刘亮

作品数:16被引量:38H指数:4
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供职机构:北京协和医学院更多>>
发文主题:骨髓增生异常综合征XRCC3小鼠乙型血友病基因诊断更多>>
发文领域:医药卫生生物学农业科学更多>>
发文期刊:《中国实验动物学报》《国际输血及血液学杂志》《中华血液学杂志》《临床血液学杂志》更多>>
所获基金:教育部“新世纪优秀人才支持计划”天津市自然科学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
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RAD51-G135C和XRCC3-C241T多态性与inv(16)/t(16;16)/CBFβ-MYH11阳性急性髓系白血病预后的关系
《中华血液学杂志》2011年第7期433-438,共6页刘亮 杨琳 秘营昌 李建勇 秦铁军 徐泽锋 张悦 王建祥 肖志坚 
天津市自然科学基金(10JCYBJC12400);卫生行业科研专项(201002024);天津市科技计划项目(09ZCZDSF03800)
目的探讨DNA同源重组修复基因RAD51-G135C和XRCC3-C241T多态性与inv(16)/t(16;16)/CBFβ-MYH11阳性急性髓系白血病(AML)患者预后之间的关系。方法对染色体核型可供分析且随访资料完整的103例初治原发性inv(16)/t(16;16)...
关键词:多态性 单核苷酸 白血病 非淋巴细胞 急性 融合基因 CBFβ-MYH11 预后 
RAD51-G135C和XRCC3-C241T多态性与伴重现染色体易位急性髓系白血病发生的关系
《中华血液学杂志》2011年第5期299-303,共5页杨琳 刘亮 秘营昌 李建勇 马晓瑭 艾晓非 秦铁军 徐泽锋 王建祥 肖志坚 
天津市自然科学基金(10JCYBJC12400);卫生行业科研专项(201002024);天津市科技计划项目(09ZCZDSF03800)
目的探讨DNA同源重组修复基因RAD51—G135C和XRCC3-C241T多态性与伴重现染色体易位急性髓系白血病(AML)发生的关系。方法共收集625例初治原发性AML患者的骨髓、806名患者一级亲属和704名与患者无血缘关系正常人的外周血样本,常规提...
关键词:多态性 单核苷酸 白血病 非淋巴细胞 急性 易位 遗传 疾病遗传易感性 
汉族人群药物代谢酶基因多态性位点基因型分布频率的研究被引量:11
《中华医学杂志》2009年第38期2675-2681,共7页刘亮 杨琳 张艳超 艾晓非 王建祥 肖志坚 
国家高技术研究发展计划(2006AA02A405);国家自然科学基金(30670899);天津市自然科学基金重点项目(08JCZDJC19200);教育部新世纪优秀人才支持计划(NCET-05-0173)
目的了解汉族人群7种主要药物代谢酶基因14个多态性位点基因型的分布频率及其特征。方法收集1382名汉族人外周血样品,常规提取基因组DNA。用PCR-限制性内切酶片段长度多态性方法检测细胞色素P450酶(CYP450)的CYP3A4*1B、CYP3A5*3...
关键词:代谢解毒 药物 酶类 基因 多态现象 遗传 汉族 
伊马替尼治疗伴有嗜酸粒细胞增多的髓系肿瘤疗效观察被引量:2
《中华血液学杂志》2009年第6期381-384,共4页张悦 秦铁军 周春林 刘亮 肖志坚 
基金项目:新世纪优秀人才资助计划(NCET-05-0173)
目的评价伊马替尼治疗伴有嗜酸粒细胞增多的髓系肿瘤的疗效。方法对8例有PDGFRα基因异常的伴嗜酸粒细胞增多的髓系肿瘤及1例慢性嗜酸粒细胞白血病,不另做分类(CEL,NOS)患者口服伊马替尼100mg/d或400mg/d进行疗效观察。结果中位随...
关键词:髓系肿瘤 嗜酸细胞增多 融合基因 FIP1L1-PDGFRα 伊马替尼 疗效 
骨髓增生异常综合征RAEB、RAEB-T和老年急性髓系白血病的临床对照分析被引量:1
《临床血液学杂志》2009年第4期339-341,共3页张战强 杨艺红 张悦 杨琳 刘亮 聂玲 李璘 王建祥 郝玉书 肖志坚 
目的:在WHO分类中,FAB分型中的骨髓增生异常综合征一难治性贫血伴原始细胞增多转化型(MDS—RAEBT)被划分为急性髓系白血病(AML),本文探讨该划分的合理性。方法:采用病例对照研究比较58例老年AML患者、88例骨髓增生异常综合征-...
关键词:白血病 急性 骨髓增生异常综合征 难治性贫血伴原始细胞增多 
骨髓原始细胞比例不增高的骨髓增生异常综合征患者的诊断分型再评价被引量:4
《中华血液学杂志》2009年第1期3-7,共5页于明华 徐泽锋 李磷 聂玲 刘亮 张悦 秦铁军 郝玉书 肖志坚 
基金项目:国家自然科学基金(30670899);天津市自然科学基金重点项目(08JCZDJC19200);高等学校博士学科点专项科研基金(20050023033);新世纪优秀人才资助计划(NCET-05-0173)
目的评价骨髓增生异常综合征(MDS)WHO标准和MDS最低诊断标准对骨髓原始细胞比例不增高(〈0.050)的MDS患者的诊断分型。方法回顾性收集1988年至2005年诊断的骨髓原始细胞比例不增高的210例MDS患者[FAB分型为难治性贫血(RA)或RA伴...
关键词:骨髓增生异常综合征 诊断 标准 评价研究 意义未定的特发性血细胞减少 
RAD51G135C和XRCC3C241T基因型与急性髓系白血病疗效及预后相关性研究被引量:2
《中华医学杂志》2008年第6期378-382,共5页刘亮 杨琳 张悦 徐泽锋 于明华 王建祥 肖志坚 
新世纪优秀人才支持计划基金资助项目(NCET-05-0173),国家“863”计划基金资助项目(2006AA02A405)
目的探讨同源重组修复基因RAD51G135C和XRCC3C241T多态性位点基因型与急性髓系白血病(AML)疗效及预后的关系。方法AML患者372例,用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)方法分析RAD51G135C、XRCC3C241T基因型,用多...
关键词:白血病 粒细胞 急性 XRCC3基因 RAD51基因 
5-氮杂胞苷治疗骨髓增生异常综合征的研究现况被引量:1
《国际输血及血液学杂志》2007年第5期450-453,共4页刘亮(综述) 肖志坚 (审校) 
DNA异常甲基化是骨髓增生异常综合征的发病机制之一,去甲基化治疗是一种作用机理不同于传统化疗药物的新方法。5-氮杂胞苷(azacitidine)是一种胞嘧啶核苷类似物,它能掺入DNA,抑制DNA甲基化转移酶,使DNA去甲基化,重新激活由于过...
关键词:甲基转移酶抑制剂 5-氮杂胞苷 骨髓增生异常综合征 治疗 
74例血友病B患者FⅨ基因突变研究被引量:2
《中华血液学杂志》2001年第9期467-469,共3页刘敬忠 向华 刘亮 李学敏 周艳 Sommer SS 石奇珍 林敏辉 张纪平 谢建生 
目的 研究导致中国人血友病B的凝血因子Ⅸ (FⅨ )基因突变类型的分布 ,并比较与美国白种人群有何异同。方法 从患者外周血白细胞抽提基因组DNA ,分 9段扩增FⅨ基因外显子序列 ,用基因扩增转录测序技术直接测序法检出突变。结果  74...
关键词:血友病B 凝血因子Ⅸ 聚合酶链反应 基因突变 
小鼠先天性骨肾畸形综合征致病基因ldgene所在染色体的确认
《中国实验动物学杂志》1999年第1期15-20,共6页刘亮 孟雁 赵晓娟 沈洁 曾苹 刘志红 薛越强 祝梅香 王婷 
国家自然科学基金
通过对C57BL/6·KM-ld同源导入近交系小鼠的19条染色体上的29个微卫星位点进行SSLPs分析,表明,ld基因与2号染色体上的D2Mit30,D2Mit62和D2Mit63连锁,与其它染色体上的位点不发生连锁...
关键词:肾畸形 2号染色体 致病基因 先天性 小鼠 综合征 C57BL/6 微卫星位点 发生 导入 
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