国家自然科学基金(30873363)

作品数：30被引量：79H指数：5
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相关作者：陈虹曹波华会明孙彦君田丹丽更多>>
相关机构：武警后勤学院武警医学院天津医科大学沈阳药科大学更多>>
相关期刊：《药物评价研究》《中药材》《中国新药杂志》《中国中药杂志》更多>>
相关主题：鬼臼毒素衍生物鬼臼毒素抗肿瘤活性多药耐药构效关系更多>>
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N-甲基胺类鬼臼毒素衍生物的合成及抗肿瘤活性被引量：1
《中国新药杂志》2020年第3期309-314,共6页田丹丽 朱立勤 梁春坡 陈虹 
国家自然科学基金资助项目(30873363).
目的:设计合成N-甲基胺类鬼臼毒素衍生物,研究其抗癌活性。方法:以鬼臼毒素和醛类化合物为起始原料,经多步反应合成目标化合物,并采用MTT法测试所有的目标化合物对Hela细胞,人乳腺癌细胞MCF-7的体外抗肿瘤活性。结果:共合成了6个未见文...
关键词：鬼臼毒素 抗肿瘤 多药耐药 构效关系 结构修饰 
鬼臼毒素衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性评价被引量：4
《中国中药杂志》2019年第22期4874-4879,共6页田丹丽 梁春坡 罗刚 陈虹 
国家自然科学基金项目(30873363)
该文以鬼臼毒素或4’-去甲基表鬼臼毒素为先导化合物,通过药物设计拼合原理,以鬼臼毒素或4’-去甲基表鬼臼毒素和醛类化合物为起始原料,设计合成了一系列含亚胺结构的鬼臼毒素衍生物,以期望得到高效低毒的抗肿瘤化合物。合成了9个目标...
关键词：鬼臼毒素 4’-去甲基表鬼臼毒素 抗肿瘤活性 构效关系 
鬼臼毒素衍生物的合成及细胞毒活性研究被引量：4
《中草药》2019年第18期4281-4287,共7页田丹丽 梁春坡 陈虹 
国家自然科学基金资助项目(30873363)
目的 基于鬼臼毒素进行结构修饰,并对得到的衍生物进行体外抗肿瘤活性评价。方法 以鬼臼毒素和醛类化合物为起始原料,经多步反应合成目标化合物,并采用MTT法测试所有的目标化合物对人宫颈癌He La细胞、人慢性髓性白血病急变期K562细胞...
关键词：鬼臼毒素 抗肿瘤活性 构效关系 结构修饰 衍生物 细胞毒活性 
新型吲哚鬼臼毒素衍生物的合成及抗癌活性研究被引量：1
《中国中药杂志》2019年第12期2532-2537,共6页田丹丽 梁春坡 梁静 陈虹 
国家自然科学基金项目(30873363)
该文根据药物设计拼合原理,以鬼臼毒素和5-羧酸吲哚为起始原料,在鬼臼毒素母核的基础上,在其C-4位引入了不同的吲哚取代基,设计合成了一系列吲哚鬼臼毒素衍生物,并对其体外抗肿瘤活性进行研究,以期提高该类化合物的抗肿瘤作用,筛选出高...
关键词：鬼臼毒素 吲哚 抗肿瘤活性 构效关系 
呋喃鬼臼毒素衍生物及其抗肿瘤活性研究被引量：2
《天津医科大学学报》2016年第5期381-385,共5页成伟华 牛聪 孙强稳 陈虹 邹忠梅 
国家自然科学基金资助项目(30873363);国家"重大新药创制"科技重大专项(2011ZX09307-002-01;2013ZX09508104)
目的:获得抗肿瘤活性更强的鬼臼毒素衍生物。方法:以鬼臼毒素为起始原料,通过把取代呋喃和鬼臼毒素拼接,设计并合成5个4β-N-取代呋喃鬼臼毒素衍生物,目标产物的结构通过1H-NMR,13C-NMR和HRMS的确证,同时采用MTT法评价新化合物对He La,K...
关键词：鬼臼毒素 结构修饰 抗肿瘤活性. 
鬼臼毒素衍生物SQW-76诱导人骨肉瘤细胞凋亡及其机制被引量：4
《包头医学院学报》2016年第7期1-5,共5页魏兴 王春江 曹波 孙强稳 
国家自然科学基金资助项目(30873363)
目的:研究鬼臼毒素衍生物SQW-76对人骨肉瘤U-2 OS细胞的抗肿瘤活性并探讨其机制。方法:噻唑蓝(methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide,MTT)法检测SQW-76及阳性对照药物依托泊苷(VP-16)和阿霉素(adriamycin,ADM)对U-2 OS细胞和成...
关键词：鬼臼毒素衍生物 骨肉瘤 U-2 OS细胞 细胞凋亡 抗肿瘤 
新型吲哚类衍生物的合成及体外免疫抑制活性的初步研究被引量：3
《天津医科大学学报》2016年第3期195-198,203,共5页赵阳 王翼腾 李楠 陈诗雅 李覃 陈虹 刘艳霞 
国家自然科学基金资助项目(30873363);天津市应用基础项目基金资助(08JCYBJC070000)
目的:以土槿乙酸结构特征为模板,吲哚为母核合成类土槿乙酸化合物,以期得到有更高免疫抑制活性的吲哚类衍生物。方法:对5-醛基吲哚和5-羧基吲哚的1,3,5位进行改造。1位进行烷基化改造,3位通过维尔斯迈尔-哈克反应与醛胺缩合反应进行延...
关键词：5-醛基吲哚 5-羧基吲哚 土槿乙酸 免疫抑制活性 
鬼臼毒素脲类衍生物的合成和体外抗癌活性的研究被引量：7
《天津医科大学学报》2016年第3期199-203,共5页李楠 赵阳 魏菲 高晨光 曹波 高颖 陈虹 
国家自然科学基金资助项目(30873363);天津市应用基础项目资助(08JCYBJC070000)
目的:为了得到抗癌活性更高的抗肿瘤药物,设计、合成新型脲类鬼臼毒素衍生物。方法:以鬼臼毒素或4’-去甲基鬼臼毒素为起始原料经N,N’-羰基二咪唑(CDI)活化其C-4位氨基,并与仲胺类化合物进行缩合反应,得到鬼臼毒素脲类衍生物,经氢谱和...
关键词：鬼臼毒素 脲 N N’-羰基二咪唑 抗肿瘤活性 
多靶点鬼臼毒素新衍生物CCP-1抗肿瘤多药耐药作用机制研究被引量：3
《中国药理学通报》2016年第1期144-146,共3页张元 王火 牛聪 曹波 陈虹 
国家自然科学基金资助项目(No 30873363);武警后勤学院博士启动金(No WHTD201304-2)
以往单一靶点的抗肿瘤药物极易产生耐药.多靶点的化疗药物具有其独特优势,如多靶点的化疗药物是单分子化合物,不存在多药物联合应用中的药物相互作用问题,也可避免药物联合应用中药物配伍、剂量、给药方式等问题.本课题组以天然产物中...
关键词：鬼臼毒素衍生物 多靶点 P糖蛋白 抗肿瘤 抗多药耐药 微管蛋白 
新型酰胺类鬼臼毒素衍生物的合成及体外抗肿瘤活性被引量：3
《天津医科大学学报》2015年第4期282-286,共5页孙强稳 王杰 陈守强 牛聪 曹波 高颖 陈虹 
国家自然科学基金资助项目(30873363);天津市应用基础项目基金资助(08JCYBJC070000)
目的:通过对鬼臼毒素母核进行结构改造,以获得高效、低毒、抗多药耐药的新型鬼臼毒素衍生物。方法:将4β-氨基-4-脱氧表鬼臼毒素的C-4位经酰胺化分别引入对位取代的苯甲酸和对位取代的肉桂酸化合物,得到4-甲酰基苯甲酸及4-甲酰基肉桂酸...
关键词：鬼臼毒素衍生物 苯甲酸 肉桂酸 体外抗肿瘤活性 
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