原核融合表达

作品数：13被引量：37H指数：4
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小菜蛾类钙粘蛋白片段的原核融合表达载体构建及其条件优化被引量：1
《中国蔬菜》2013年第07X期39-45,共7页郑晓旭 杨峰山 朱勋 张友军 
国家"863"计划项目(2012AA101502);农业部公益性行业科研专项(201203038)
构建了小菜蛾钙粘蛋白片段基因的重组载体,为提高其在大肠杆菌中的表达量,研究了时间、温度、IPTG浓度对融合蛋白表达量以及可溶性的影响。结果表明,使用LB培养基37℃培养1.5h后,采用终浓度为0.1mmol·L-1的IPTG,在25℃180r·min-1诱导...
关键词：小菜蛾 钙粘蛋白 原核表达 优化 
风疹病毒E1蛋白与DsbA蛋白原核融合表达及应用被引量：1
《实用预防医学》2012年第10期1445-1447,共3页孙卫国 王卫 李邦印 杨秉芬 熊志红 李国利 程小星 
国家传染病重大项目(2008ZX-10003-012)
目的利用DsbA蛋白分子伴侣性质,原核系统内可溶性表达风疹病毒E1蛋白并进行纯化,用于检测风疹病毒特异性抗体IgM。方法将PCR扩增的风疹病毒E1核酸序列克隆至融合表达载体pET-DsbA中,依次进行表达和亲和纯化,利用产物建立IgM捕获ELISA方...
关键词：风疹病毒 E1蛋白 DsbA蛋白 可溶性表达 
点带石斑鱼抗菌肽hepcidin基因克隆及其成熟肽的原核融合表达被引量：2
《热带医学杂志》2011年第2期117-121,共5页陈大玮 邓利 李荔 彭永鹤 刘志刚 
国家863项目(2006AA100308);深圳市科技计划项目(200326);深圳大学科技创新团队项目(200904)
目的克隆点带石斑鱼hepcidin前体cDNA序列,构建其成熟肽pET-32a融合表达载体。结论根据已报道的硬骨鱼类hepcidin cDNA序列设计简并引物,以点带石斑鱼(Epinephelelus malabaricus)肝脏为材料,通过RT-PCR扩增hepcidin cDNA序列,用比对推...
关键词：点带石斑鱼 抗菌肽 HEPCIDIN 分子克隆 原核融合表达 
斜带石斑鱼抗菌肽hepcidin基因克隆及其成熟肽的原核融合表达被引量：11
《南方水产科学》2011年第1期1-7,共7页陈大玮 邓利 刘志刚 孟铂渊 马一见 
国家高技术研究发展计划(863计划)项目(2006AA100308);深圳市重点实验室提升项目"石斑鱼抗菌肽基因表达研究"
文章根据已报道的硬骨鱼类hepcidin cDNA序列设计简并引物，通过RT—PCR从重要海水经济鱼类斜带石斑鱼（Epinephelus coioides）肝脏中扩增出1条具有完整开放阅读框的246bpcDNA序列，Blast分析表明该序列是鱼类hepcidin基因家族的一员...
关键词：斜带石斑鱼 抗菌肽 HEPCIDIN 分子克隆 原核融合表达 
细粒棘球蚴eg95基因的克隆以及原核融合表达被引量：1
《生物技术通报》2008年第5期171-175,共5页贾如 邹媛媛 李轶女 魏兆军 沈桂芳 
从青海省羊源细粒棘球蚴提取基因组DNA,PCR扩增eg95基因并且克隆。测序结果表明该基因序列全长1262bp,由2个内含子和3个外显子组成,3个外显子分别为70bp、306bp和95bp。因此,推测其ORF为471bp,编码156个氨基酸。用RT-PCR方法扩增该基因...
关键词：细粒棘球蚴 原核表达 酶联接免疫吸附剂测定 
大肠杆菌MalQ基因的克隆与原核融合表达被引量：2
《华南理工大学学报（自然科学版）》2008年第4期122-126,共5页王水兴 郭勇 许杨 李燕萍 
广东省重点科技攻关项目(A301020201)
为了构建用于表达麦芽糖转糖基酶的基因工程菌,用PCR方法获得大肠杆菌(Escherichia coli)K12MalQ基因.将该基因插入原核表达载体pET-DsbA中,对质粒所含外源片段进行双向测序,并经局部相似性基本查询工具(BLAST)比较分析,发现其与GenBan...
关键词：麦芽糖转糖基酶 基因重组 融合表达 大环糊精 基因克隆 
核黄素受体蛋白的原核融合表达
《鲁东大学学报（自然科学版）》2007年第2期164-167,共4页贾琴 顾甘雨 吴晓静 林玲 宋韬 董汉松 
教育部科学技术研究重点项目(03170)
用PCR(polymerase-chain-reaction)方法从含有软体海龟编码核黄素结合蛋白(riboflavin binding protein,RfBP)基因的质粒中克隆出RfBP基因,将该基因与原核表达载体pET30a(+)重组并研究了表达条件,聚丙烯酰胺凝胶(SDS)电泳表明,蛋白质的...
关键词：核黄素受体蛋白 原核表达 聚丙烯酰胺凝胶电泳 
链霉菌(Streptomyces ST66)MalQ基因克隆与原核融合表达被引量：1
《农业生物技术学报》2007年第6期1024-1028,共5页王水兴 付金衡 龚珩 郭勇 夏慧玲 韩林强 
江西省教育厅项目(赣财教[2004]18号-18)资助。
利用PCR方法获得Streptomyces ST66 MalQ基因,将该基因插入原核表达载体pTrc-CKS中,对质粒所含外源片段双向测序,并经BLAST比较分析,发现其与GenBank中报道的Streptomyces coelicolor MalQ基因的同源性高达97%。重组质粒pTrc-MalQ转化...
关键词：麦芽糖转糖基酶 基因克隆 融合表达 大环糊精 MalQ基因 
嗜肺军团菌flaA基因的克隆及原核融合表达被引量：5
《四川大学学报（医学版）》2007年第2期194-197,共4页张雷 陈建平 张莉 王涛 刘明杰 田玉 
国家自然科学基金(批准号30300320);教育部博士点专项科研基金(批准号20060610091)资助
目的构建嗜肺军团菌鞭毛亚单位蛋白基因(flaA)的融合表达载体,并在原核系统表达,为进一步研究鞭毛亚单位蛋白的致病作用和免疫保护性提供前提条件。方法以嗜肺军团菌1型DNA为模板,PCR扩增获得嗜肺军团菌flaA基因,与带有硫氧还蛋白基因(T...
关键词：嗜肺军团菌 鞭毛亚单位基因(flaA) 克隆 表达 
产肠毒素大肠杆菌k88ac基因原核融合表达载体的构建
《黑龙江八一农垦大学学报》2006年第4期51-53,共3页解秋月 栗庆丰 庞严 余丽芸 
利用PCR技术扩增出菌毛K88ac基因片段,并将其插入到原核表达载体pET32a(+)的多克隆位点上。测序结果表明:与Genbank中序列比对同源性达到99%以上,成功构建了原核表达载体。为进一步的研究工作,奠定了基础。
关键词：PCR 基因克隆 产肠毒素大肠杆菌 
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