复旦大学附属儿科医院临床免疫科

作品数：88被引量：527H指数：13
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发文领域：医药卫生哲学宗教核科学技术文化科学更多>>
发文主题：原发性免疫缺陷病婴儿疾病预防接种慢性肉芽肿病基因突变更多>>
发文期刊：《中华儿科杂志》《世界临床药物》《中华实用儿科临床杂志》《中国小儿急救医学》更多>>
所获基金：国家自然科学基金公益性行业科研专项上海市科学技术委员会资助项目上海市科委医学引导类科技项目更多>>
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总是拉肚子,原来也是过敏
《家庭医生（月末版）》2024年第7期23-25,共3页李秋艳 王晓川 曾丹 
一方面,有些家长对孩子过分操心;另一方面,有些家长根本不知道孩子过敏了。那么,新手爸妈可以根据孩子的哪些表现判断,孩子可能是过敏反应呢?是不是“过敏体质”,不必纠结长期以来,人们喜欢用“体质”定义不同的健康状况。“过敏体质”...
关键词：过敏体质 过敏反应 健康状况 家长 孩子 
免疫缺陷病相关疫苗衍生性脊髓灰质炎4例病例系列报告
《中国循证儿科杂志》2024年第1期43-46,共4页张海 王文婕 孟新 王晓川 
国家自然科学基金项目:81300432;国家科技重大专项儿童示范性新药临床评价技术平台建设项目:2017ZX09304029;北京市科技计划资助项目:D0905001040431;爱佑慈善基金会爱佑天使科研项目:201501。
背景目前在我国关于免疫缺陷病相关疫苗衍生性脊髓灰质炎(iVAPP)的病例报道少见。目的总结iVAPP的临床表现、免疫学指标及转归。设计病例系列报告。方法纳入2018年5月至2023年6月在复旦大学附属儿科医院临床免疫科住院的iVAPP患儿,截取...
关键词：脊髓灰质炎 口服脊髓灰质炎病毒疫苗 免疫缺陷病 疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎 急性迟缓性麻痹 
重症联合免疫缺陷病的诊治
《中华儿科杂志》2023年第10期952-954,共3页王文婕 王晓川 
上海市市级科技重大专项(ZD2021CY001)。
重症联合免疫缺陷病(SCID)是致命的疾病,患儿常在生命早期出现反复、严重的感染,SCID的早期识别和诊断可以改善患儿生存率。病史是提示SCID诊断的重要线索,外周血T细胞数缺乏是SCID的主要诊断标准。一旦考虑SCID诊断,应立即制定治疗方案。
关键词：诊断标准 生命早期 重症联合免疫缺陷病 外周血T细胞 SCID 早期识别 生存率 治疗方案 
儿科常用H_(1)抗组胺药处方审核专家共识被引量：1
《中华实用儿科临床杂志》2023年第10期733-739,共7页胡利华 刘璐 陈慧颖 蔡和平 葛文彤 韩志英 皇惠杰 季兴 贾运涛 菅凌燕 姜楠楠 李中 李莉 梁华 刘传合 卢庆红 卢旭 马俊娥 缪静 任艳丽 尚云晓 申昆玲 孙华君 孙金峤 孙燕燕 汤建萍 王红 王良录 王晓川 喜雷 徐华 徐子刚 闫美兴 殷勇 张胜男 张中平 赵昕 赵德育 周薇 向莉 王晓玲 
儿童过敏性哮喘治疗药物研究及用药体系建设(HXZX-202107)。
H_(1)抗组胺药广泛用于各种过敏性疾病的治疗,但在儿科的安全合理应用仍存在诸多挑战,且缺乏专门针对儿童使用H_(1)抗组胺药的处方审核相关的指导文件。现从H_(1)抗组胺药在儿科使用的适应证、剂量、给药途径、患儿的病理生理特性以及...
关键词：H_(1)抗组胺药 儿童 过敏性疾病 处方审核 专家共识 
过敏原组分检测在儿童食物过敏诊断中的应用价值被引量：5
《中国儿童保健杂志》2023年第10期1085-1090,共6页卜华琴 宋瑜欣 周小勤 李在玲 谭琦 姚海丽 孙晋波 于佳 于晓华 黄兆选 舒俊华 王华 孙金峤 王晓川 
国家重点研发计划(2021YFC2701802);上海市卫生健康学科带头人(2022XD024);儿科医院登峰计划(EK112520180202)。
目的比较过敏原特异性IgE(sIgE)和过敏原组分检测,探讨过敏原组分检测在食物过敏诊断中的应用价值。方法纳入2017年10月—2019年3月就诊于复旦大学附属儿科医院、哈尔滨市儿童医院、北京大学第三医院、湖北省妇幼保健院和重庆医科大学...
关键词：食物过敏 过敏原组分检测 过敏原特异性IGE 儿童 
原发性免疫缺陷病早期筛查技术进展被引量：1
《中华实用儿科临床杂志》2023年第8期633-636,共4页邹亮燕 王晓川 
原发性免疫缺陷病(PID)是一类由于单基因突变导致免疫细胞、免疫分子数量异常和/或功能缺陷的疾病。PID患者易反复感染,伴过敏、自身免疫、自身炎症和恶性肿瘤性疾病,疾病的致死、致残率极高,早期诊断和治疗有助于改善预后。目前已知的...
关键词：原发性免疫缺陷病 婴儿 新生 筛查 T淋巴细胞受体剪切环 Kappa重排剪切环 基因测序 
免疫缺陷-着丝粒不稳定-面部异常综合征研究进展
《中华实用儿科临床杂志》2023年第3期237-240,共4页林丽 孙金峤 
免疫缺陷-着丝粒不稳定-面部异常综合征,简称ICF综合征,是目前已知的唯一涉及DNA甲基化缺陷的人类遗传病,约50%的病例由DNMT3B基因复合杂合突变所致。全球已有百余病例,目前国内仅有数例报道,且不排除误诊及漏诊的可能,尚无中文文献系...
关键词：原发性免疫缺陷病 免疫缺陷-着丝粒不稳定-面部异常综合征 DNA甲基化 DNMT3B基因 
复旦儿科医联体双向转诊在上海市松江区的实践与成效被引量：6
《复旦学报（医学版）》2022年第3期384-389,410,共7页侯佳 张丽斐 陈曦 谢志玉 胡诤贇 刘冲 陈国宏 翟晓文 黄国英 
目的建立并完善上海市松江区复旦儿科医联体双向转诊体系,提高儿科转诊效率和质量。方法以复旦儿科医联体为平台,采用横断面调查分析2019年3月至2020年12月松江区中心医院儿科转诊至复旦大学附属儿科医院的患儿基本特征、转诊类型以及...
关键词：儿科医联体 双向转诊 分级诊疗 
基于过敏性疾病和健康儿童的淋巴细胞精细分型病例对照研究被引量：1
《中国循证儿科杂志》2022年第1期57-60,共4页韩玲丽 卜华琴 刘璐瑶 曾玉媛 姚海丽 王晓川 孙金峤 
上海市科学技术委员会西医引导项目:19411969900。
背景过敏性疾病的诊断缺乏明确的检测标准,主要依赖于病史,在无过敏原刺激情况下则无临床症状,诊断更加困难,寻找辅助诊断过敏标志物显得非常重要。目的检测过敏儿童淋巴细胞精细分型特征,期望对过敏性疾病的诊断提供新的标志物。设计...
关键词：过敏 TH1/TH2 B细胞 浆母细胞 IGE 
白细胞介素-1及其受体拮抗剂Anakinra在川崎病中的研究进展被引量：2
《中华实用儿科临床杂志》2022年第3期233-237,共5页郑远征 侯佳 桂永浩 
川崎病(KD)是一种多发于5岁以下儿童的急性血管炎,易并冠状动脉瘤,是儿童获得性心脏病的主要病因。部分冠状动脉瘤长期存在,远期可能发展为冠状动脉狭窄、血栓形成,甚至心肌梗死,严重威胁儿童健康。KD的病因及发病机制复杂,被公认为由...
关键词：川崎病 白细胞介素-1 ANAKINRA 
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