国家高技术研究发展计划(2011AA10A200)

作品数：25被引量：99H指数：6
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相关机构：中国农业科学院上海兽医研究所安徽农业大学甘肃农业大学湖南农业大学更多>>
相关期刊：《中国动物传染病学报》《浙江农业学报》《病毒学报》《中国家禽》更多>>
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鸭甲肝病毒GX株全基因组序列测定及VP1蛋白生物信息学分析被引量：2
《中国畜牧兽医》2015年第5期1039-1047,共9页黄云秀 李传峰 孟春春 陈宗艳 李露 宋凯杰 刘光清 韦天超 
国家自然科学基金项目(31270194;31101848;31300141);"863"计划(2011AA10A200);广西大学科研基金资助项目(XB2100113)
为探讨鸭甲肝病毒(DHAV)GX株基因分型特点及主要衣壳蛋白(VP1)的生物学特性,本试验对其进行全基因组序列测定,并应用分子生物学软件将DHAV GX株与DHAV 3个血清型参考毒株进行序列比对分析。结果显示,其基因组全长7 800bp,由5′和3′非...
关键词：鸭甲肝病毒 全基因组 序列分析 VP1蛋白 B细胞抗原表位 
小RNA病毒3′非编码区结构与功能的研究进展被引量：1
《病毒学报》2014年第4期463-469,共7页梁瑞英 李传峰 孟春春 陈宗艳 刘光清 
国家自然科学基金项目(31270194;31300141;31101848;2014JB14);公益性农业科研专项(201003012;201303046);"863"计划(2011AA10A200)
小RNA病毒基因组的两侧分别为5′非编码区(UTR)和3′UTR。研究表明:5′/3′UTR能形成复杂的RNA结构,如颈-环结构、三叶草结构和假结体结构等,在病毒的复制或翻译过程中发挥重要调节作用。本文即对近10年来有关小RNA病毒3′UTR的结构与...
关键词：小RNA病毒 3′非编码区 复制 翻译 
基于兔出血症病毒衣壳蛋白优势抗原区的间接ELISA方法建立被引量：1
《中国动物传染病学报》2014年第3期1-7,共7页李宁 孟春春 梁瑞英 李传峰 陈宗艳 缪秋红 毕庄莉 朱英奇 郭慧敏 刘光清 王桂军 
农业部公益性行业科研专项(201003012;201303046);国家自然科学基金项目(31270194;31101848;31300141);863计划(2011AA10A200)
为建立一种检测兔出血症病毒（Rabbit hemorrhagic disease virus,RHDV）抗体的间接ELISA方法,首先扩增了VP60的优势抗原区A（31～250 aa）和B（470～579 aa）两个片段,然后应用融合PCR方法将A、B片段连接起来,克隆至pET-30a（＋）,转染...
关键词：兔出血症病毒 VP60 优势抗原区 间接ELISA 
新型鸭呼肠孤病毒σC蛋白的原核表达及其多克隆抗体制备被引量：6
《浙江农业学报》2014年第4期882-886,共5页毕庄莉 朱英奇 陈宗艳 李传峰 孟春春 王桂军 刘光清 
国家自然科学基金项目(31270194;31101848;31300141);公益性农业科研专项(201003012);"863"计划(2011AA10A200)
为了解新型鸭呼肠孤病毒(NDRV TH11株)σC蛋白的抗原性,采用RT-PCR方法扩增了NDRV TH11株σC蛋白的编码基因,将其克隆于原核表达载体pET-30a(+)中,转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达His-σC重组蛋白。SDS-PAGE和Western blot分析表...
关键词：新型鸭呼肠孤病毒 σC基因 原核表达 多克隆抗体 
利用反向遗传技术构建细胞高适应性的H9N2流感病毒被引量：1
《中国动物传染病学报》2014年第2期7-12,共6页任超超 滕巧泱 申伟霞 李雪松 李国新 杨健美 闫丽萍 李泽君 
公益性行业(农业)专项经费(201003012);863计划(2011AA10A200);上海市科委"创新行动计划"现代农业领域重点科技攻关项目(12391902000);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目(2013JB06);国际交流与合作专项基金(2010DFB33920)
H9N2亚型禽流感病毒通常在鸡胚上增值性能高,但在细胞上增值能力差。为了获得在细胞上高效表达H9N2亚型禽流感HA和NA抗原的疫苗株,通过反向遗传操作技术将A/Chicken/Shanghai/441/2009(H9N2,SH441)的HA和NA基因与A/Puerto Rico/8/34(H1N...
关键词：禽流感病毒 H9N2亚型 H1N1亚型 反向遗传操作 重组病毒 
A型鸭肝炎病毒微基因组的构建被引量：1
《畜牧兽医学报》2014年第4期609-613,共5页梁瑞英 胡文 李宁 缪秋红 毕庄莉 孟春春 李传峰 陈宗艳 刘光清 
国家自然科学基金项目(31270194;31101848;31300141);公益性农业科研专项(201003012;201303046;2014JB14);"863"计划(2011AA10A200)
为研究A型鸭肝炎病毒(DHAV)非编码区的结构和功能,笔者拟构建该病毒的微基因组并对其进行初步鉴定。采用酶切的方法将萤火虫荧光素酶报告基因(fLuc)与A型鸭肝炎病毒的ORF进行替换;并在5′UTR上游插入海肾荧光素酶报告基因Rluc作为内参基...
关键词：A型鸭肝炎病毒 微基因组 非编码区 
H3、H9亚型禽流感病毒双重荧光定量PCR方法的建立及初步应用被引量：7
《中国动物传染病学报》2014年第1期16-24,共9页申伟霞 田巧珍 陈圆 胡涛 闫丽萍 李国新 李雪松 滕巧泱 赵宇军 李泽君 
国家高技术研究发展计划(863计划)(2011AA10A200);国家自然科学基金项目(31302115);中央级公益性科研所基本科研业务费专项资金项目(2013JB06);公益性行业(农业)科研专项(201003012);上海市科委现代农业领域重点科技攻关项目(12391902000)
虽然H3、H9亚型禽流感病毒（Avian influenza virus, AIV）是低致病性禽流感病毒，但其具有跨宿主感染哺乳动物的能力，对社会公共卫生安全具有重大的潜在危害，因而对这些亚型病毒的监测极其重要。通过比对GenBank上H3、H9亚型禽流感病...
关键词：H3 H9 禽流感病毒 
鸡J亚群禽白血病病毒AH-J11株的全基因组感染性克隆构建
《畜牧兽医学报》2013年第12期1976-1981,共6页王蓓 刘芳 王汉清 李宁 魏建忠 刘光清 王桂军 
安徽省科技攻关战略性新兴产业项目(11010302119);安徽省自然科学基金(11040606M90);公益性农业科研专项(201003012;0080319);"863"计划(2011AA10A200)
为探究鸡J亚群禽白血病病毒(ALV-J)的致病机理,采用PCR方法分4段分别扩增出J亚群禽白血病病毒安徽分离株AH-J11的前病毒cDNA,PCR产物经克隆鉴定,酶切后顺次连接,获得含有完整ALV-J AH-J11株前病毒cDNA的重组质粒,命名为pSK-AH-J11。将AH...
关键词：J亚群禽白血病病毒 AH—J11株 全基因组 感染性克隆 病毒拯救 
鸭源呼肠孤病毒Sigma A蛋白的原核表达及免疫活性检测被引量：2
《中国预防兽医学报》2013年第10期849-851,共3页朱英奇 陈宗艳 李传峰 孟春春 王桂军 刘光清 
国家自然科学基金(31270194;31101848);公益性农业科研专项(201003012);国家863计划(2011AA10A200)
为制备新型鸭源呼肠孤病毒(DRV)TH11株Sigma A蛋白的多克隆抗体,本研究采用RT-PCR方法扩增DRV TH11株Sigma A的编码基因,将其克隆至原核表达载体pET-32a(+)中,在大肠杆菌BL21(DE3)中进行诱导表达。采用SDS-PAGE和western blot对表达产...
关键词：鸭源呼肠孤病毒 SIGMA A基因 原核表达 免疫原 
Ⅰ型鸭肝炎病毒VP3基因的克隆及原核表达被引量：3
《中国畜牧兽医》2013年第10期33-37,共5页李露 程英杰 李传峰 陈宗艳 孟春春 何后军 刘光清 
国家自然科学基金项目(31101848;31270194);公益性农业科研专项(201003012);"863"计划(2011AA10A200);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(2012JB06;2012JB13)
采用RT-PCR方法从Ⅰ型鸭肝炎病毒ZJ-Ⅴ株中扩增VP3基因,运用DNAStar软件对VP3序列与参考序列的同源性进行比对,并进行了遗传进化分析,然后将VP3基因克隆至原核表达载体pET-32a(+),获得重组表达质粒pET-VP3,转化宿主菌E.coli Rosetta(DE...
关键词：Ⅰ型鸭肝炎病毒 VP3基因 原核表达 序列分析 
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