蚌埠医学院检验医学院临床检验诊断学教研室

作品数:13被引量:19H指数:2
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发文领域:医药卫生农业科学文化科学生物学更多>>
发文主题:结核分枝杆菌原核表达生物信息学分析蛋白多克隆抗体更多>>
发文期刊:《长治医学院学报》《细胞与分子免疫学杂志》《生命的化学》《右江医学》更多>>
所获基金:安徽省自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省高等学校省级质量工程项目国家级大学生创新创业训练计划更多>>
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γδ T细胞在结核免疫中的作用被引量:1
《生命的化学》2024年第3期431-440,共10页宋亚敏 魏婧 郭方正 李柏青 汪洪涛 许涛 
安徽省自然科学基金项目(1908085MH252,2008085QH405);慢性疾病免疫学基础与临床安徽省重点实验室开放课题基金项目(KLICD-2002-Z3);呼吸系病临床基础安徽省重点实验室开放课题基金项目(HX2022-Z02);蚌埠医学院“512人才培育计划”项目(by51201309);蚌埠医学院研究生科研创新计划项目(Byycx22013,Byycx23078)。
T细胞是执行固有免疫功能的T细胞,其T细胞表面受体(T cell receptor,TCR)由γ和δ链组成,连接固有免疫和适应性免疫。γδ T细胞不依赖主要组织相容性复合物(major histocompatibility complex,MHC),不需抗原提呈细胞(antigen-presentin...
关键词:ΓΔT细胞 结核病 抗菌免疫 治疗方法 
结核分枝杆菌GroES蛋白表达、纯化及其生物信息学分析
《齐齐哈尔医学院学报》2024年第4期306-313,共8页郭方正 魏婧 宋亚敏 袁美丽 王楚彤 李柏青 汪洪涛 许涛 
安徽省自然科学基金项目(1908085MH252,2008085QH405);慢性疾病免疫学基础与临床安徽省重点实验室开放课题基金项目(KLICD-2002-Z3);呼吸系病临床基础安徽省重点实验室开放课题基金项目(HX2022-Z02);蚌埠医学院“512人才培育计划”项目(by51201309)。
目的 将结核分枝杆菌H37Ra株GroES蛋白进行原核表达与纯化,并对其进行生物信息学分析。方法 通过PCR扩增GroES基因并克隆至pET28a中,测序鉴定后将pET28a-GroES转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,IPTG诱导GroES蛋白表达,SDS-PAGE分析表达产物,...
关键词:结核分枝杆菌 GROES 基因重组 生物信息学 
结核分枝杆菌GroEL2蛋白表达、纯化及生物信息学分析
《山西医科大学学报》2023年第12期1591-1599,共9页宋亚敏 魏婧 郭方正 李柏青 许涛 汪洪涛 
安徽省自然科学基金项目(1908085MH252,2008085QH405);慢性疾病免疫学基础与临床安徽省重点实验室开放课题基金项目(KLICD-2002-Z3);呼吸系病临床基础安徽省重点实验室开放课题基金项目(HX2022-Z02);蚌埠医学院“512人才培育计划”项目(by51201309);蚌埠医学院研究生科研创新计划项目(Byycx22013,Byycx23078)。
目的克隆、表达和纯化结核分枝杆菌H37Ra株GroEL2蛋白,并进行生物信息学分析。方法以结核分枝杆菌H37Ra株基因组DNA为模板,PCR扩增GroEL2基因,克隆至pET-28a载体中,构建重组pET-28a-GroEL2载体,将其转化至BL21(DE3)菌株中,在异丙基硫代...
关键词:结核分枝杆菌 GroEL2蛋白 原核表达 蛋白纯化 生物信息学 
结核分枝杆菌PPE59蛋白的表达、纯化和生物信息学分析
《长治医学院学报》2023年第1期1-7,共7页王楚彤 袁美丽 魏婧 李敏英 许涛 汪洪涛 
安徽省自然科学基金项目(1908085MH252,2008085QH405);蚌埠医学院研究生科研创新计划项目(Byycx21008,Byycxz21016)。
目的:构建结核分枝杆菌pET28a-PPE59原核表达载体,异丙基-β-D半乳糖苷(IPTG)诱导表达和纯化获得PPE59蛋白;同时对PPE59蛋白进行生物信息学分析,预测其可能结构和功能。方法:以H37Rv基因组为模板扩增获得PPE59基因,利用同源重组将其克...
关键词:结核分枝杆菌 PPE59蛋白 原核表达 生物信息学 
结核分枝杆菌H37Ra株HspX蛋白的表达条件优化、纯化和鉴定被引量:1
《生命的化学》2023年第2期286-295,共10页魏婧 郑如明 李康生 李柏青 许涛 汪洪涛 
安徽省自然科学基金项目(1908085MH252,2008085QH405);慢性疾病免疫学基础与临床安徽省重点实验室开放课题基金项目(KLICD-2002-Z3);呼吸系病临床基础安徽省重点实验室开放课题基金项目(HX2022-Z02);蚌埠医学院“512人才培育计划”项目(by51201309)
以结核分枝杆菌H37Ra菌株基因组DNA为模板,利用PCR技术扩增获得HspX基因,通过DNA无缝克隆技术将其克隆至pET28a质粒中,构建重组表达质粒pET28a-HspX。将pET28a-HspX转化至大肠埃希菌表达菌株BL21(DE3),采用不同温度、IPTG浓度和时间诱导...
关键词:结核分枝杆菌 HSPX 原核表达 纯化 条件优化 
人黏着斑激酶(FAK)原核表达及多克隆抗体制备与鉴定
《细胞与分子免疫学杂志》2023年第2期175-180,共6页张丽 张娅 季江颖 魏梓妤 刘家宇 许涛 汪洪涛 
安徽省自然科学基金(1908085MH252,2008085QH405);安徽省高校自然科学研究重点项目(KJ2018A0233);蚌埠医学院"512人才培育计划"项目(by51201309);国家级大学生创新创业训练计划项目(201810367001,202110367026);安徽省大学生创新创业训练计划项目(S202010367063)。
目的克隆、表达与纯化黏着斑激酶(FAK)基因C端黏着斑定位序列(第798~1041位氨基酸),制备兔抗FAK多克隆抗体并鉴定。方法PCR法体外扩增FAK基因C端序列(2671~3402 bp),克隆至pCZN1,构建pCZN1-FAK重组表达载体,将重组表达载体转化到大肠杆...
关键词:人黏着斑激酶(FAK) 多克隆抗体 
结核分枝杆菌H37Rv株PE_PGRS35蛋白的表达、纯化及其生物信息学分析被引量:2
《中国生物制品学杂志》2023年第1期32-38,共7页袁美丽 王楚彤 李敏英 李柏青 许涛 汪洪涛 
安徽省自然科学基金(1908085MH252,2008085QH405)。
目的克隆结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)PE_PGRS35基因,构建pET28a-PE_PGRS35重组表达载体,异源表达并纯化MTB H37Rv的PE_PGRS35蛋白,经生物信息学分析后,探讨抗MTB新型靶点。方法PCR扩增PE_PGRS35编码基因,利用重组克...
关键词:结核分枝杆菌 PE_PGRS35蛋白 原核表达 生物信息学分析 
基于医学检验岗位胜任力培养为导向的教学模式探索被引量:8
《右江医学》2022年第11期865-869,共5页禹莉 郝艳梅 徐慧 马芳 张英杰 蒋旭 李玉云 
安徽省高等学校省级质量工程项目(2020rcsfjd25,2020jyxm1163,2019mooc186)。
本科医学教育肩负着培养高级医学人才的重要使命,2020年9月23日,国务院办公厅印发《关于加快医学教育创新发展的指导意见》,新时代背景下,“培养什么人、怎样培养人、为谁培养人”是教育的根本问题[1]。我国医学本科教育虽然经历了多次...
关键词:医学检验 岗位胜任力 教学模式 探索 
表达绿色荧光蛋白的重组耻垢分枝杆菌感染THP-1巨噬细胞模型的建立被引量:2
《细胞与分子免疫学杂志》2022年第9期789-793,共5页李敏英 王楚彤 袁美丽 卢思彤 钱中清 李柏青 许涛 汪洪涛 
安徽省自然科学基金(1908085MH252,2008085QH405)。
目的建立表达绿色荧光蛋白(GFP)的耻垢分枝杆菌感染THP-1巨噬细胞模型,对耻垢分枝杆菌进行快速定位和直观检测,为探究结核发病机制以及研制新型结核疫苗提供一种示踪工具。方法以pEGFP-N1质粒为模板采用PCR扩增出增强型绿色荧光蛋白(EG...
关键词:绿色荧光蛋白(GFP) 耻垢分枝杆菌 结核病 
结核分枝杆菌PPE15蛋白的原核表达、鉴定及其兔多克隆抗体的制备被引量:2
《细胞与分子免疫学杂志》2022年第1期78-83,共6页许涛 李敏英 王楚彤 常先友 钱中清 李柏青 汪洪涛 
安徽省自然科学基金(1908085MH252,2008085QH405);安徽省高校自然科学研究重点项目(KJ2018A0233);蚌埠医学院“512人才培育计划”项目(by51201309)。
目的 克隆、表达和纯化结核分枝杆菌脯氨酸-脯氨酸-谷氨酸15(PPE15)蛋白,制备并鉴定PPE15蛋白兔多克隆抗体。方法 通过PCR从结核分枝杆菌H37Rv株基因组扩增PPE15基因,利用同源重组克隆技术构建原核表达组氨酸标签PPE15蛋白的pET28a-PPE1...
关键词:结核分枝杆菌 脯氨酸-脯氨酸-谷氨酸15(PPE15) Rv1040c 多克隆抗体 
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