双(三氯甲基)碳酸酯

作品数：57被引量：147H指数：5
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相关机构：浙江工业大学杭州职业技术学院天津市合成材料工业研究所浙江大学更多>>
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农药中间体合成中的绿色氯化技术及其应用
《农村科学实验》2025年第4期72-74,共3页杨以兵 
在农药中间体合成中,创新采用盐酸-双氧水体系替代液氯,有效实现了2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺与4-氯-2-三氟甲基苯胺的亲电氯化,方法高效且环保。同时,双(三氯甲基)碳酸酯作为绿色氯化剂,替代了多种传统有害氯化物,如亚硫酰氯、硫酰氯等,...
关键词：绿色氯化技术 农药中间体 盐酸-双氧水技术 双(三氯甲基)碳酸酯技术 
某双(三氯甲基)碳酸酯企业职业危害防护效果的4年整体评价被引量：1
《中国卫生工程学》2022年第1期171-172,共2页刘仲春 赵相云 
双(三氯甲基)碳酸酯又称三光气,生产应用中经常替代剧毒的光气和双光气,在常温下为白色晶体,在医药、高分子材料、农药等领域均有广泛应用[1]。双(三氯甲基)碳酸酯通常采用碳酸二甲酯在氯气中进行光氯化反应法合成制备[2],原料氯气经机...
关键词：双(三氯甲基)碳酸酯企业 整体评价 职业健康监护 
一种合成4,5-二甲氧基-2-硝基苄氯的新方法
《山西化工》2020年第5期31-33,共3页吕瑞东 
以3,4-二甲氧基苯甲醛为原料,经硝化、还原、氯化合成了4,5-二甲氧基-2-硝基苄氯。用双(三氯甲基)碳酸酯代替五氯化磷或氯化亚砜作为氯源是该合成方法的主要特点。通过核磁共振氢谱、核磁共振碳谱对产物的结构进行了表征。该方法总产率...
关键词：合成方法 双(三氯甲基)碳酸酯 4 5-二甲氧基-2-硝基苄氯 
某双(三氯甲基)碳酸酯项目包装线改造后职业病危害控制效果分析被引量：1
《现代预防医学》2017年第17期3100-3103,3117,共5页赵相云 尼佳乐 
目的分析某双(三氯甲基)碳酸酯项目包装线改造的效果,从源头控制职业病危害,保护劳动者健康及其相关权益,为相关企业职业病防治提供科学依据。方法采用职业卫生现场调查、现场检测及实验室检验等方法,对包装线改造前后相关职业有害因素...
关键词：双(三氯甲基)碳酸酯 职业病危害 控制效果分析 
双(三氯甲基)碳酸酯在药物合成应用中的新进展被引量：3
《浙江化工》2017年第5期20-22,共3页唐文涛 帅棋 
双(三氯甲基)碳酸酯(三光气)是一种应用广泛的光气绿色替代试剂。随着其新化学性质的不断发现,三光气在药物合成领域中的应用正受到越来越多的重视。本文介绍了三光气的物理化学性质,总结并详细介绍了近年来其在药物合成中的应用。
关键词：双(三氯甲基)碳酸酯 三光气 应用 药物合成 
2-氨基-6-氯鸟嘌呤的合成工艺改进研究
《化工生产与技术》2016年第5期30-31,45,共3页应梦遥 李坚军 
研究了泛昔洛韦关键中间体2-氨基-6-氯鸟嘌呤的合成工艺,以鸟嘌呤为起始原料,双(三氯甲基)碳酸酯(BTC)为氯化剂进行氯化、水解反应合成目标产物2-氨基-6-氯鸟嘌呤。着重考察了反应溶剂、BTC用量和反应时间对氯化反应的影响,得到较优的...
关键词：2-氨基-6-氯鸟嘌呤 鸟嘌呤 双(三氯甲基)碳酸酯 氯化反应 
磺草酮的清洁生产技术
《化工管理》2015年第20期123-124,共2页冯应江 潘高娜 
[目的]改进高效安全除草剂磺草酮的生产工艺,实现清洁生产。[方法]以双(三氯甲基)碳酸酯替代氯化亚砜;以一种酯类溶剂替代氯代烃等复杂溶剂;单一溶剂一锅法合成。[结果]原料、溶剂、合成方法和副产物安全性提高、环境影响减小,消除二氧...
关键词：磺草酮 双(三氯甲基)碳酸酯 绿色清洁生产 
利伐沙班的合成工艺研究被引量：7
《精细化工中间体》2015年第1期53-56,共4页陈诚 潘振涛 罗文俊 钟为慧 
国家自然科学基金项目(21276238)
以4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮(2)与2-[(2S)-2-环氧乙烷基甲基]-1H-异吲哚-1,3-(2H)-二酮(3)为原料,经开环反应后以双(三氯甲基)碳酸酯羰基化,然后以甲胺脱保护,最后与5-氯-2-噻吩甲酰氯经酰胺化合成得利伐沙班,总收率为76.8%,其结构经1H ...
关键词：利伐沙班 双(三氯甲基)碳酸酯 合成 
2,4-二氯苯异氰酸酯的清洁工艺合成研究被引量：1
《化学世界》2014年第7期417-420,433,共5页冯桂荣 关俊霞 贾俊芳 王磊 
以双(三氯甲基)碳酸酯为原料制备2,4-二氯苯基异氰酸酯,研究了反应时间、温度、物料配比、催化剂用量对2,4-二氯苯基异氰酸酯产率的影响,并以反应温度、反应时间、物料配比为考察因素,采用RSM响应面分析法,确定了2,4-二氯苯基异氰酸酯...
关键词：双(三氯甲基)碳酸酯 异氰酸酯 响应面法 探讨条件 
2′-O-乙酰基-3-酮基-10,11-脱水-6-O-甲基红霉素的合成
《淮海工学院学报（自然科学版）》2014年第1期39-42,共4页曹志凌 陶传洲 刘志 
淮海工学院江苏省海洋生物技术重点实验室开放课题(2011HS001)
研究了酮内酯类抗生素的关键中间体2′-O-乙酰基-3-酮基-10,11-脱水-6-O-甲基红霉素的合成方法。以3-羟基-6-O-甲基红霉素为原料,经乙酰化、环碳酸酯化、氧化及消除反应合成了2′-O-乙酰基-3-酮基-10,11-脱水-6-O-甲基红霉素,总收率为65...
关键词：中间体 酮内酯 二甲基亚砜 双(三氯甲基)碳酸酯 合成 
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