陈文华

作品数:44被引量:85H指数:5
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供职机构:常州工程职业技术学院更多>>
发文主题:合成工艺改进鸟嘌呤中间体脱羧反应更多>>
发文领域:理学化学工程医药卫生文化科学更多>>
发文期刊:《化工时刊》《安徽农业科学》《精细化工》《中成药》更多>>
所获基金:江苏省“青蓝工程”基金江苏省自然科学基金更多>>
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3-异丁基戊二酸的合成工艺改进
《广东化工》2020年第10期52-52,共1页尤海烽 王菲 张乔乔 祁秀秀 陈文华 
江苏省青蓝工程项目(2018);江苏省产学研合作项目(BY2019155);江苏省“双创计划”科技副总项目(FZ20190353)。
以丙二酸和异戊醛为原料经过缩合、脱羧得到5-甲基-2-己烯酸乙酯,再经过迈克尔加成、脱羧、水解得到3-异丁基戊二酸,该合成工艺总收率为89%。该法收率高、操作简便、易于工业化生产。
关键词:丙二酸 异戊醛 3-异丁基戊二酸 普瑞巴林 
普瑞巴林合成工艺的改进
《宁夏大学学报(自然科学版)》2019年第4期366-369,共4页祁秀秀 陈文华 陈闻起 尤海烽 王菲 张乔乔 
江苏省青蓝工程基金资助项目(2018-12);江苏省高等学校自然科学研究面上基金资助项目(17KJB350001);江苏省“双创计划”科技副总项目(FZ20190353)
以丙二酸和异戊醛为原料,经过缩合、酯化、加成、水解得到3-异丁基戊二酸,再经过环化、氨解、Hoffman重排降解得到(±)-3-氨甲基-5-甲基己酸,该消旋体经过(S)-(+)-扁桃酸拆分得到普瑞巴林.该合成工艺产物的总收率为32.7%,且操作简便,易...
关键词:丙二酸 异戊醛 3-异丁基戊二酸 普瑞巴林 合成 
(±)-3-氨甲基-5-甲基己酸的合成
《中国医药工业杂志》2019年第7期746-748,共3页陈文华 祁秀秀 尤海烽 
本研究对普瑞巴林的重要中间体(±)-3-氨甲基-5-甲基己酸的合成工艺进行改进。丙二酸与异戊醛缩合后,再经酯化得5-甲基-2-己烯酸乙酯(3)。3 空间位阻小,易于与丙二酸二乙酯发生加成反应。加成反应后直接水解得3-异丁基戊二酸,再经脱水...
关键词:普瑞巴林 中间体 (±)-3-氨甲基-5-甲基己酸 丙二酸 Hofmann重排 
5-甲基吡嗪-2-羧酸的合成工艺
《化工时刊》2018年第6期14-16,57,共4页张玉秀 陈绘如 陈文华 
常州工程职业技术学院"2017年绿色催化与应用酶院级科技创新团队"项目资助
以2,5-二甲基吡嗪和高锰酸钾为原料,经一步氧化得到5-甲基吡嗪-2-羧酸,收率80.4%。考察了物料配比、加料方式、反应温度、pH值等因素对反应的影响。目标产物经熔点、1HNMR进行结构确认。目标化合物经一次重结晶纯度可达99.5%以上。
关键词:5-甲基吡嗪-2-羧酸 2 5-二甲基吡嗪 合成 工艺 
阿昔莫司的合成工艺改进被引量:3
《中国医药工业杂志》2018年第2期175-177,共3页陈文华 陈绘如 张玉秀 
优化了阿昔莫司(1)的合成工艺。将过量的2,5-二甲基吡嗪(2)与高锰酸钾在水中反应制得5-甲基吡嗪-2-羧酸(3)。过量的化合物2可提高单甲基氧化的选择性,并可经共沸蒸馏回收套用。化合物3与双氧水以钨酸钠为催化剂在水中经氧化反应制得化合...
关键词:阿昔莫司 2 5-二甲基吡嗪 5-甲基吡嗪-2-羧酸 高锰酸钾 合成 
新型抗精神病药物盐酸鲁拉西酮的合成研究进展被引量:1
《化学试剂》2017年第8期837-840,849,共5页祁秀秀 陈文华 郭亚楠 
江苏省青蓝工程项目(2014-23)
盐酸鲁拉西酮是一种新型的抗精神病药物。归纳了该原料药的合成方法,根据起始原料的光学纯度、中间体的不同可将合成路线分为三大类,并且对这三类方法进行了比较分析,总结出各自的优缺点,从而为该原料药的制备研究提供参考。
关键词:盐酸鲁拉西酮 抗精神病 合成 
盐酸鲁拉西酮的合成工艺改进被引量:1
《中国医药工业杂志》2017年第2期157-159,共3页陈文华 祁秀秀 郭亚楠 
3-(1-哌嗪基)-1,2-苯并异噻唑与(1R,2R)-1,2-双(甲磺酰基氧基甲基)环己烷在甲苯为溶剂、碳酸钾为碱、聚乙二醇400为相转移催化剂条件下反应得4'-(1,2-苯并异噻唑-3-基)-(3a R,7a R)-八氢螺-(2H-异吲哚-2,1'-哌嗪)甲磺酸盐,不经分离直接...
关键词:盐酸鲁拉西酮 合成 (1R 强)-1 2-双(甲磺酰基氧基甲基)环己烷 3-(1-哌嗪基)-1 2-苯并异噻唑 
扎托洛芬的合成
《中国医药工业杂志》2015年第11期1167-1168,共2页周勇 陈文华 
2-(3-羧甲基-4-苯硫基苯基)丙酸与甲醇酯化生成2-(3-甲氧羰基甲基-4-苯硫基苯基)丙酸甲酯,然后与多聚磷酸环合,水解制得扎托洛芬,总收率89%,纯度99.3%。该工艺操作简便,收率高,易于工业化生产。
关键词:扎托洛芬 非甾体抗炎药 合成 
高效液相色谱法测定鸟嘌呤的含量被引量:3
《广东化工》2014年第24期97-97,114,共2页俞建君 陈文华 
目的 建立用高效液相色谱法测定鸟嘌呤的含量.方法 采用Kromasil 100-5C18色谱柱;以1%乙酸-乙腈-甲醇(90-8-2)为流动相,柱温为25℃;检测波长273 nm;流速1.0 mL·min-1.结果 鸟嘌呤在(5~60) mg·L-1内线性关系良好(=0.9998),最...
关键词:液相色谱法 鸟嘌呤 含量 
叶酸的合成被引量:5
《中国医药工业杂志》2014年第6期511-512,共2页陈文华 
用1,1,3-三氯丙酮、N-(4-氨基苯甲酰)-L-谷氨酸和2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶硫酸盐反应制得叶酸粗品,再经酸析、碱精制得纯品.制备叶酸粗品所得母液经减压蒸馏处理可得含1,1,3-三氯丙酮的水溶液,能循环套用10次以上,平均收率65.2%,含量...
关键词:叶酸 贫血 营养剂 合成 
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