辽宁省教育厅高等学校科学研究项目(2007304)

作品数：9被引量：24H指数：4
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动物机体中肌肉生长抑制素基因的研究进展被引量：4
《现代畜牧兽医》2014年第9期51-55,共5页朱秋宇 胡兰 
辽宁省自然科学基金资助项目(20090302);辽宁省教育厅科研基金资助项目(2007304)
肌纤维作为构成肌肉组织的基本单位,其生成在分子水平上受到肌细胞生成素等基因的精确调控,其中肌肉生成抑制素(Myostain,MSTN)负向调控肌肉生长,对肌肉细胞的分化生长起负向调节作用。本文主要就MSTN基因的表达、生物学功能、作用机制...
关键词：MSTN基因 基因表达 作用机理 研究进展 
家禽MSTN基因转录子的克隆及真核表达
《东北农业大学学报》2012年第12期97-103,共7页胡兰 隋世慧 
辽宁省自然科学基金资助项目(20090302);辽宁省教育厅科研基金资助项目(2007304)
为了确定家禽中MSTN基因转录子的种类、序列及表达差异,对1日龄海兰鸡、白羽鸡和寿光鸡腿肌MSTN基因进行RT-PCR扩增、TA克隆、测序及SDS-PAGE分析。结果表明,海兰鸡、白羽鸡和寿光鸡鸡腿肌中均存在3种不同大小的MSTN cDNA;cMSTN-1由1 12...
关键词：MSTN基因 转录子 家禽 克隆 真核表达 
鸡MyoG基因在成纤维细胞中的表达被引量：5
《东北农业大学学报》2010年第3期93-96,共4页张婷婷 胡兰 王宏艳 袁亚琦 郝文博 杨晓宇 
辽宁省教育厅科研基金资助项目(2007304)
利用分子克隆技术,通过RT-PCR反映扩增、克隆、测序含有Eco RⅠ/XhoⅠ酶切位点的MyoG片段,构建真核荧光表达载体pEGFP-N1-MyoG,并通过脂质体瞬时转染鸡成纤维细胞,对表达产物进行RT-PCR和SDS-PAGE鉴定。结果表明,经脂质体介导重组体pEGF...
关键词：MYOG 基因克隆 真核表达 
乌鸡MSTN基因的3个转录子的克隆测序及序列分析
《黑龙江畜牧兽医》2010年第3期17-20,共4页袁亚琦 郝文博 王宏艳 张婷婷 胡兰 
辽宁省自然科学基金项目(20050302);辽宁省教育厅科研基金项目(2007304)
以3周龄乌鸡腿肌为试验材料,提取RNA进行RT-PCR反应、TA克隆和测序,并进行序列测定。结果表明:乌鸡腿肌中存在3种不同的MSTN基因转录子,分别将其命名为cbMSTN-1、cbMSTN-2和cbMSTN-3;cbMSTN-1由1128bp组成,cbMSTN-2由985bp组成,cbMSTN-3...
关键词：MSTN基因 乌鸡 克隆 序列分析 
大骨鸡胚胎肌生成抑制素基因(MSTN)cDNA的克隆、测序及原核表达被引量：3
《中国兽医学报》2009年第9期1170-1173,共4页胡兰 李桂伶 吴丹 郝文博 杨晓宇 董顺义 
辽宁省自然科学基金资助项目(20050302);辽宁省教育厅科研基金资助项目(2007304)
提取大骨鸡胚胎腿肌RNA，对肌生成抑制素基因（MSTN）RT—PCR扩增、TA克隆和测序。结果表明，大骨鸡胚胎腿肌中存在2种不同大小的MSTN cDNA，一种MSTN cDNA由1128bp组成，我们将该序列称为chMSTN-1，与已报道的鸡MSTN cDNA（gi：3834951...
关键词：肌生成抑制基因cDNA 大骨鸡 原核表达 
一种新的番鸭MSTN基因转录本的克隆及真核表达被引量：4
《浙江大学学报（农业与生命科学版）》2009年第4期377-382,共6页郝文博 杨晓宇 李新华 谷文峰 胡兰 
辽宁省自然科学基金资助项目(20050302);辽宁省教育厅科研基金资助项目(2007304)
利用RT-PCR扩增MSTN cDNA全序列,然后进行克隆、测序;将重组质粒pEGFP-N1-MSTN-2通过脂质体瞬时转染番鸭成纤维细胞,用RT-PCR和SDS-PAGE检测其蛋白表达.结果表明,番鸭体内存在2种MSTN基因转录本,MSTN-1(EU336991)和MSTN-2(EU336992),大...
关键词：MSTN-2 克隆 真核表达 
MSTN RNAi双元表达载体对成肌细胞增殖及分化的影响被引量：3
《沈阳农业大学学报》2009年第1期38-42,共5页吴丹 胡兰 
辽宁省自然科学基金资助项目(20050302);辽宁省教育厅科研基金资助项目(2007304)
为了确定MSTN RNAi双元表达载体pEGFP-N1-M1-M2对成肌细胞增殖和分化的影响,利用脂质体介导法将该双元表达载体转染成肌细胞,MTT法检测MSTN RNAi双元表达载体对成肌细胞增殖的作用,Giemsa染色检测pEGFP-N1-M1-M2双元表达载体对成肌细胞...
关键词：MSTN基因 双元表达载体 成肌细胞 增殖分化 
SD大鼠Sirt1基因真核表达的研究
《沈阳农业大学学报》2008年第6期695-698,共4页谷文峰 李新华 刘希颖 胡兰 
辽宁省自然科学基金资助项目(20050302);辽宁省教育厅科研基金资助项目(2007304)
用RT-PCR扩增含有XhoI/EcoRI酶切位点的Sirt1片段,克隆、测序后,构建真核荧光表达载体pEGFP-N1-Sirt1、脂质体介导转染293细胞,最后利用SDS-PAGE检测蛋白表达情况。结果表明,经脂质体介导重组体pEGFP-N1-Sirt1可成功转染293细胞;转染48h...
关键词：SIRT1 基因克隆 真核表达 
寿光鸡MSTN基因3种不同转录子的克隆及序列分析被引量：7
《沈阳农业大学学报》2008年第5期578-582,共5页李新华 胡兰 谷文峰 郝文博 杨晓宇 
辽宁省自然科学基金项目(20050302);辽宁省教育厅科研基金项目(2007304)
采集1日龄寿光鸡腿肌,提取RNA进行RT-PCR反应、TA克隆和测序,序列测定结果表明:寿光鸡腿肌中存在3种不同大小的MSTN cDNA。第1种MSTN cDNA由1128bp组成,将该序列命名为csMSTN-1,与已报道的鸡MSTN cDNA序列(gb:AF019621.1)同源性为99%;第...
关键词：MSTN CDNA 寿光鸡 克隆 序列测定 
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