国家自然科学基金(30873153)

作品数:11被引量:35H指数:3
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相关作者:杨青匡春香孔令雷张文生杨双双更多>>
相关机构:复旦大学同济大学金日成综合大学焦作师范高等专科学校更多>>
相关期刊:《中国药物化学杂志》《Chinese Journal of Chemistry》《复旦学报(医学版)》《东北师大学报(自然科学版)》更多>>
相关主题:吲哚胺2,3-双加氧酶吲哚胺N-C药物中间体1,3-偶极环加成更多>>
相关领域:理学医药卫生生物学化学工程更多>>
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吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)的色胺酮类抑制剂筛选及其体外抗肿瘤作用被引量:5
《复旦学报(医学版)》2014年第2期149-155,共7页杨双双 杜丽莎 李豪男 杨青 
国家自然科学基金(30873153)~~
目的评价色胺酮衍生物吲哚胺2,3-双加氧酶(indoleamine 2,3-dioxygenase,IDO)的抑制活性,并研究其作为IDO抑制剂的抗肿瘤作用。方法采用基因工程手段表达、纯化重组人IDO(rhIDO),建立IDO活性检测体系;以色胺酮衍生物作为对象,进行IDO抑...
关键词:活性检测 色胺酮衍生物 吲哚胺2 3-双加氧酶(IDO) 抗肿瘤作用 
促红细胞生成素(EPO)对叶酸在Caco-2细胞中跨膜转运的影响被引量:2
《复旦学报(医学版)》2014年第1期27-33,共7页言君凯 靳桂英 李豪男 杨青 
国家自然科学基金(30873153)~~
目的采用人结肠腺癌细胞系(human colon adenocarcinoma cell line)Caco-2单细胞层模型观察促红细胞生成素(erythropoietin,EP0)对叶酸跨膜转运的影响。方法采用Caco-2单层细胞模型,观察不同剂量EPO(0.3、1、3U/mL)处理对叶...
关键词:叶酸 促红细胞生成素(EPO) CACO-2细胞 叶酸转运体 
新型吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂及其治疗人类疾病的研究被引量:2
《上海医药》2012年第9期16-19,共4页杨云云 李锡帅 杨青 
国家自然基金面上项目(30873153)
吲哚胺2,3-二加氧酶(indoleamine2,3-dioxygenase,IDO)是催化色氨酸沿犬尿氨酸代谢途径分解的限速酶,已被证实与肿瘤、阿尔茨海默病、抑郁症和白内障等多种人类疾病的发病机制密切相关。IDO抑制剂是具有新药靶、新机制的广谱药物,应用...
关键词:吲哚胺2 3-二加氧酶 吲哚胺2 3-二加氧酶抑制剂 药物发现靶标 肿瘤 阿尔茨海默病 
人结肠腺癌细胞系Caco-2单细胞层短期培养法及其评价被引量:3
《复旦学报(医学版)》2012年第1期68-73,共6页祝欣刚 杨青 
国家自然科学基金项目(30873153);复旦大学-先声药业杯研究生药物创新研究计划~~
目的利用丁酸建立一种短期培养人结肠腺癌细胞系Caco-2(human colon adenocarcinoma cell line)单细胞层的方法。方法使用不同成分的含丁酸培养基培养Caco-2单细胞层,通过显微镜观察细胞形态学特点、测定跨膜电阻(transepithelial elect...
关键词:CACO-2 单细胞层 短期培养 丁酸 药物转运 分化 
Convenient Synthesis of Terminal Alkynes from anti-3-Aryl-2,3-dibromopropanoic Acids Using a K2COz/DMSO System被引量:2
《Chinese Journal of Chemistry》2011年第11期2350-2354,共5页程学智 贾俊 匡春香 
Project supported by the National Natural Science Foundation of China (No. 30873153) and the Key Projects of Shanghai in Biomedical (No. 08431902700).
A convenient, efficient, and generally applicable method was developed for the synthesis of terminal alkynes from anti-3-aryl-2,3-dibromopropanoic acids in the presence of DMSO and K2CO3.
关键词:elimination alkynes anti-3-aryl-2 3-dibromopropanoic acids K2CO3 
Iron-catalyzed ketonization of 2-aryl-1,1-dibromoalkenes with KOAc:Synthesis of α-acetoxy aryl ketones via a Michael-like addition process被引量:1
《Chinese Chemical Letters》2011年第5期571-574,共4页Ming Zhao Chun Xiang Kuang Xue Zhi Cheng Qing Yang 
supported by Natural Science Foundation of China(No,30873153);the Key Projects of Shanghai in Biomedical(No.08431902700);the Scientific Research Foundation of State Education Ministry for the Returned Overseas Chinese Scholars
A novel and convenient iron-catalyzed ketonization of 2-aryl-1,1-dibromoalkenes with KOAc has been achieved.A series ofα-acetoxy aryl ketones were prepared with moderate yields via 2-carbon position functionalization...
关键词:Iron catalyst KETONIZATION Dibromoalkene α-Acetoxy ketone Potassium acetate 
Iron-catalyzed bromination of aryl azides by N-bromosuccinimide:Efficient method for the synthesis of brominated aryl azides被引量:3
《Chinese Chemical Letters》2011年第3期310-313,共4页Hui Jin Zhen Dong Huang Chun Xiang Kuang Xiao Kun Wang 
supported by National Natural Science Foundation of China(No30873153);the Key Projects of Shanghai in Biomedical(No08431902700);the Scientific Research Foundation of State Education Ministry for the Returned Overseas Chinese Scholars
An efficient and mild protocol for bromination of aryl azides with N-bromosuccinimide(NBS) under FeCl_3 catalysis in 1,2- dichloroethane was developed.It is proved to be an efficient method for obtaining brominated ...
关键词:Iron-catalyzed Aryl azides N-BROMOSUCCINIMIDE BROMINATION 
Ligand-free Copper-catalyzed Synthesis of Symmetrical Diynes from 1,1-Dibromo-1 -alkenes被引量:2
《Chinese Journal of Chemistry》2011年第3期592-594,共3页Jin, Hui Kuang, Chunxiang 
Project supported by the National Natural Science Foundation of China (No. 30873153), and the Key Projects of Shanghai in Biomedical (No. 08431902700).
Symmetrical diynes were synthesized by ligand-free copper-catalyzed homocoupling reaction of 1,1-dibromo-1- alkenes using a DBU/DMSO system at room temperature in good to excellent yields.
关键词:symmetrical diynes COPPER-CATALYZED 1 1-dibromo-l-alkenes LIGAND-FREE HOMOCOUPLING 
NH-1,2,3-三唑合成进展被引量:7
《有机化学》2011年第1期54-62,共9页张文生 匡春香 杨青 
国家自然科学基金(No.30873153);河南省教育厅自然科学研究计划(No.2009C150001)资助项目
NH-1,2,3-三唑是一类具有重要生理活性的含氮杂环化合物,是用途广泛的药物中间体.通过N-烃基化反应,NH-1,2,3-三唑还可以区域选择性的合成各种2-取代-1,2,3-三唑类化合物,因此是有价值的有机合成中间体.鉴于NH-1,2,3-三唑在有机合成化...
关键词:NH-1 2 3-三唑 合成 1 3-偶极环加成 药物中间体 
利用大肠杆菌工程菌生产2,3-二磷酸甘油酸的研究被引量:2
《东北师大学报(自然科学版)》2010年第3期150-155,共6页黄晚 郑茂发 黄伟达 
国家自然科学基金资助项目(30873153)
通过基因工程的方法,将表达人源BPGM(bisphosphoglycerate mutase二磷酸甘油酸变位酶,E.C.2.7.5.4.)的质粒转化入大肠杆菌内,并进行培养条件的优化摸索,通过向培养基内加入葡萄糖使大肠杆菌大量发酵生产2,3-BPG(2,3-bisphosphoglycerate...
关键词:2 3-二磷酸甘油酸 二磷酸甘油酸变位酶 糖酵解 
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