国家自然科学基金(81173120)

作品数：6被引量：24H指数：4
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相关期刊：《Chinese Journal of Natural Medicines》《药学学报》《药物分析杂志》《中国药学杂志》更多>>
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The metabolism and hepatotoxicity of ginkgolic acid(17:1) in vitro被引量：8
《Chinese Journal of Natural Medicines》2018年第11期829-837,共9页YAO Qing-Qing LI Li XU Ming-Cheng HU Hai-Hong ZHOU Hui YU Lu-Shan ZENG Su 
supported by the National Key Project of China(No.2017YFC0908600);the National Natural Science Foundation of China(No.81173120);the National Natural Science Foundation of Zhejiang Province(No.LQ15H310003)
Pharmacological activities and adverse side effects of ginkgolic acids(GAs), major components in extracts from the leaves and seed coats of Ginkgo biloba L, have been intensively studied. However, there are few report...
关键词：Ginkgolic acid （17 ： 1） CYTOTOXICITY Liver microsomes Recombinant enzyme HEPATOTOXICITY 
Mechanism for ginkgolic acid(15：1)-induced MDCK cell necrosis： Mitochondria and lysosomes damages and cell cycle arrest被引量：7
《Chinese Journal of Natural Medicines》2017年第5期375-383,共9页YAO Qing-Qing LIU Zhen-Hua XU Ming-Cheng HU Hai-Hong ZHOU Hui JIANG Hui-Di YU Lu-Shan ZENG Su 
supported by National Natural Science Foundation of China(No.81173120);International Science&Technology Cooperation Program of China(No.2014DFE30050)
Ginkgolic acids(GAs), primarily found in the leaves, nuts, and testa of ginkgo biloba, have been identified with suspected allergenic, genotoxic and cytotoxic properties. However, little information is available about...
关键词：Ginkgolic acids（15：1） Cytotoxicity Mechanism Necrosis 
Three new shRNA expression vectors targeting the CYP3A4 coding sequence to inhibit its expression
《Acta Pharmaceutica Sinica B》2014年第5期350-357,共8页Siyun Xu Yongsheng Xiao Li Li Lushan Yu Huidi Jiang Aiming Yu Su Zeng 
This project was supported by the grants from National Natural Science Foundation of China(81173120,81302834);Major Program of National Natural Science Foundation of China(2012ZX09506001-004).
RNA interference(RNAi)is useful for selective gene silencing.Cytochrome P4503A4(CYP3A4),which metabolizes approximately 50% of drugs in clinical use,plays an important role in drug metabolism.In this study,we aimed to...
关键词：RNAi Cytochrome P450 CYP3A4 SHRNA CHEMOSENSITIVITY 
CYP2B6体外诱导活性评价模型的建立及其在中药活性成分筛选的应用被引量：5
《药学学报》2013年第1期119-124,共6页徐聪 徐思云 胡海红 余露山 曾苏 
国家自然科学基金资助项目(81173120);国家重大专项资助项目(2012ZX09506001-004)
建立基于hPXR/CAR的CYP2B6药物诱导剂的体外高通量筛选模型,用于快速筛选通过hPXR/CAR途径对CYP2B6具有潜在诱导能力的中药活性成分,并帮助阐述其诱导机制。本论文采用双荧光素酶报告基因系统,即将插入有CYP2B6远端和近端启动子序列的...
关键词：CYP2B6 诱导 hPXR CAR 报告基因 中药 
人细胞色素P450 CYP2C19与CYPOR、CYPb5共表达模型的构建及其抑制剂筛选被引量：2
《药物分析杂志》2012年第12期2099-2107,共9页孔丽敏 胡海红 曾苏 
国家重大专项(2012ZX09506001-004;2009ZX09304-003);国家自然科学基金(81173120)资助项目
目的:获得人细胞色素P450 2C19(CYP2C19)蛋白重组酶,用特征性底物表征重组酶活性,并将该重组酶用于天然产物CYP2C19抑制剂的筛选。方法:构建含人CYP2C19基因的重组杆状病毒穿梭质粒,使用昆虫细胞-杆状病毒表达系统共表达人CYP2C19、细...
关键词：人细胞色素 蛋白重组酶 昆虫细胞-杆状病毒表达系统 蛋白印迹分析 HPLC法酶活性鉴定 奥美拉唑底物 天然产物抑制剂筛选 酶动力学参数 
人孕烷X受体介导的UGT1A1报告基因模型的建立及初步应用被引量：4
《中国药学杂志》2012年第14期1105-1109,共5页王君燕 余露山 曾苏 
国家自然科学基金资助项目(81173120);国家"十一五"重大科技专项资助(#2009ZX09304-003)
目的建立基于人孕烷X受体(human pregnane X receptor,hPXR)的UGT1A1的报告基因模型,研究中药提取物通过人孕烷X受体途径对UGT1A1的潜在诱导能力。方法以人基因组DNA为模板扩增UGT1A1的远端和近端启动子,连接到pGL3载体上,构建pGL3-PXR...
关键词：报告基因 人孕烷X受体 UGT1A1 诱导 中药 
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