国家重点基础研究发展计划(2001CB108805)

作品数：8被引量：76H指数：4
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相关机构：武汉大学复旦大学华南热带农业大学西北农林科技大学更多>>
相关期刊：《武汉大学学报（理学版）》《中国水稻科学》《遗传》《复旦学报（自然科学版）》更多>>
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水稻剑叶叶绿素含量相关性状的QTL分析被引量：15
《武汉大学学报（理学版）》2006年第6期751-756,共6页杨国华 李绍清 冯玲玲 孔进 李辉 李阳生 
国家"973"计划项目(2001CB108805);创新研究群体科学基金(30521004);长江学者和创新团队发展计划(PCSIRT)资助项目
利用包含117个株系的籼粳杂交来源（窄叶青8号×京系17）的水稻加倍单倍体（DH）群体，对剑叶叶绿素含量相关的4个生理性状（叶绿素a、叶绿素b、叶绿素a＋b和叶绿素a／b）进行数量性状基因座位（quantitative trait loci，QTL）分析．...
关键词：水稻 叶绿素 数量性状基因座位(QTL) 相关 育种 
全基因组预测目标基因的新方法及其应用被引量：1
《遗传》2006年第10期1299-1305,共7页张菁晶 冯晶 朱英国 李阳生 
国家重点基础研究发展规划(973计划)项目(编号:2001CB108805);创新研究群体科学基金(编号:30521004);长江学者和创新团队发展计划资助(PCSIRT)~~
运用隐马尔可夫模型,利用Perl编程,以几种模式生物的蛋白质数据库为基础,构建了目标基因的全基因组预测的新方法。该方法具有高通量,准确度高且操作简易等优点,特别在多结构域蛋白家族预测上更显优势。应用该方法对几种模式生物的全基因...
关键词：基因预测 PERL HMM 全基因组 PPR TPR 
水稻中一个LRR-RLK基因OsInlk2的克隆与表达分析
《复旦学报（自然科学版）》2006年第3期316-320,327,共6页张青华 李克贵 何光明 卫春 钱晓茵 苏伟 洪芳 杨金水 
国家重点基础研究发展规划资助项目(2001CB108805)
富含亮氨酸重复序列的类受体蛋白激酶(LRR-RLKs)在植物的生长发育过程中起到非常重要的作用,如细胞识别,抵抗病原体的入侵以及自交不亲和反应.现已克隆了一个水稻LRR-RLK基因OsInlk2,并对它进行了序列和表达分析,结果表明OsInlk2由三个...
关键词：LRR-RuKS 种内变异 组织特异表达 盐胁迫 冷胁迫 水稻 
水稻冷胁迫诱导的甲基化差异片段CIDM7的分离和分析被引量：42
《遗传》2005年第4期595-600,共6页华扬 陈学峰 熊建华 张义平 朱英国 
国家"973"项目(编号:2001CB108805)~~
采用基于AFLP的甲基化敏感扩增多态性的方法对5℃冷处理48h的水稻9311叶片DNA胞嘧啶甲基化模式进行了初步研究,发现冷处理48h后9311基因组中一些CCGG位点发生了重新甲基化或去甲基化,并获得一些与水稻cDNA高度同源的甲基化差异片段,其中...
关键词：胞嘧啶甲基化 水稻 AFLP 冷胁迫 
水稻杂种与亲本间差异表达cDNA片段S600的分离克隆被引量：3
《武汉植物学研究》2005年第1期91-95,共5页陈学峰 熊建华 张义平 华扬 李阳生 朱英国 
国家重大基础研究项目(2001CB108805)资助。
采用cDNA-AFLP技术分离克隆了水稻杂种与亲本间差异表达基因片段S600。Northern杂交结果表明:在分蘖期和始穗期,S600在杂种和父本中表达丰度均较高,而在母本中表达丰度相对较低。S600在分蘖期和始穗期表达量不同,暗示了该基因的表达还...
关键词：水稻 杂种 SBPase cDNA—AFLP 
水稻杂种超亲表达26S蛋白酶体亚基基因OsHL1的克隆和分析被引量：2
《中国水稻科学》2004年第6期489-493,共5页张义平 陈学峰 熊建华 华扬 李阳生 
国家 973计划资助项目 (2 0 0 1CB10 880 5 )
运用DDRT PCR分离获得水稻杂种一代超亲表达的cDNA片段。以此序列在日本晴cDNA全长数据库进行同源搜索 ,检索到一个功能未知的全长cDNA ,有 16 90bp,命名为OsHL1,进一步分析发现它位于 3号染色体上R2 393和MRG4 5 4 8之间。序列分析表...
关键词：水稻 杂种优势 超亲表达 26S蛋白酶体亚基 OsHL1基因 基因克隆 
水稻凋亡基因rPDCD5的克隆和表达分析被引量：6
《遗传》2004年第6期893-897,共5页米丽萍 卫春 黄俊生 杜喜玲 钱晓茵 李克贵 申国安 杨金水 
国家重点基础研究发展规划资助项目 ( 2 0 0 1CB10 880 5 )~~
从水稻愈伤组织抑制消减杂交 (suppressionsubtractivehybridization ,SSH)文库中分离出一个PCD相关基因的EST片段 ,根据水稻基因组的序列设计引物 ,从汕优 6 3中分离与克隆出rPDCD5的全长cDNA。rPDCD5包含387bp的可译框 ,编码由 12 8...
关键词：程序性细胞死亡 凋亡 RT—PCR rPDCD5 适时PCR 
水稻蔗糖转化酶基因的克隆及其功能的初步探讨被引量：7
《复旦学报（自然科学版）》2003年第4期588-592,共5页姜立智 林长发 梁宗锁 卫春 杨金水 
国家重点基础研究发展规划资助项目(2001CB108805)
根据抑制消减杂交(suppressionsubtractivehybridization,SSH)方法分离到在水稻叶片中高表达的蔗糖转化酶基因片段,根据水稻基因组顺序设计引物分离到全长cDNA.测序结果表明该cDNA长度为1937bp,推测编码一个627个氨基酸的中性/碱性蔗糖...
关键词：抑制消减杂交 蔗糖转化酶 基因克隆 RT-PCR 水稻 
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