国家自然科学基金(21272144)

作品数：17被引量：31H指数：4
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吡咯并三嗪衍生物的合成及其对肿瘤细胞增殖的抑制活性（英文）被引量：1
《有机化学》2018年第12期3270-3277,共8页张娅玲 马沙沙 李夏冰 侯巧丽 吕梦娇 郝云霞 王伟 李宝林 
supported by the National Natural Science Foundation of China(No.21272144);the Fundamental Research Funds for the Central Universities(Nos.GK201603034,GK201706005,X2015YB06)~~
为发现高效、低毒的抗肿瘤药物,以吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪为母核,通过给母核的4,6-位引入不同的结构单元,设计、合成了11个新的吡咯并三嗪衍生物,并对其抑制肿瘤细胞增殖的活性进行了评价.目标化合物的合成先是以氰基乙酸甲酯为原料,...
关键词：吡咯并三嗪 4-芳氨基吡咯并三嗪 Dimroth重排 肿瘤 抗增殖活性 
新型苦参碱衍生物的水相合成及其晶体结构（英文）被引量：3
《有机化学》2018年第4期883-889,共7页王伟 吕梦娇 赵利霞 张娅玲 李本浩 李宝林 
Project supported by the National Natural Science Foundation of China(No.21272144);the Fundamental Research Funds for the Central Universities(Nos.1301030054;X2015YB06)~~
在水相中,以高收率一步合成了13种苦参碱类似物,并借助~1H NMR、^(13)C NMR和HRMS对化合物进行了结构表征.通过X射线单晶衍射分析得到化合物13-(哌啶-1-基)苦参碱(a)、13-(哌啶-1-基)二硫代甲酸苦参碱酯(k)和13-(吗啉-4-基)二硫代甲酸...
关键词：苦参碱 衍生物 合成 晶体 
靛红杂合喹唑啉类化合物的合成及抗肿瘤活性研究被引量：4
《有机化学》2017年第7期1787-1793,共7页张颖 吕梦娇 张娅玲 陈丽 王伟 李宝林 
国家自然科学基金(No.21272144)资助项目~~
合成了9种靛红杂合的喹唑啉类目标化合物,借助NMR、IR和HRMS对目标化合物进行了结构表征,并通过晶体的培养及X射线衍射数据进一步确定了目标化合物的结构.同时采用噻唑蓝(MTT)法在人结直肠癌细胞SW480、人非小细胞肺癌细胞A549和NCI-H1...
关键词：靛红 喹唑啉 合成 抗肿瘤活性 
N-[3-(4-乙氧基苄基)-4-氯苯基]-1-脱氧野尻霉素的合成及其降血糖作用
《化学通报》2017年第7期661-666,687,共7页崔燚 李夏冰 王伟 李宝林 
国家自然科学基金项目(21272144)资助
以具有降血糖活性的达格列净、卡格列净和脱氧野尻霉素为参照,设计合成了新化合物N-[3-(4-乙氧基苄基)-4-氯苯基]-1-脱氧野尻霉素(A)。以2-氯-5-硝基苯甲酸为原料,先将羧酸转化为酰氯、再经Friedel-Crafts酰基化、羰基还原及硝基还原,...
关键词：脱氧野尻霉素 卡格列净 血糖 尿糖 降血糖 
几种仲醇的选择性氧化研究
《陕西师范大学学报（自然科学版）》2016年第3期75-78,共4页刘敏 刘娟 李本浩 李夏冰 李宝林 
国家自然科学基金(21272144)
为了将几种邻位醇中的仲羟基选择性催化氧化成相应的酮羰基,首先以2,9-二甲基-1,10-菲啰啉(neocuproine)、三氟甲磺酸(HOTf)和醋酸钯为原料反应生成钯的配合物[(neocuproine)Pd(OAc)]2(OTf)2;并以此配合物为催化剂,对苯醌或氧气为氧化剂...
关键词：邻位醇 PD催化剂 选择性氧化 
拉帕替尼类似物的合成及抗肿瘤活性研究被引量：3
《化学通报》2016年第4期360-365,共6页刘娟 张娅玲 张喜全 顾红梅 李宝林 
国家自然科学基金项目(21272144)资助
以N’-（2-氰基-4-碘苯基）-N,N-二甲基甲脒为原料,经过Dimroth重排反应、Suzuki偶联、还原氨化3步反应合成了4种新型的拉帕替尼类似物。借助NMR、IR和HRMS对反应中间体和目标化合物进行结构表征,并采用MTT法在SW480、A549和A431人肿瘤...
关键词：拉帕替尼 抗肿瘤活性 合成 
4-对丙烯基苯氨基喹唑啉衍生物的合成及抗肿瘤活性研究被引量：2
《化学通报》2015年第11期1017-1022,共6页王维佳 李江 张娅玲 张喜全 顾红梅 李宝林 
国家自然科学基金项目(21272144)资助
以3-羟基苯甲腈为原料,经过6步反应（醚化、硝化、还原、甲脒的形成、环化和取代）合成了两个新型4-对丙烯基苯氨基喹唑啉衍生物4-[4-（E）-丙烯基苯氨基]-6-[2-吗啉基乙氧基]喹唑啉和4-[4-（E）-丙烯基苯氨基]-6-[3-吗啉基丙氧基]喹唑...
关键词：3-羟基苯甲腈 4-对丙烯基苯氨基喹唑啉 抗肿瘤活性 
芳氨基代-α-呋喃葡萄糖衍生物的合成及抗肿瘤活性被引量：1
《应用化学》2015年第9期987-993,共7页孙宝丽 张娅玲 王丽丽 张喜全 顾红梅 李宝林 
国家自然科学基金资助项目(21272144)~~
分别以2-甲基-5-硝基苯甲酸、2-氯-5-硝基苯甲酸为原料,经羧基氯化、Friedel-Crafts酰基化、羰基还原、硝基还原和还原胺化反应合成了4种新型的1,2-O-异丙叉基-5-芳氨基代-α-呋喃葡萄糖衍生物。利用IR、NMR和HRMS等技术手段对反应所及...
关键词：芳氨基代葡萄糖衍生物 合成 抗肿瘤活性 
5-甲基-4-(1-氮杂环丙基)吡咯并三嗪-6-甲酸乙酯的合成及表征
《陕西师范大学学报（自然科学版）》2015年第3期53-56,共4页王丽丽 马沙沙 王维佳 孙宝丽 李宝林 
国家自然科学基金资助项目(21272144)
以3-甲基-2-氰基吡咯-4-甲酸乙酯为原料,经3步反应合成了一个含吡咯并三嗪母核结构的新颖化合物5-甲基-4-(1-氮杂环丙基)吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-6-甲酸乙酯。通过对其合成过程中的反应条件优化,三步反应以总收率43%制得目标产物。反...
关键词：合成 吡咯并三嗪 表征 
5-甲基-4-[3-氯-4-(3-氟苄氧基)苯氨基]吡咯并三嗪-6-甲酸乙酯的合成及其抗肿瘤活性
《化学研究与应用》2015年第6期870-874,共5页马沙沙 张娅玲 张喜全 顾红梅 李宝林 
国家自然科学基金项目(21272144)资助
以3-甲基-2-氰基吡咯-4-甲酸乙酯为原料,采用新的路线,经3步反应合成了5-甲基-4-[3-氯-4-(3-氟苄氧基)苯氨基]吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-6-甲酸乙酯。通过对其合成过程中的反应条件优化,使反应收率得以提高,三步反应总收率26.4%。借助...
关键词：吡咯并三嗪 合成 抗肿瘤 
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