河南省医学科技创新人才工程项目(2000-84)

作品数：15被引量：19H指数：3
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相关作者：段广才范清堂郗园林黄学勇黄志刚更多>>
相关机构：郑州大学河南省分子医学重点学科开放实验室河南省疾病预防控制中心河南医科大学更多>>
相关期刊：《广西医科大学学报》《中国人兽共患病学报》《中华微生物学和免疫学杂志》《胃肠病学和肝病学杂志》更多>>
相关主题：幽门螺杆菌克隆活性鉴定CAGA基因分子流行病学更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>
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幽门螺杆菌黏附素HpaA蛋白在大肠杆菌中表达及其免疫保护作用被引量：1
《中国人兽共患病学报》2010年第6期565-568,共4页黄学勇 许汴利 段广才 范清堂 郗园林 
河南省医学创新人才基金项目(No.2000-84);河南省科技厅科技攻关项目基金课题(No.0424410035)联合资助
目的表达和纯化幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)黏附素HpaA蛋白,研究其免疫活性和对小鼠的免疫保护作用。方法诱导TB1(pMAL-c2X-hpaA)表达H.pylori黏附素HpaA蛋白,Amyloss树脂预装柱进行分离、纯化,Western blot鉴定其免疫学...
关键词：幽门螺杆菌 黏附素蛋白 小鼠模型 免疫保护 
幽门螺杆菌外膜蛋白基因omp22克隆、表达和鉴定被引量：1
《广西医科大学学报》2010年第5期678-680,共3页黄学勇 李永红 段广才 范清堂 郗园林 
河南省医学创新人才基金资助项目(No.2000-84);河南省科技厅科技攻关项目基金资助课题(No.0424410035)
目的:克隆幽门螺杆菌外膜蛋白基因omp22,构建幽门螺杆菌omp22基因与麦芽糖结合蛋白基因融合表达载体,并进行诱导表达,鉴定融合蛋白免疫原性,为幽门螺杆菌疫苗研究提供依据。方法:利用PCR技术从Helicobacter pylori郑州分离株MEL-Hp27染...
关键词：幽门螺杆菌 外膜蛋白基因 克隆 融合表达载体 酶切鉴定 HELICOBACTER PYLORI MEMBRANE PROTEIN omp22基因 麦芽糖结合蛋白基因 融合蛋白 蛋白免疫原性 表达产物 SDS-PAGE 转化大肠杆菌 原核表达系统 方法 组分疫苗 诱导表达 疫苗研究 扩增 
幽门螺杆菌omp22基因工程菌蛋白表达条件优化、纯化及活性鉴定
《现代预防医学》2010年第8期1507-1509,共3页黄学勇 段广才 范清堂 郗园林 
河南省医学创新人才基金资助项目(2000-84);河南省科技厅科技攻关项目基金资助课题(0424410035)
[目的]优化幽门螺杆菌omp22基因工程菌(pMAL-c2X-omp22-TB1)的表达条件,并对目的蛋白进行纯化和免疫活性鉴定。[方法]在不同诱导时机、诱导剂(IPTG)浓度、诱导时间下诱导pMAL-c2X-omp22-TB1的表达,测定目的蛋白的表达量。在优化条件下...
关键词：幽门螺杆菌 基因工程 高效表达 纯化 
幽门螺杆菌外膜蛋白基因omp22克隆测序及生物信息学分析被引量：3
《现代预防医学》2007年第12期2224-2226,共3页黄学勇 段广才 范清堂 郗园林 黄志刚 宋春花 
河南省医学创新人才基金资助项目(2000-84)
[目的]克隆幽门螺杆菌(helicobacter pylori,Hp)外膜蛋白omp22基因,并对其进行测序及生物信息学分析,为幽门螺杆菌疫苗研究提供依据。[方法]利用PCR技术从Helicobacter pylori郑州分离株MEL-Hp27染色体DNA上扩增出omp22基因,将其定向插...
关键词：幽门螺杆菌 omp22基因 克隆 序列测定 生物信息学分析 
幽门螺杆菌中国株cagA全长基因克隆及其分子特征分析
《中国人兽共患病学报》2007年第5期484-488,共5页黄志刚 段广才 范清堂 郗园林 
河南省医学创新人才基金资助项目(2000-84)
目的克隆幽门螺杆菌中国株MEL-Hp 27cagA全长基因,并进行分子特征分析。方法参考Hp26695基因组序列,分别针对cagA基因编码区保守序列和位于cagA基因上、下游的基因序列设计两对PCR引物,交叉分段扩增包括cagA基因编码区、5′、3′非编码...
关键词：幽门螺杆菌 CAGA基因 克隆 序列分析 
中国幽门螺杆菌cagA基因敲除突变株生物学特性分析
《中华微生物学和免疫学杂志》2007年第5期438-439,共2页黄志刚 段广才 范清堂 郗园林 
河南省医学创新人才基金资助项目（2000-84）
细胞毒素相关基因A蛋白（cytotoxin-associatedgeneA，CagA）是幽门螺杆菌（Hp）最重要的毒力因子之一。流行病学研究认为，CagA阳性肋感染与消化性溃疡和胃癌发生的关系比CagA阴性菌株更为密切，提示CagA可能是一种重要的疾病相关蛋白...
关键词：幽门螺杆菌CAGA 生物学特性 基因敲除 CagA阳性株 突变株 细胞毒素相关基因 中国 CAGA基因 
幽门螺杆菌中国株cagA全长基因克隆
《中华微生物学和免疫学杂志》2007年第4期362-362,共1页段广才 黄志刚 范清堂 
河南省医学创新人才基金资助项目（2000-84）
世界范围内不同Hp菌株CagA分子变异较大，该变异可能导致不同菌株的cagA生物学作用乃至致病性不同。我国作为Hp感染较严重的国家之一，临床分离株中超过90％含有cagA基因，从克隆和分析全长cagA基因入手，开展cagA基因／CagA蛋白功能研...
关键词：CAGA基因 基因克隆 幽门螺杆菌 中国株 CAGA HP菌株 分子变异 生物学作用 
幽门螺杆菌基因hpaA克隆、融合表达和鉴定被引量：1
《中国人兽共患病学报》2007年第3期274-277,281,共5页黄学勇 段广才 范清堂 郗园林 黄志刚 宋春花 
河南省医学创新人才基金资助项目(No.2000-84)
目的克隆幽门螺杆菌粘附素基因hpaA,构建幽门螺杆菌hpaA基因与麦芽糖结合蛋白基因融合表达载体,并进行诱导表达,鉴定融合蛋白免疫原性,为幽门螺杆菌疫苗研究提供依据。方法利用PCR技术从H.pylori郑州分离株MEL-HP27染色体DNA上扩增出hpa...
关键词：幽门螺杆菌 粘附素基因 克隆 融合表达 
幽门螺杆菌外膜蛋白omp22和黏附素hpaA融合基因原核表达系统的构建与鉴定
《第四军医大学学报》2007年第3期225-228,共4页黄学勇 段广才 范清堂 郗园林 黄志刚 宋春花 
河南省医学创新人才基金(2000-84)
目的:构建表达幽门螺杆菌(Hp)的外膜蛋白omp22和黏附素hpaA融合基因的重组蛋白质候选菌株,为Hp疫苗研究提供依据.方法:用PCR方法扩增出带3个甘氨酸残基柔韧接头的融合基因omp22-hpaA,将其克隆到表达载体pMAL-c2X中转化大肠杆菌(E.coliTB...
关键词：幽门螺杆菌 omp22-hpaA融合基因 克隆 基因表达 
幽门螺杆菌hpaA基因工程菌蛋白表达条件优化、纯化及其活性鉴定
《广西医科大学学报》2007年第2期248-251,共4页黄学勇 段广才 范清堂 郗园林 黄志刚 宋春花 
河南省医学创新人才基金资助项目(No.2000-84)
目的:优化幽门螺杆菌hpaA基因工程菌(pMAL-c2X-hpaA-TB1)的表达条件,并对其表达产物进行纯化和免疫活性鉴定。方法:通过诱导表达实验了解不同诱导时机、诱导剂浓度、诱导时间对蛋白表达量的影响,并应用SDS-PAGE方法对表达产物进行分析;A...
关键词：幽门螺杆菌 基因工程 高效表达 纯化 免疫活性 
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