云南省自然科学基金(2000C0014Q)

作品数：11被引量：46H指数：4
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相关机构：云南农业大学云南省农业科学院更多>>
相关期刊：《华中农业大学学报》《微生物学通报》《植物病理学报》《植物保护》更多>>
相关主题：植原体丛枝病植原体核糖体蛋白基因分子生物学株系更多>>
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柑橘小叶病植原体的分子检测及鉴定被引量：2
《云南大学学报（自然科学版）》2008年第S1期69-72,共4页邵权 蔡红 陈海如 
国家自然科学基金资助项目(30260064);云南省自然科学基金资助项目(2000C0014Q)
对自然表现小叶的柑橘植株,利用植原体16S rRNA基因通用引物进行巢式PCR检测,得到1.2 kb的特异片段,证明此感病植株是由植原体引起.将此特异片段与pGEM-T Easy载体连接并转化到大肠杆菌JM109感受态细胞中,通过PCR鉴定、序列测定及同源...
关键词：柑橘 小叶 16S RDNA序列 植原体 系统进化 
紫花苜蓿丛枝病植原体的分子检测及鉴定被引量：4
《植物病理学报》2007年第4期362-367,共6页刘涛 蔡红 赵丹 陈海如 
国家自然科学基金资助项目(30260064);云南省自然科学基金资助项目(2000C0014Q)
利用植原体16S rRNA基因通用引物对云南昆明发生的苜蓿丛枝病感病植株总DNA进行巢式PCR扩增,得到1.2kb的特异片段,从分子水平证实了苜蓿丛枝病的病原是植原体。从PCR产物的RFLP酶切图谱可看出,该植原体株系的酶切图谱与马里兰翠菊黄化...
关键词：巢式PCR 紫花苜蓿 丛枝病 植原体 系统进化 
竹丛枝植原体16SrDNA片段克隆与序列分析被引量：10
《植物保护》2005年第2期38-40,共3页蔡红 张华明 陈海如 秦洋 
国家自然科学基金(30260064);云南省自然科学基金资助项目(2000C0014Q)
利用植原体16SrRNA基因序列设计合成的引物,对表现丛枝的竹子植株总DNA进行直接PCR及巢式PCR扩增,得到长1.2kb的目的片段。将此片段与pGEMTEasy载体连接并转化到大肠杆菌DH5α感受态细胞中。通过酶切、PCR鉴定,对筛选得到的重组阳性克...
关键词：分子生物学 竹子丛枝病 植原体 16SrDNA 
不同症状矮牵牛植株植原体16SrDNA片段的克隆及序列分析*被引量：4
《华中农业大学学报》2005年第1期1-4,共4页蔡红 李小林 孔宝华 陈海如 
国家自然科学基金项目(30260064);云南省自然科学基金项目(2000C0014Q)资助
　应用植原体 16SrRNA基因通用引物,分别对表现矮化和扁茎症状的矮牵牛植株进行巢式PCR检测,均得到约 1. 2kb的特异片段。将此特异片段与pGEM -TEasy载体连接并转化到大肠杆菌JM109感受态细胞中,通过PCR鉴定,序列测定及同源性比较分析,...
关键词：矮牵牛 矮化 扁茎 16SRDNA序列 植原体病害 
桃红叶植原体检测及鉴定被引量：4
《植物检疫》2005年第1期7-11,共5页张华明 蔡红 陈海如 葛晓琴 
国家自然科学基金 (30 2 6 0 0 6 4 );云南省自然科学基金 (2 0 0 0C0 0 14Q)资助项目
对表现红叶的桃植株进行植原体 1 6SrRNA基因PCR扩增 ,得到 1 2kb的特异片段。将此片段与pGEMTEasy载体连接并转化到大肠杆茵DH5α感受态细胞中。通过酶切、PCR鉴定 ,对筛选得到的重组阳性克隆进行序列测定及同源性比较分析 ,确定该株...
关键词：植原体 翠菊 黄化 株系 特异片段 桃树 植株 体检 首次 DHS 
黄槐丛枝病植原体的检测及鉴定被引量：5
《植物病理学报》2005年第1期19-23,共5页蔡红 李小林 孔宝华 陈海如 
国家自然科学基金资助项目 (30260064);云南省自然科学基金资助项目(2000C0014Q)
应用植原体 16SrRNA基因通用引物,对自然表现丛枝的黄槐植株进行巢式PCR检测,得到约 1 2kb的特异片段,证明此植株中存在植原体。将此特异片段与pGEM TEasy载体连接并转化到大肠杆菌JM109感受态细胞中,通过PCR鉴定、序列测定及同源性比...
关键词：植原体 黄槐 丛枝病 rRNA基因 特异片段 PCR检测 感受态细胞 PCR鉴定 G+C含量 DNA片段 group 通用引物 大肠杆菌 Easy 比较分析 序列测定 株系 16S 同源性 植株 黄化 榆树 
长春花黄化植原体核糖体蛋白基因片段序列分析被引量：4
《微生物学通报》2003年第1期34-37,共4页蔡红 陈惠 李凡 陈海如 
云南省自然科学基金 (No . 2 0 0 0C0 0 1 4Q);云南省省院省校科技合作基金资助项目 (No . 98YQ0 0 9)
对自然表现典型黄化症的长春花植株总DNA进行植原体核糖体蛋白基因 (ribosomalproteingene ,rpgene)PCR扩增 ,得到约 1 3kb的特异片段。将此特异片段与pGEM TEasy载体连接并转化到大肠杆菌JM 1 0 9感受态细胞中 ,通过PCR鉴定、限制性...
关键词：长春花 黄化 植原体 核糖体蛋白基因 序列分析 
长春花黄化植原体(PY)株系的检测与鉴定被引量：15
《微生物学报》2003年第1期116-119,共4页蔡红 孔宝华 陈海如 
云南省自然科学基金 ( 2 0 0 0C0 0 1 4Q);云南省省院省校科技合作基金 ( 98YQ0 0 9)资助项目
A 1.2kb and 1.3kb DNA fragments were amplified in DNA samples extracted from periwinkle exhibiting yellows naturally. The amplified fragments were cloned, sequenced and compared with other phytoplasma strains. The res...
关键词：长春花 黄化植原体 检测 鉴定 核糖体蛋白基因 
应用分子生物学方法检测植原体研究进展被引量：7
《云南农业大学学报》2002年第2期188-191,共4页蔡红 杨根华 孔宝华 陈海如 
云南省自然科学基金 (2 0 0 0C0 0 14Q) ;云南省省院省校科技合作基金 (98YQ0 0 9)资助项目
从血清学、核酸杂交技术以及PCR技术等方面综述了国内外植原体检测研究的概况及最新进展。
关键词：应用 分子生物学 检测 植原体 血清学 核酸杂交技术 PCR 
植原体分类研究进展被引量：1
《植物保护》2002年第3期39-42,共4页蔡红 祖旭宇 陈海如 
云南省省院省校科技合作基金 (98YQ0 0 9);云南省自然科学基金资助项目 (2 0 0 0C0 0 14Q)
综述了植原体分类研究概况及最新进展 ,内容涉及基于生物学特性、血清学和DNA分子杂交。
关键词：植原体 分类 植物病害 生物学特性 血清学 DNA分子杂交 RFLP 
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