掌跖角皮病

作品数:17被引量:13H指数:2
导出分析报告
相关领域:医药卫生更多>>
相关作者:高敏张学军杨森罗迪青赵玉昆更多>>
相关机构:安徽医科大学滨州医学院中山大学附属第一医院吉林大学第一医院更多>>
相关期刊:《食品与药品》《中国麻风皮肤病杂志》《世界最新医学信息文摘》《罕见病研究》更多>>
相关基金:国家高技术研究发展计划更多>>
-

检索结果分析

结果分析中...
条 记 录,以下是1-10
视图:
排序:
残毁性掌跖角皮病合并口周皮肤病的研究进展
《罕见病研究》2023年第2期164-169,共6页魏皓然 陶娟 
残毁性掌跖角皮病合并口周皮肤病(OS)是一种极为罕见的遗传性皮肤病,以掌跖部位及口周皮肤的重度角化为特征。本病的诊断主要依赖于临床表现,同时需要排除其他皮肤角化过度相关的疾病。近年来关于OS病因的分子遗传学研究有许多进展,明...
关键词:OLMSTED综合征 TRPV3基因 遗传模式 精准治疗 
表皮松解性掌跖角皮病1例被引量:1
《皮肤病与性病》2020年第1期95-96,共2页程海星 黄慧 翟志芳 宋志强 郝飞 
1临床资料患者,男,26岁,因掌跖角化性斑块20余年。于2018年12月18日就诊于我科。患者于1994年初被患者父母发现其双足底皮肤增厚,表面粗糙、皲裂,无其他不适,未予重视及诊疗。此后双手掌及足底侧缘逐渐出现类似皮疹。曾就诊于多家医院,...
关键词:疣状表皮发育不良 外用药物 掌跖 接触性皮炎 砷角化症 表皮松解性 角化性湿疹 临床资料 
弥漫性表皮松解性掌跖角化病两家系突变分析被引量:1
《中国麻风皮肤病杂志》2018年第12期715-717,748,共4页王小伶 付芳惠 付希安 孙乐乐 于功奇 刘红 张福仁 
山东省医学科学院医药卫生科技创新工程
目的:检测弥漫性表皮松解性掌跖角化病两家系中KRT9基因的突变情况。方法:收集各家系患者的临床资料,抽取家系患者、正常人及200名健康志愿者外周血并提取DNA,采用聚合酶链式反应(PCR)扩增KRT9基因全部外显子并进行sanger测序。结果:在...
关键词:弥漫性松解性掌跖角皮病 KRT9 临床表现 
点状掌跖角皮病1例及其家系调查
《世界最新医学信息文摘》2017年第99期254-255,共2页宋海玲 冯永芳 王洁 
报告一例女性点状掌跖角皮病患者,发病24年,不伴有痒痛,对其家系调查,三代中有5人发病(女性5人),发病年龄均为7-8岁不等。
关键词:点状掌跖角皮病 并发症 治疗 
条纹状掌跖角皮病1例
《临床皮肤科杂志》2013年第9期554-555,共2页刘佳玮 马东来 方凯 
条纹状掌跖角皮病(striate palmoplantar keratoderma,SPPK)是掌跖角皮病的一种特殊类型.表现为沿手指辐射状的条纹状角化过度。本病临床上较少见,国内仅有1例报道,现将我科最近诊治的1例报告如下。
关键词:掌跖角皮病 条纹状 
遗传性残毁性掌跖角皮病一家系被引量:1
《中国麻风皮肤病杂志》2011年第11期806-807,共2页李天航 邱莹 田防震 
临床资料先证者女,19岁。因双手脚、双膝及右侧肘部起皮疹18年来诊。患者1岁时手掌部出现红斑、丘疹及角化,无明显自觉症状,后逐渐扩展至整个掌、跖部,并逐渐演变为海星状、条索状及弥漫性角化过度,18年来,皮损逐渐加重,角化过...
关键词:掌跖角皮病 残毁性 遗传性 家系 角化过度 临床资料 自觉症状 先证者 
掌跖角皮症伴牙周病1例被引量:2
《中国皮肤性病学杂志》2011年第11期888-889,共2页李冬梅 郑华 顾金花 刘惠博 
患者男,18岁。掌跖红斑和角化18年,伴牙齿脱落12年。掌跖部和踝关节皮肤有对称性大片红斑、鳞屑、角化性增厚和皲裂。切牙和尖牙部分脱落,牙齿有不同程度松动,牙龈萎缩。诊断:掌跖角皮症伴发牙周病。
关键词:掌跖角皮病 牙周病 帕皮永-勒菲弗综合征 
条纹状掌跖角皮病1例
《中国皮肤性病学杂志》2011年第11期910-910,共1页罗婕 郝飞 
1临床资料 患者女,24岁。四肢皮疹24年。患者从小无明显诱因四肢逐渐出现条带状角化斑块,缓慢加重,以左手掌最为明显,一直以湿疹治疗。父母非近亲结婚,足月顺产,
关键词:掌跖角皮病 条纹状 临床资料 近亲结婚 足月顺产 左手掌 患者 四肢 
Olmsted综合征合并单纯疱疹病毒脑炎一例
《中华皮肤科杂志》2011年第2期142-143,共2页戴宇文 王秀敏 张晨美 杨子浩 
Olmsted综合征又称为先天性掌跖和腔口周围角皮病(congenital palmoplantar and periorificial keratoderrna),是一种少见的以残毁性掌跖角皮病和腔口周围斑块为特征的皮肤病,女性患者较男性少,合并感染等并发症者更少.现报道1例12岁...
关键词:OLMSTED综合征 单纯疱疹病毒脑炎 单纯疱疹病毒性脑炎 掌跖角皮病 女性患者 多形性红斑 合并感染 皮肤角化 
水源性肢端角化病被引量:3
《中华皮肤科杂志》2009年第7期514-516,共3页赵玉昆 罗迪青 
水源性肢端角化病(aquagenic acrokeratoderma,AAK)是一种罕见的角化性皮肤病,由English和McCollough于1996年首次报道并命名为暂时性反应性半透明丘疹性肢端角化病(transient reactive papulotranslucent acrokeratoderma)。迄...
关键词:肢端角化病 水源性 REACTIVE 角化性皮肤病 掌跖角皮病 丘疹性 反应性 暂时性 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部