云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 国家自然科学基金(30371688)

国家自然科学基金(30371688): 作品数：11被引量：27H指数：4; 导出分析报告; 相关作者：吴晓明徐进宜王秋娟华维一张静更多>>; 相关机构：中国药科大学更多>>; 相关期刊：《药学进展》《中国药物与临床》《有机化学》《中国药科大学学报》更多>>; 相关主题：AT1受体拮抗剂拮抗剂心衰心肌肥厚H-更多>>; 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>

新型AT_1受体拮抗剂化合物Ib对血管紧张素Ⅱ诱导的血管平滑肌细胞增殖的抑制作用被引量：1: 《中国药科大学学报》2008年第6期538-542,共5页王玉王秋娟徐进宜吴晓明季晖; 国家自然科学基金资助项目(No.30371688);教育部重点基金资助项目(No.03089)~~; 目的:研究新型AT1受体拮抗剂化合物Ib对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖的抑制作用。方法:采用MTT法和3H-TdR掺入法测定AngⅡ促进VSMCs增殖作用;采用放射性受体配体分析法测定化合物Ib对VSMCs表面AT1受体的作用;用...; 关键词：AT1受体拮抗剂化合物Ib 血管平滑肌细胞增殖细胞内钙

新型AT_1受体拮抗剂Ⅰb对异丙肾上腺素诱发大鼠心肌肥厚的作用被引量：2: 《中国药科大学学报》2007年第5期433-436,共4页张静王秋娟徐进宜吴晓明; 国家自然科学基金资助项目(No.30371688);教育部重点基金资助项目(No.03089)~~; 目的:考察AT1受体拮抗剂Ⅰb对异丙肾上腺素诱发大鼠心肌肥厚的作用。方法:异丙肾上腺素连续每日以20,10和5mg/kg的剂量递减皮下注射,再以3mg/kg的剂量维持皮下注射7d,第7天开始尾静脉注射化合物Ⅰb。观察心脏重量系数、心肌组织丙二醛(M...; 关键词：化合物Ⅰb 异丙肾上腺素心肌肥厚 AT1受体桔抗剂

Design and synthesis of 2-alkylbenzimidazole derivatives as novel non-peptide angiotensin Ⅱ AT1 receptor antagonists被引量：1: 《Chinese Chemical Letters》2007年第3期251-254,共4页Jin Yi Xu Qian Ran Wei Yi Hua Xiao Ming Wu Qiu Juan Wang Jing Zhang; We are thankful to the National Natural Science Foundation of China(No.30371688);Key Fund of Ministry of Education of China(No.03089)for financial support.; A series of 2-alkylbenzimidazole derivatives 9a-n have been designed and synthesized as a novel class of non-peptide angiotensin H AT1 receptor antagonists. The synthesized compounds were evaluated for their antagonis...; 关键词：2-Alkylbenzimidazole AT1 receptor antagonists SYNTHESIS HYPERTENSION

新型血管紧张素Ⅱ受体和内皮素受体双重拮抗剂研究进展被引量：5: 《药学进展》2006年第5期193-199,共7页魏臻徐进宜吴晓明华维一; 国家自然科学基金项目(30371688);教育部重点项目(重点03089); 简要介绍新型血管紧张素Ⅱ和内皮素受体双重拮抗剂的研究开发近况,并讨论其作用机制及构效关系。血管紧张素受体和内皮素受体双重拮抗剂以AngⅡ和ET1之间的双向正反馈机制作为其治疗高血压的主要靶点。此类化合物对AngⅡ受体和ET1受体...; 关键词：血管紧张素Ⅱ受体内皮素受体双重拮抗荆 BMS-248360 BMS-346567

新型AT_1受体拮抗剂Ⅰb对L-甲状腺素诱发大鼠心肌肥厚的作用被引量：7: 《中国药科大学学报》2006年第2期157-160,共4页张静王秋娟徐进宜吴晓明; 国家自然科学基金资助项目(No.30371688);教育部重点基金资助项目(No.03089)~~; 目的:观察AT1受体拮抗剂Ⅰb对L-甲状腺素诱发大鼠心肌肥厚的作用。方法:大鼠连续腹腔注射(ip)L-甲状腺素0.4 mg/kg×10 d,造成心肌肥厚模型。观察心脏重量系数,心肌组织ATP酶活力,血清CK和LDH活力以及电镜组织学变化。结果:3 mg/kg组化...; 关键词：Ⅰ b L-甲状腺素心肌肥厚 AT1受体拮抗剂

4-取代-3-烷基-4,5-二氢-1-(3-氯-4-氟苯基)-1,2,4-三唑-5-酮的合成及生物活性被引量：5: 《有机化学》2006年第1期123-128,共6页徐进宜贺乾辉魏臻曾翼华维一吴晓明王秋娟胡松张静; 国家自然科学基金(No.30371688);教育部科技研究重点基金(No.03089)资助项目.; 为寻找活性强、作用时间长的新型非肽类血管紧张素IIAT1受体拮抗剂,从易得原料3-烷基-4,5-二氢-1-(3-氯-4-氟苯基)-1,2,4-三唑-5-酮出发,经过N-烃化反应、1,3-偶极反应、氢解、水解和酰化等反应,合成得到一系列4-取代-3-烷基-4,5-二氢-1...; 关键词：3-氯-4-氟苯基三唑啉酮 AT1受体拮抗剂合成降压心衰

新型AT_1受体拮抗剂Ⅰb对大鼠的降压作用被引量：7: 《中国药科大学学报》2005年第6期563-566,共4页吴锦慧王秋娟胡松徐进宜吴晓明; 国家自然科学基金资助项目(No.30371688);教育部重点基金资助项目(No.03089)~~; 目的:研究化合物Ⅰb作为一种AT1受体拮抗剂的拮抗活性。方法:分别以清醒自发性高血压大鼠、麻醉自发性高血压大鼠和肾性高血压大鼠为模型,测定化合物Ⅰb的降压活性。结果:在3种大鼠模型中,Ⅰb均可明显降低血压,最大降压幅度分别为17.1%,...; 关键词：AT1受体拮抗剂 Ⅰb 自发性高血压肾性高血压抗高血压

N-苯基-1H-吡咯取代的双苯并咪唑类衍生物的合成及其AT_1受体拮抗活性研究: 《中国药科大学学报》2005年第4期296-301,共6页徐进宜张立魏臻华维一吴晓明王秋娟张静; 国家自然科学基金资助项目(No.30371688);教育部重点资助项目(No.03089)~~; 目的:寻找活性强、作用时间长的新型非肽类AT1受体拮抗剂。方法:以替米沙坦(telmisartan)为原型物,根据分子-受体结合模型的研究结果对其进行结构优化:运用生物电子等排原理,用苯基吡咯代替联苯结构,在此基础上将羧基与四氮唑两种酸性...; 关键词：AT1受体拮抗剂 N-苯基-1 H-吡咯双苯并咪唑类衍生物合成降压

4,5-二氢-1,2,4-三唑-5-酮类化合物的设计合成及生物活性被引量：1: 《中国药物与临床》2005年第12期887-891,共5页徐进宜魏臻曾翼华维一吴晓明王秋娟张静; 国家自然科学基金资助项目(30371688);教育部科技研究重点基金资助项目(03089); 目的设计合成新型的非肽类血管紧张素Ⅱ(AⅡ)AT1受体拮抗剂,评价其抑制AⅡ诱发的兔主动脉收缩反应的生物活性。方法在对已上市及正在临床研究阶段的AT1受体拮抗剂进行了结构参数和定量构效关系研究的基础上,以4,5-二氢-1,2,4-三唑-5-酮...; 关键词：血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂设计研究 4 5-二氢-1 2 4-三唑-5-酮

5-酰胺基-1H-咪唑并[5,4-b]吡啶类衍生物的合成及其血管紧张素Ⅱ受体拮抗活性研究被引量：3: 《高等学校化学学报》2005年第6期1067-1071,共5页徐进宜华维一吴晓明王秋娟胡松; 国家自然科学基金(批准号:30371688);教育部重点基金(批准号:03089)资助.; 在对已上市及正在临床研究阶段的非肽类血管紧张素(A)受体拮抗剂的结构参数和定量构效关系研究的基础上,应用计算机辅助药物设计、生物电子等排及结构拼合等药物设计方法,设计并合成了16个结构全新的5-酰胺基-1H-咪唑并[5,4-b]吡啶类衍...; 关键词：5-酰胺基-1H-咪唑并[5 4-b]吡啶衍生物合成 AⅡ受体拮抗活性降压心衰

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