国家自然科学基金(30270145)

作品数：7被引量：47H指数：4
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相关作者：郑成超肖守华王崇启董玉梅焦自高更多>>
相关机构：山东农业大学山东省农业科学院泰山医学院更多>>
相关期刊：《细胞与分子免疫学杂志》《生物工程学报》《Science China(Life Sciences)》《科学通报》更多>>
相关主题：基因表达不定芽子叶功能分析转基因植物更多>>
相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>
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西瓜高效再生体系的建立被引量：9
《中国瓜菜》2010年第3期11-14,共4页肖守华 李国生 焦自高 王崇启 董玉梅 李圣辉 
国家转基因植物研究与产业化专项(J99-A-038);国家自然科学基金(No.30270145)
以优质小果型西瓜品种西173和小麒麟为材料,系统研究了以子叶为外植体的西瓜组培高效再生体系。结果表明:2个西瓜品种在不定芽和愈伤组织诱导上存在着较大差异,在MS+6-BA1.0mg·L-1+IBA0.5mg·L-1的分化培养基上,西173不定芽诱导率最高...
关键词：西瓜 子叶 不定芽 植株再生 
幽门螺杆菌基因工程疫苗的研究进展被引量：2
《细胞与分子免疫学杂志》2007年第12期1099-1101,共3页张红欣 宋文刚 郑成超 
国家自然科学基金重点资助项目(30270145);国家高技术研究发展计划(863)资助项目(2002AA224101);山东省自然科学基金资助项目(Z2004D01)
关键词：幽门螺杆菌 基因工程疫苗 抗原基因 表达系统 
厚皮甜瓜高效再生体系的建立被引量：17
《山东农业科学》2007年第4期35-39,共5页肖守华 赵善仓 王崇启 董玉梅 焦自高 
国家转基因植物研究与产业化专项基金(J99-A-038);国家自然科学基金(No.30270145)的资助
以优质厚皮甜瓜品种鲁厚甜2号和鲁厚甜4号为材料,系统研究了以子叶为外植体的厚皮甜瓜组培高效再生体系。结果表明:两个甜瓜品种在不定芽和愈伤组织诱导上存在着较大的差异,在MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.5 mg/L的分化培养基上,鲁厚甜2号不...
关键词：厚皮甜瓜 子叶 不定芽 体系 
核基质结合序列(MAR)与基因表达调控被引量：5
《生物工程学报》2004年第1期6-9,共4页张可伟 王健美 郑成超 
国家十五"863"计划(No.2002AA224101);国家自然科学基金(No.30270145);国家转基因植物研究与产业化专项(No.J99A038)基金资助~~
核基质结合序列 (MAR)是能在体外与核基质特异结合的DNA序列 ,广泛存在于染色质Loop结构的边界序列中。随着研究的深入 ,发现MAR序列不仅在染色质折叠中起到重要作用 ,影响邻近内源基因表达 ,而且将MAR序列构建到外源基因表达盒两侧转...
关键词：染色质 核基质结合序列 基因表达 转基因沉默 
6个植物MARs序列的ARS功能鉴定与分析被引量：1
《科学通报》2003年第24期2544-2548,共5页李宏 杨予涛 张可伟 郑成超 
国家高技术研究发展计划(批准号:2002AA224101);国家自然科学基金(批准号:30270145)资助项目.
利用酵母表达系统,对来自烟草和拟南芥的6个植物MARs序列分别进行了ARS功能鉴定.结果表明,在酵母细胞内,TM1和AM4有强的自主复制功能,其活性与来自酵母染色体的ARS相当,其他4个植物MARs序列无ARS活性.为了进一步分析植物MAR序列中ARS的...
关键词：植物 MARs序列 ARS功能 功能鉴定 自主复制序列 酵母 转化频率 序列分析 核基质 染色体 
一个光合组织特异表达强启动子的分离及功能分析被引量：10
《中国科学（C辑）》2003年第4期298-306,共9页杨予涛 杨国栋 刘石娟 郭兴启 郑成超 
国家自然科学基金(批准号:30270145);国家"863"计划(批准号:2002AA224101);国家转基因植物研究与产业化专项(批准号:J99-A-038)资助项目
用接头PCR技术克隆了长度为1415bp的PNZIP基因启动子,该启动子具有真核生物启动子的典型特征,引物延伸实验证明转录起始位点位于翻译起始位点上游122bp处。根据PNZIP基因启动子的序列特征,利用PCR技术对该启动子进行了有目的的缺失,将5...
关键词：植物基因工程 光合组织 特异表达 强启动子 基因表达 转基因植物 缺失分析 
Isolation and functional analysis of a strong specific promoter in photosynthetic tissues被引量：4
《Science China(Life Sciences)》2003年第6期651-660,共10页杨予涛 杨国栋 刘石娟 郭兴启 郑成超 
supported by the National Natural Science Foundation of China(Grant No.30270145);the“863”Projects(Grant No.2002AA224101);the National Special Program for Research and Industrialization of Transgenic Plants(Grant No.J99-A-038)in China.
PNZIP gene promoter has been cloned from Pharbitis nil by adaptor PCR, which con-forms to eukaryotic promoter characteristic. Primer extension analysis showed that the transcrip-tion start site was located 122 nucleot...
关键词：STRONG promoter  DELETION analysis  GUS  TISSUE-SPECIFIC expression. 
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