点基础研究发展计划(973项目,2010CB833200)的资助; 以3-苄氧基哌啶-2,6-二酮衍生物20为起始原料,分别合成了两类新的合成砌块(8R,8aS)-及(8R,8aR)-8-羟基-5-吲哚里西啶酮19a/19b和15a/15b.19a/19b的合成是基于反式非对映立体选择性还原烷基化反应(dr=93:7),接着经4步转化而成;而化合物15...; 关键词：吲哚里西啶合成砌块非对映选择性合成 RCM反应催化氢化

Concise synthesis of two advanced intermediates for the asymmetric synthesis of polyhydroxylated indolizidine alkaloids被引量：2: 《Science China Chemistry》2010年第9期1914-1920,共7页ZHENG Xiao1,2,ZHU WenFang1 & HUANG PeiQiang1 1Department of Chemistry,College of Chemistry and Chemical Engineering,Xiamen University,Xiamen 361005,China 2Key Laboratory of Synthetic Chemistry of Natural Substances Shanghai Institute of Organic Chemistry,Chinese Academy of Sciences,Shanghai 200032,China; the National Natural Science Foundation of China (20832005);the National Basic Research Program (973 Program) of China (2010CB833200) for financial support; A concise five-step approach to indolizidinones 10 and 11,two advanced intermediates for the asymmetric synthesis of polyhydroxylated indolizidine alkaloids,has been developed by using N-Cbz pyrrolidin-2-yl pyridin-2-...; 关键词：indolizidinone SAMARIUM DIIODIDE α-amidohydroxyalkylation TANDEM reaction CHIRAL building block

3-羟基哌啶氮α-碳负离子的形成及α-羟烷化反应: 《中国科学（B辑）》2009年第10期1175-1183,共9页郑啸陈果阮源萍黄培强; 国家自然科学基金(批准号:20832005)资助; 合成了(S)-3-羟基哌啶苯硫醚化合物6作为3-羟基哌啶氮α-碳负离子手性合成子(B)的合成等效体.化合物6经羟基去质子现场保护、萘锂(LN)还原锂化形成手性哌啶醇双负离子中间体B.双负离子B可被质子淬灭得到还原产物2a;而与羰基化合物反应...; 关键词：苯硫醚氮α位碳负离子还原锂化 α-羟烷化非对映立体选择性

Generation and α-hydroxyalkylation of a novel 3-piperidinol N-α-carbanion intermediate被引量：3: 《Science China Chemistry》2009年第10期1631-1638,共8页ZHENG Xiao CHEN Guo RUAN YuanPing HUANG PeiQiang; Supported by the National Natural Science Foundation of China (Grant No. 20832005); The (S)-sulfide 6 has been synthesized as a synthetic equivalent of novel 3-piperidinol N-α-carbanion B via deprotonation and lithium naphthanelide (LN)-mediated reductive lithiation. The reaction of the 3-piperidino...; 关键词：sulfide N-α-carbanion lithium-naphthanelide reductive LITHIATION CARBONYL compounds α-hydroxyalkylation DIASTEREOSELECTIVITY

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