国家自然科学基金(30670899)

作品数：17被引量：133H指数：7
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相关作者：肖志坚张悦聂玲徐泽锋于明华更多>>
相关机构：中国医学科学院中国医学科学院北京协和医学院中国医学科学院中国协和医科大学中山大学更多>>
相关期刊：《中华内科杂志》《国际输血及血液学杂志》《中华血液学杂志》《中华医学杂志》更多>>
相关主题：骨髓增生异常综合征克隆性造血干细胞疾病原始细胞增多原发性骨髓增生异常综合征预后更多>>
相关领域：医药卫生更多>>
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原发性骨髓增生异常综合征患者NPM1基因突变的研究被引量：1
《中华血液学杂志》2010年第12期809-812,共4页李璘 张悦 马晓瑭 杨琳 徐泽锋 肖志坚 
国家自然科学基金（30670899,81070403）;天津市自然科学基金重点项目（08JCZDJC19200）;＂十一五＂国家科技支撑计划（2008BA161B02）
目的 探讨原发性骨髓增生异常综合征（MDS）患者NPM1基因突变情况及其与MDS患者临床特征的关系.方法 对232例原发性MDS患者采用基因组DNA聚合酶链反应（PCR）扩增NPM1基因第12外显子,直接测序检测突变状态,克隆后测序鉴定突变类型.比较N...
关键词：骨髓增生异常综合征 基因 NPM1 DNA突变分析 
对难治性贫血伴环状铁粒幼红细胞联合显著血小板增多的认识现状被引量：1
《中华血液学杂志》2010年第12期855-857,共3页崔蕊 肖志坚 
＂十一五＂国家科技支撑计划（2008BAI 61B02）;国家自然科学基金（30670899）;天津市自然科学基金重点项目（08JCZJC19200）
1999年Gupta等[1]首次提出难治性贫血伴环状铁粒幼红细胞和血小板增多的概念,2001年第3版WHO〈造血组织和淋巴组织肿瘤分类〉提出一种暂定类型疾病＂获得性铁粒幼红细胞性贫血联合血小板增多＂,或称＂难治性贫血伴环状铁粒幼红细胞联合...
关键词：铁粒幼红细胞 血小板增多 难治性贫血 认识现状 环状 骨髓增殖性疾病 骨髓增生异常综合征 红细胞性贫血 
环孢素联合沙利度胺治疗骨髓增生异常综合征被引量：15
《中华血液学杂志》2010年第7期451-455,共5页徐泽锋 秦铁军 张悦 刘凯奇 郝玉书 肖志坚 
基金项目：国家自然科学基金（30670899）;天津市自然科学基金重点项目（08JCZDJC19200）;“十一五”国家科技支撑计划（2008BA161B02）
目的 评价环孢素（CsA）联合沙利度胺治疗骨髓增生异常综合征（MDS）的疗效与不良反应.方法 37例WHO分型（2001）为难治性血细胞减少伴有多系发育异常（RCMD）和难治性贫血伴有原始细胞过多-I（RAEB-I）患者接受CsA联合沙利度胺治疗,Cs...
关键词：骨髓增生异常综合征 环孢素 沙利度胺 疗效 不良反应 
汉族人群药物代谢酶基因多态性位点基因型分布频率的研究被引量：11
《中华医学杂志》2009年第38期2675-2681,共7页刘亮 杨琳 张艳超 艾晓非 王建祥 肖志坚 
国家高技术研究发展计划（2006AA02A405）;国家自然科学基金（30670899）;天津市自然科学基金重点项目（08JCZDJC19200）;教育部新世纪优秀人才支持计划（NCET-05-0173）
目的了解汉族人群7种主要药物代谢酶基因14个多态性位点基因型的分布频率及其特征。方法收集1382名汉族人外周血样品，常规提取基因组DNA。用PCR-限制性内切酶片段长度多态性方法检测细胞色素P450酶（CYP450）的CYP3A4＊1B、CYP3A5＊3...
关键词：代谢解毒 药物 酶类 基因 多态现象 遗传 汉族 
原始细胞不增高的骨髓增生异常综合征患者按WHO标准诊断分型的回顾性分析被引量：2
《中华内科杂志》2009年第8期678-680,共3页徐泽锋 于明华 张悦 秦铁军 肖志坚 
国家自然科学基金（30670899）;天津市自然科学基金重点项目（08JCZDJC19200）
骨髓增生异常综合征（MDS）是一组异质性克隆性造血干细胞疾病，是髓系细胞一系或多系发育异常和无效造血，可以伴有原始细胞增多。WHO于2001年颁布的MDS分型标准已被国际上普遍采用。随着MDS分型标准、预后积分系统及疗效标准的提出并...
关键词：骨髓增生异常综合征 原始细胞增多 WHO标准 诊断分型 克隆性造血干细胞疾病 分型标准 骨髓原始细胞 MDS 
小剂量马法兰治疗中、高危骨髓增生异常综合征临床疗效观察被引量：6
《中华血液学杂志》2009年第7期443-445,共3页刘亮 秦铁军 徐泽锋 周春林 张悦 肖志坚 
基金项目：国家自然科学基金（30670899）;天津市自然科学基金重点项目（08JCZDJC19200）;“十一五”国家科技支撑计划（2008BAI61B02）
目的观察小剂量马法兰治疗中、高危骨髓增生异常综合征（MDS）的疗效和药物不良反应。方法共有按MDS国际预后积分系统（IPSS）判断为中、高危组的30例初治患者入组。治疗方案为：马法兰2mg，口服，每日1次，直至病程进展所致全血细胞减...
关键词：骨髓增生异常综合征 治疗结果 马法兰 
基于常规实验室检查指标的改良WPSS预后积分系统对骨髓增生异常综合征预后判断意义的初步研究被引量：9
《中华血液学杂志》2009年第5期313-317,共5页李璘 聂玲 于明华 于阳 刘亮 秦铁军 徐泽锋 张悦 肖志坚 
国家自然科学基金（30670899）;天津市自然科学基金重点项目（08JCZDJC19200）;高等学校博士学科点专项科研基金（20050023033）;国家科技支撑计划（2008BA161B02）
目的评价WPSS预后积分系统在我国骨髓增生异常综合征（MDS）患者预后判断中的作用，并对常规实验室检查指标用于MDS患者预后判断进行初步研究。方法对染色体核型结果可供分析的164例成人原发MDS患者进行回顾性分析。结果164例患者中位...
关键词：骨髓增生异常综合征 预后 WHO分型预后积分系统(WPSS) 
原发性骨髓增生异常综合征染色体核型异常特征及其预后意义的研究被引量：25
《中华血液学杂志》2009年第4期217-222,共6页李磷 刘旭平 聂玲 于明华 张悦 秦铁军 肖志坚 
国家自然科学基金（30670899）;天津市自然科学基金重点项目（08JCZDJC19200）;高等学校博士学科点专项科研基金（20050023033）;新世纪优秀人才资助计划（NCET-05-0173）
目的研究原发性骨髓增生异常综合征（MDS）患者染色体核型特征及其预后意义。方法对染色体核型可供分析的351例成人原发MDS患者进行回顾性分析。结果染色体核型异常者237例（67．5％）。其中仅有染色体数目异常者99例（41．7％），仅有...
关键词：骨髓增生异常综合征 细胞遗传学分析 染色体 核型分析 预后 
中国健康正常人、骨髓增生异常综合征及再生障碍性贫血患者HFE基因突变的研究被引量：1
《中华血液学杂志》2009年第4期223-228,共6页聂玲 艾晓非 郑以州 李庆华 杨琳 肖志坚 
国家自然科学基金（30670899）;天津市自然科学基金重点项目（08JCZDJC19200）;高等学校博士学科点专项科研基金（20050023033）;新世纪优秀人才资助计划（NCET-05-0173）
目的分析健康正常人、骨髓增生异常综合征（MDS）和再生障碍性贫血（AA）患者HFE基因突变的频率并探讨其与铁代谢和铁过载脏器功能受损相关指标的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）联合测序分析的方法检测...
关键词：基因 HFE 突变 骨髓增生异常综合征 贫血 再生障碍 铁代谢障碍 
WHO（2008）骨髓增生异常综合征诊断标准被引量：32
《国际输血及血液学杂志》2009年第2期109-110,共2页肖志坚 
国家自然科学基金（30670899）;天津市自然科学基金重点项目（08JCZDJC19200）.
骨髓增生异常综合征（MDS）是一组异质性克隆性造血干细胞疾病，其生物学特征是髓系细胞（粒系、红系、巨核系）一系或多系发育异常和无效造血，可以伴有原始细胞增多。临床和血液学特征是外周血细胞一系或多系减少，骨髓有核细胞常增...
关键词：骨髓增生异常综合征 综合征诊断 克隆性造血干细胞疾病 原始细胞增多 急性髓系白血病 标准 骨髓有核细胞 生物学特征 
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