国家自然科学基金(30470053)

作品数：6被引量：15H指数：3
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相关主题：L-半胱氨酸假单胞菌L-半胱氨酸脱巯基酶TS基因克隆更多>>
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恶臭假单胞菌TS1138转化生产L-胱氨酸的工艺研究被引量：6
《微生物学通报》2008年第1期45-49,共5页刘春琴 余养盛 白钢 杨文博 陈宁 怀立华 
国家自然科学基金资助项目(No.30470053);天津市重点基金资助项目(No.05YFJZJC00900)
对以DL-2-氨基-△^2-噻唑啉-4-羧酸（DL-2-amino-A2thiazoline-4-carboxylic acid，DL—ATC）为底物原料，经微生物酶法催化合成L-半胱氨酸，并进一步氧化和分离纯化产物L-胱氨酸的生产工艺和条件进行了研究。建立了以恶臭假单胞菌TS113...
关键词：恶臭假单胞菌 DL-ATC L-半胱氨酸 L-胱氨酸 生产工艺 
L-半胱氨酸产生菌恶臭假单胞菌TS1138的鉴定和诱变育种被引量：3
《天津大学学报》2007年第4期421-426,共6页孙丹 余养盛 杨文博 田旺 白钢 
国家自然科学基金资助项目(30470053);天津市重点基金资助项目(05YFJZJC00900)
从土壤中分离得到一株利用DL-2-氨基-Δ2-噻唑啉-4-羧酸合成L-半胱氨酸的TS1138菌株,通过形态学特征、生理生化特征、(G+C)(摩尔分数)和16S rRNA基因序列对其进行了分类鉴定,确定TS1138菌株为恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida).该菌株...
关键词：恶臭假单胞菌TS1138 DL-2-氨基-△^2-噻唑啉4-羧酸 L-半胱氨酸 
假单胞菌TS1138 L-半胱氨酸脱巯基酶基因的克隆与表达被引量：2
《南开大学学报（自然科学版）》2006年第3期12-15,共4页白钢 李洋 余养盛 杨文博 游松 刘忠 孙丹 
国家自然科学基金(30470053);天津市重点基金(05YFJZJC00900)
提取假单胞菌TS1138染色体基因,以自行设计的引物通过PCR方法扩增得到L-半胱氨酸脱巯基酶基因(cds),将其克隆至克隆载体pBluescript SKⅡ,并转化入大肠杆菌DH5α,测定了含有脱巯基酶基因(cds)的1．2 kb DNA片段的序列；同时,将其克隆至...
关键词：L-半胱氨酸脱巯基酶 假单胞菌 基因克隆 高效表达 
假单胞菌生物合成L-半胱氨酸途径中脱巯基酶的研究被引量：1
《微生物学通报》2006年第4期21-26,共6页余养盛 李洋 金永杰 白钢 杨文博 
国家自然科学基金资助项目(No.30470053);天津市重点基金资助项目(No.05YFJZJC00900)
通过PCR方法扩增得到假单胞菌TS1138L-半胱氨酸脱巯基酶基因(cd),将其克隆至pBluescript SKII载体,测定了含有L-半胱氨酸脱巯基酶基因的1·2kb DNA片段序列,并与其它菌株的脱巯基酶基因进行了同源性比较;同时,将其克隆至表达载体pET-21a...
关键词：L-半胱氨酸脱巯基酶 假单胞菌 基因克隆 基因表达 酶学性质 
NaCS-PDMDAAC微胶囊固定化假单胞菌TS-1138从ATC合成L-半胱氨酸被引量：5
《南开大学学报（自然科学版）》2005年第4期119-123,共5页金永杰 杨文博 刘忠 白钢 李洋 余养盛 孙丹 
国家自然科学基金资助项目(30470053);天津市重点基金资助项目(05YFJZJC00900)
采用非均相反应制备NaCS(硫酸纤维素钠),考察了反应液中正丙醇-硫酸的最佳比例为25∶35,NaCS和PDMDAAC的最适滴制浓度分别为4%和3%;利用NaCS-PDMDAAC微胶囊对假单胞菌TS-1138进行固定化并进行连续培养,结果表明,菌体能在胶囊内很好的生...
关键词：固定化 NaCS-PDMDAAC微胶囊 假单胞菌 L-半胱氨酸 
假单胞菌TS-1138 L-半胱氨酸脱巯基酶的纯化和性质研究被引量：4
《南开大学学报（自然科学版）》2004年第4期100-104,共5页金永杰 杨文博 刘忠 白钢 孙丹 
国家自然科学基金资助项目(30470053)
假单胞菌TS-1138L-半胱氨酸脱巯基酶经DEAECellulose-52阶段洗脱、SephadexG-100柱层析被纯化了80.3倍,SDS-PAGE鉴定为单一条带,该酶的相对分子质量为53.0kDa;酶反应的最适pH为7.5,最适反应温度为35℃,该酶的米氏常数为2.37μmol/L,最...
关键词：L-半胱氨酸脱巯基酶 假单胞菌 酶纯化 酶性质 
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