中华医学会分子生物学临床应用研究专项资金

作品数：54被引量：333H指数：10
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相关作者：邵宗鸿王化泉李丽娟王晓明瞿文更多>>
相关机构：天津医科大学总医院吉林大学第一医院广西医科大学附属肿瘤医院哈尔滨医科大学更多>>
相关期刊：《肿瘤研究与临床》《现代生物医学进展》《广西医科大学学报》《中国优生与遗传杂志》更多>>
相关主题：荧光原位杂交骨髓增生异常综合征染色体异常荧光原位杂交技术自然流产更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>
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应用荧光原位杂交技术验证骨髓增生异常综合征的非克隆性染色体异常
《中华医学遗传学杂志》2023年第3期257-262,共6页王峥 王燕琳 宋文杰 冯麟 高露 李叶 黄晓军 赖悦云 
中华医学会分子生物学临床应用研究专项资金(CAMB042010)。
目的探讨应用荧光原位杂交(FISH)技术验证骨髓增生异常综合征(MDS)经传统染色体显带分析(CBA)检测到的非克隆性染色体异常(n-CCA)的价值。方法回顾性分析2011年10月至2020年12月北京大学人民医院CBA检测具有n-CCA的91例MDS患者的临床资...
关键词：骨髓增生异常综合征 克隆 染色体异常 荧光原位杂交 
基因拷贝数变异测序技术和荧光原位杂交技术在检测自然流产胚胎染色体畸变中的技术特点分析被引量：2
《中国妇幼保健》2022年第8期1500-1503,共4页阳彦 刘艳秋 杨必成 马鹏鹏 黄婷 罗海艳 
中华医学会分子生物学临床应用研究专项资金项目(CAMB012010);江西省科技厅重点研发计划项目(S2020ZPYFB0639)。
目的探索基因拷贝数变异测序(CNV-seq)和荧光原位杂交技术(FISH)在自然流产胚胎染色体异常检测中的不同技术优势和自然流产胚胎染色体异常的发生率。方法以江西省妇幼保健院早孕自然流产胚胎为研究对象,共254例,将同一孕周停育患者分为...
关键词：基因拷贝数变异测序 荧光原位杂交 自然流产 染色体畸变 
122例骨髓增生异常综合征患者的染色体核型分析及荧光原位杂交检测被引量：9
《中华医学遗传学杂志》2016年第2期221-226,共6页荆源 林樉 姜凤 王芳婷 方美云 
中华医学会分子生物学临床应用研究专项基金（CAMB042010）
目的探讨染色体核型分析与荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization, FISH） 检测对骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndrome, MDS）的诊断及预后评估的价值。方法应用常规R显带技术对122例初治MDS患者进行染色体核型...
关键词：骨髓增生异常综合征 染色体 荧光原位杂交 
hTERC基因表达及其和HPV感染在宫颈病变中的关系被引量：7
《中国妇幼保健》2015年第16期2654-2656,共3页杨莹莹 潘景 孙春意 周红林 
中华医学会分子生物学临床应用研究专项资金子项目〔CAMB022010〕
目的：研究h TERC基因表达及其与HPV感染在宫颈病变中的相关性。方法：选取2010年10月～2011年12月在昆明医科大学第二附属医院妇产科门诊就诊或入院自愿做宫颈癌筛查的患者1200例,每位患者均行LCT和HC2-HPV检测。LCT剩余标本用SPR法检...
关键词：宫颈癌 人乳头瘤病毒 人类染色体端粒酶基因 
血小板生成素类似物在治疗再生障碍性贫血和骨髓增生异常综合征中的作用被引量：9
《中华医学杂志》2015年第16期1269-1271,共3页韩宇 王化泉 邵宗鸿 
国家自然科学基金（81170472）;天津市应用基础与前沿技术研究计划（14JCYBJC27200）;中华医学会分子生物学临床应用研究专项基金（CAMB042010）
血小板生成素（TPO）在肝脏中产生,调节造血干细胞和巨核细胞增殖和分化,称为泛造血因子.TPO通过其受体c-Mpl（也称为MPL）激活下游信号通路,促进细胞存活和增殖.由于TPO对造血有重要作用,所以其受体和激素的改变导致疾病的产生：例如...
关键词：再生障碍性贫血 血小板生成素 骨髓增生异常综合征 类似物 巨核细胞增殖 造血干细胞 C-MPL 治疗 
骨髓增生异常综合征HOX基因异常及其分子机制的研究进展被引量：2
《中国实验血液学杂志》2015年第1期261-265,共5页谢忻琰 邵宗鸿 
国家自然科学基金(81370607;81170472);卫生行业科研专项项目(201202017);中华医学会分子生物学临床应用研究专项资金(CAMB042010);天津市抗癌重大专项攻关计划(12ZCDZSY17900;12ZCDZSY18000);天津市卫生行业重点攻关项目(11KG135);天津市自然科学基金重点项目(12JCZDJC21500);天津市卫生局科技基金(2012KZ103);天津医科大学基金(2012KYQ15)
HOX基因是一组编码同源域转录因子的高度保守的核苷酸序列,其上游受到尾部同源盒因子(caudal-type homeobox,CDX)和10-11易位(ten-eleven translocation,TET)等基因以及多梳(polycomb group,Pc G)家族和三胸(trithorax group,Trx G)家...
关键词：HOX基因 骨髓增生异常综合征 分子机制 
TCT联合HPV检测诊断宫颈病变的临床价值分析被引量：7
《现代生物医学进展》2015年第1期80-83,共4页潘琪 杨二姣 韩大芬 郑建华 
中华医学会分子生物学临床应用研究专项资金(CAMB022010);国家自然科学基金项目(30973188)
目的:探讨新柏氏液基细胞学技术(TCT)联合人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)检测诊断宫颈病变的临床价值。方法:选择哈尔滨医科大学附属第一医院妇科门诊收治的6752例患者,采集其宫颈脱落细胞进行TCT检测,登记患者的年龄及宫颈...
关键词：新柏氏液基细胞学技术 人乳头瘤病毒 宫颈病变 
骨髓增生异常综合征小鼠模型的研究进展被引量：1
《中华医学杂志》2014年第22期1752-1754,共3页韩宇 王化泉 邵宗鸿 
基金项目：国家自然科学基金（81170472）;中华医学会分子生物学临床应用研究专项基金（CAMB042010）;天津市“抗癌重大专项攻关计划”项目（12ZCDZSY17900）;天津市卫生局科技基金（2012KZ103、2013KZ117）;天津市高等学校科技发展基金计划项目f20130111）
造血干／祖细胞（ HSPC ）突变与骨髓增生异常综合征（MDS）的发生和发展密切相关［1］。 MDS伴有多种细胞遗传学和分子缺陷，这导致MDS高度的异质性［2-3］。由于MDS的异质性，没有一个单一的模型能够从整体上模拟MDS的表型。动物模型...
关键词：骨髓增生异常综合征 小鼠模型 造血干 祖细胞 MDS 细胞遗传学 HSPC 分子缺陷 实验平台 
FISH技术联合常规细胞遗传学检测MDS的染色体异常被引量：4
《中南大学学报（医学版）》2014年第6期605-611,共7页曹鹏飞 李原 李晓林 张国平 陈方平 
中华医学会分子生物学临床应用研究专项资金(CAMB042010)~~
目的:探讨荧光原位杂交(FISH)技术联合常规细胞遗传学检测骨髓增生异常综合征(MDS)患者染色体异常的临床价值。方法:运用FISH技术联合常规细胞遗传学检测100例经骨髓常规涂片及骨髓活检确诊的MDS患者的染色体异常情况,并对此100例患者...
关键词：荧光原位杂交 核型分析 骨髓增生异常综合征 染色体畸变 
人乳头瘤病毒分型联合液基细胞学检测在宫颈病变筛查中的意义被引量：5
《中国临床保健杂志》2014年第3期243-245,337,共3页朱园园 程志祥 李兵 赵婷婷 伍娇 
中华医学会分子生物学临床应用研究专项资金(CAMB022010)
目的探讨人乳头瘤病毒(HPV)分型联合细胞学检测在子宫颈病变筛查中的意义。方法收集疑似宫颈病变患者408例,分别进行细胞学和HPV基因芯片分型检测,了解各亚型HPV感染率及其与细胞学结果的相关性,判断HPV感染与年龄的关系,进行统计学分...
关键词：宫颈疾病 α乳头状瘤病毒属 细胞学技术 
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