扎托洛芬

作品数：9被引量：16H指数：3
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扎托洛芬的合成
《中国医药工业杂志》2015年第11期1167-1168,共2页周勇 陈文华 
2-(3-羧甲基-4-苯硫基苯基)丙酸与甲醇酯化生成2-(3-甲氧羰基甲基-4-苯硫基苯基)丙酸甲酯,然后与多聚磷酸环合,水解制得扎托洛芬,总收率89%,纯度99.3%。该工艺操作简便,收率高,易于工业化生产。
关键词：扎托洛芬 非甾体抗炎药 合成 
毛细管气相色谱法测定扎托洛芬中有机溶剂的残留量被引量：4
《郑州大学学报（医学版）》2010年第1期134-137,共4页吴春丽 张俊霞 史云涛 李攀 李幸 雷伟 张振中 
目的:采用毛细管气相色谱法测定扎托洛芬原料药中四氯化碳、三氯甲烷、甲醇及乙醇4种有机溶剂的残留量。方法:使用HP-5毛细管色谱柱(0.32mm×30m×0.25μm),柱温分别为60和80℃,氢火焰检测器和电子捕获检测器,以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂...
关键词：毛细管气相色谱法 非甾体抗炎药 扎托洛芬 有机溶剂残留量 
11H-二苯并[b，f]硫杂-10-酮的合成被引量：1
《中国医药工业杂志》2006年第8期518-519,共2页陈文华 袁根林 
邻氯苯甲醛与苯硫酚经Ullmann缩合、还原、浓盐酸氯化、氰化、水解及闭环等反应制得抗炎镇痛药扎托洛芬的中间体11H-二苯并[b,f]硫杂(艹卓)-10-酮,总收率48%。
关键词：11H-二苯并[b f]硫杂[艹卓]-10-酮 扎托洛芬 非甾体消炎药 中间体 合成 
扎托洛芬的合成被引量：4
《华西药学杂志》2003年第2期118-119,共2页金辉 杨宇 唐维高 钟裕国 
目的　合成扎托洛芬。方法　以邻氯苯乙酮为原料制备 10 ,11-二氢二苯并 [b ,f]硫杂 艹卓 - 10 -酮 ,经Friedel-Crafts等八步反应制得扎托洛芬。结果　总收率 9.3%。结论　该方法可用来制备扎托洛芬。
关键词：扎托洛芬 非甾体抗炎药 合成方法 邻氯苯乙酮 
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