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国家自然科学基金(30900959): 作品数：16被引量：69H指数：6; 导出分析报告; 相关作者：翁建全刘幸海谭成侠沈德隆朱亚波更多>>; 相关机构：浙江工业大学杭州师范大学浙江省化工研究院有限公司杭州杭氧化医工程有限公司更多>>; 相关期刊：《现代农药》《浙江化工》《农药学学报》《有机化学》更多>>; 相关主题：杀菌活性噻唑丙烯腈生物活性硫醚更多>>; 相关领域：化学工程理学农业科学更多>>

Visible light-induced hydroxyalkylation of 2H-benzothiazoles with alcohols via selectfluor oxidation: 《Chinese Chemical Letters》2020年第12期3245-3249,共5页Yaolei Kong Wenxiu Xu Xinghai Liu Jianquan Weng; the financial support by the National Natural Science Foundation of China(No.30900959);the Natural Science Foundation of Zhejiang Province(No.LY17C140003)。; A visible-light induced metal-free approach was described for the hydroxyalkylation of 2 Hbenzothiazoles with alcohols by using selectfluor as the oxidant.A variety of 2 H-benzothiazoles and alcohols could be tolerate...; 关键词：Visible light-induced HYDROXYALKYLATION 2H-Benzothiazole Alcohol SELECTFLUOR

新型2-(取代苄硫基)-5-(4,6-二甲基嘧啶-2-硫甲基)-1,3,4-噁二唑化合物的合成及生物活性被引量：3: 《有机化学》2018年第11期3112-3117,共6页汪洲洋徐涵靖赵建平刘幸海翁建全; 国家自然科学基金(No.30900959);浙江省自然科学基金(No.LY17C140003)资助项目~~; 为寻找新型杂环活性化合物,通过活性亚结构拼接方法,以硫脲和乙酰丙酮为起始原料合成4,6-二甲基嘧啶-2-硫醇,随后经醚化、肼化、环化反应,最后与取代苄氯在微波辐射中合成得到13个新型2-(取代苄硫基)-5-(4,6-二甲基嘧啶-2-硫甲基)-1,3,4...; 关键词：嘧啶环 1 3 4-噁二唑硫醚合成杀菌活性抗杜氏利什曼原虫活性

2-位官能团化合成2-取代苯并噻唑的研究进展被引量：8: 《有机化学》2017年第8期1924-1938,共15页戴小强朱亚波汪洲洋翁建全; 国家自然科学基金(No.30900959);浙江省自然科学基金(No.LY17C140003)资助项目~~; 2-取代苯并噻唑类衍生物在化工、医药、农业等领域具有广泛的应用价值.2-位官能团化是合成2-取代苯并噻唑化合物的一种便捷、有效的合成方法.综述了苯并噻唑2-位的烷基化、酰基化、芳基化、胺基化以及磷酸化等产物的合成方法并进行了归...; 关键词：苯并噻唑 2-位官能团化烷基化酰基化芳基化胺基化磷酸化

新型N-芳基-2-((5-((4,6-二甲基嘧啶-2-基)硫甲基)-1,3,4-噻二唑-2-基)硫)乙酰胺类化合物的合成及杀菌活性被引量：4: 《农药学学报》2017年第2期162-168,共7页汪聿清李倩梅温亚龙谭成侠邢家华翁建全; 国家自然科学基金(30900959);浙江省自然科学基金(LY17C140003)资助项目; 为寻找新型杂环活性化合物,通过活性亚结构拼接,以硫脲和乙酰丙酮为起始原料合成4,6-二甲基嘧啶-2-硫醇,随后经酯化、肼化、环化和缩合反应,设计并采用微波辅助合成了10个新型N-芳基-2-((5-((4,6-二甲基嘧啶-2-基)硫甲基)-1,3,4-噻二唑...; 关键词：N-芳基-2-((5-((4 6-二甲基嘧啶-2-基)硫甲基)-1 3 4-噻二唑-2-基)硫)乙酰胺微波辅助合成杀菌活性

新型含嘧啶环结构的1,3,4-噻二唑硫醚类化合物的合成及生物活性被引量：9: 《有机化学》2017年第4期1009-1015,共7页李倩梅庞凯胜赵建平刘幸海翁建全; 国家自然科学基金(No.30900959);浙江省公益性(No.2014C31127)资助项目~~; 为寻找新型杂环活性化合物,通过活性亚结构拼接方法,以硫脲和乙酰丙酮为起始原料合成4,6-二甲基嘧啶-2-硫醇,随后经醚化、肼化、环化和苄基化反应,采用微波促进方法合成了15个新型含嘧啶环结构的1,3,4-噻二唑硫醚类化合物.利用~1H NMR,^...; 关键词：嘧啶环 1 3 4-噻二唑硫醚微波合成杀菌活性抗杜氏利什曼原虫活性

g-C_3N_4光催化剂在有机合成中的应用被引量：10: 《有机化学》2017年第3期577-585,共9页戴小强朱亚波许孝良翁建全; 国家自然科学基金(No.30900959);浙江省公益性(No.2014C31127)资助项目~~; 石墨氮化碳(g-C_3N_4)是一种新型的非金属光催化剂.其2.7 eV的能隙带在可见光区域能被吸收,以及独特的结构赋予其良好的光催化活性,使其在可见光催化领域逐渐被重视.主要综述了该类光催化剂在氧化反应、还原反应、碳-碳键的形成、环化...; 关键词：石墨氮化碳可见光催化有机反应

新型取代3-[(5-苄硫-1,3,4-噁二唑-2-基)甲基]苯并[d]噻(噁)唑-2(3H)-酮的合成及杀菌活性被引量：11: 《有机化学》2015年第5期1166-1172,共7页阮铃莉范人杰刘幸海陈杰翁建全; 国家自然科学基金(No.30900959);浙江省公益性(No.2014C31127)资助项目~~; 为寻找新型高效杂环农药先导化合物,以取代苯并噻(噁)唑酮为原料,经取代、肼化、环化、苄基化反应合成了21个新型取代3-[(5-苄硫-1,3,4-噁二唑-2-基)甲基]苯并[d]噻(噁)唑-2(3H)-酮类化合物,并利用1H NMR,IR,EI-MS及元素分析对其结构进...; 关键词：苯并噻(噁)唑酮硫醚 1 3 4-噁二唑微波合成杀菌活性

新型N-酰基-7-甲氧基-苯并[4,5]噻唑并[2,3-c][1,2,4]三唑-3(2H)-硫酮的合成及其除草活性被引量：5: 《有机化学》2014年第2期419-423,共5页王海林阮铃莉陈勇刘幸海翁建全; 国家自然科学基金(No.30900959)资助项目~~; 为了寻找新的含苯并噻唑稠杂环农药先导化合物,以2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑为起始原料,经肼化、环化和酰基化反应,合成出了14个N-酰基-7-甲氧基苯并[4,5]噻唑并[2,3-c][1,2,4]三唑-3(2H)-硫酮,并利用1H NMR,ESI-MS及元素分析对其结构进...; 关键词：N-酰基-7-甲氧基苯并[4 5]噻唑并[2 3-c][1 2 4]三唑-3(2H)-硫酮合成除草活性

新型取代3-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-b]苯并噻唑的合成及其杀菌活性被引量：6: 《有机化学》2012年第5期957-961,共5页翁建全黄华谭成侠刘幸海储为盛陈杰; 国家自然科学基金(No.30900959)资助项目~~; 为了寻找新的含苯并噻唑稠杂环农药先导化合物,利用取代2-肼基苯并噻唑与取代苯甲酸在三氯氧磷中回流反应,合成了18个新型取代3-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-b]苯并噻唑化合物,并利用1H NMR,EI-MS及元素分析对其结构进行了表征.初步生物活性...; 关键词：1 2 4-三唑并[3 4-b]苯并噻唑合成杀菌活性

BTC法合成苯磺酰肼的研究被引量：2: 《浙江工业大学学报》2012年第1期5-7,共3页刘会君翁建全曹耀艳张红敏; 国家自然科学基金资助项目(30900959);浙江工业大学化学工程与新材料研究生教育创新示范基地项目(2011); 在二氯乙烷溶剂中采用N,N-二甲基甲酰胺作催化剂,苯磺酸钠与双(三氯甲基)碳酸酯(BTC)反应制备苯磺酰氯,然后肼解得到苯磺酰肼.研究了催化剂、溶剂和BTC用量对苯磺酰氯收率的影响,优化条件下氯化反应收率为90.8%;此外,对肼解反应滴加温...; 关键词：苯磺酰肼双(三氯甲基)碳酸酯合成

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