脂肪代谢障碍

作品数：223被引量：130H指数：6
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切除HIV感染者项背部脂肪垫的三种治疗方式比较
《中国艾滋病性病》2023年第8期914-915,共2页李勤涛 王丹璞 鲁岩 张珂 蒋力 
项背部脂肪聚积是HIV感染者脂肪代谢障碍综合征形态改变的一种表现,严重影响患者生活质量。首都医科大学附属北京地坛医院普外科在2011年7月至2021年6月期间对HIV感染者项背部脂肪垫采用3种不同方式进行手术治疗,现对3种方式的效果进行...
关键词：艾滋病病毒 脂肪代谢障碍 脂肪聚积 项背部 手术 吸脂 
产蛋鸡脂肪肝综合征的防控策略被引量：1
《北方牧业》2023年第13期35-35,共1页李慧华 
产蛋鸡脂肪肝综合征(FLS)是高能量低蛋白引起的脂肪代谢障碍,其主要的特征是禽的肝脏、腹腔及皮下有大量脂肪沉积,导致肝组织及血管壁脆弱,从而肝脏出血,有的因肝功障碍或肝脏破裂而死亡,发病率和死亡率在5%~25%。还会表现产蛋下降等多...
关键词：脂肪代谢障碍 肝脏破裂 防控策略 脂肪沉积 产蛋下降 低蛋白 肝组织 肝脏出血 
LMNA基因突变导致家族性局部脂肪代谢障碍2型一家系报道
《中华糖尿病杂志》2023年第2期173-178,共6页樊圆圆 赵萌 景斐 周新丽 
国家自然科学基金(82170860)。
报道1例27岁确诊的LMNA基因杂合突变所致家族性局部脂肪代谢障碍(FPLD)2型家系。先证者以"发现血糖升高6年余"为主诉收入住院,结合临床资料及家族史诊断为FPLD 2型。先证者及其父母全外显子高通量二代测序结果显示存在LMNA基因c.1444C>T...
关键词：LMNA基因 脂肪营养不良综合征 家族性局部脂肪代谢障碍2型 
下颌骨肢端发育不良合并早衰的LMNA基因突变研究
《临床皮肤科杂志》2023年第1期7-10,共4页阳芳 李乾 刘宝华 黄家敏 姜北雪 梅忠喜 廖梦思 石莉 张倩倩 
目的:报告1例下颌骨肢端发育不良合并早衰患者,并进行分子遗传学诊断。方法:提取1例早老外貌患儿及其父亲外周血DNA。对LMNA基因外显子和侧翼序列进行测序,并以150例无关系健康人作为对照。结果:患者男,7岁。生长迟滞,脱发,骨骼畸形伴...
关键词：下颌骨肢端发育不良 A型脂肪代谢障碍 早衰 分子诊断技术 LMNA基因 
ZMPSTE24基因杂合变异致不典型下颌骨发育不良伴B型脂肪代谢障碍1例
《中国优生与遗传杂志》2022年第9期1640-1643,共4页章素芬 徐鸿泽 胡幼芳 
江苏省妇幼健康重点学科项目(FXK201705);中国基本预防控制中心妇幼保健中心“母婴营养与健康研究项目”(2021FY004)。
目的 报道1例ZMPSTE24基因复合杂合变异c.743C>T(p.P248L)/loss1(EXON:1-10)(all)导致的下颌骨发育不良伴B型脂肪代谢障碍(MADB,OMIM#608612)病例,总结临床特征及基因突变的特点,为进一步了解MADB提供参考。方法 对1例ZMPSTE24基因复合...
关键词：ZMPSTE24基因 下颌骨发育不良伴B型脂肪代谢障碍 表型 
Ia型马德龙病一例
《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》2022年第8期254-257,共4页李忠宝 
马德龙病是一种罕见的获得性脂肪代谢障碍疾病,它在亚洲人群中非常罕见,其诊断标准尚未统一,容易误诊,目前尚无有效的治疗方法。马德龙病是由body于1846年首次报道的,为无包膜脂肪团块无痛性、对称性在典型部位聚集,该病情十分罕见,长...
关键词：马德龙病 脂肪瘤病 对称性 脂肪代谢障碍 
双能量能谱CT物质定量分析技术对胰腺脂肪沉积的诊断价值被引量：4
《蚌埠医学院学报》2021年第1期18-21,共4页李梦如 韦炜 张龙龙 赵英明 赵晶 
国家自然科学基金青年科学基金项目(81501468);中央高校基本科研业务费专项资金项目(WK9110000002)。
目的:探讨双能量能谱CT物质定量分析技术对胰腺脂肪沉积的诊断价值。方法:选取临床诊断为肥胖症、高血糖、脂肪肝等代谢综合征症候群病人35例(观察组),在最佳KeV值单能量图像上,分别测定胰腺头、体、尾部的CT值;在脂肪-水物质图像上,分...
关键词：脂肪代谢障碍 胰腺疾病 体层摄影术 X线计算机 定量研究 
负压吸脂治疗Madelung病一例
《中华医学美学美容杂志》2020年第5期440-440,共1页满忠亚 王莉 王强 
Madelung病又称良性对称性脂肪瘤病,是一种因脂肪代谢障碍导致患者颈肩部、躯干及上肢上端皮下筋膜间隙和肌肉间脂肪组织弥漫性、对称性堆积的罕见疾病。患者多因颈部形态异常、活动功能受限、瘤体压迫导致呼吸不畅及吞咽不适而前来就...
关键词：脂肪代谢障碍 皮下筋膜 罕见疾病 功能受限 颈肩部 良性对称性脂肪瘤病 负压吸脂术 效果满意 
AGPAT2基因新变异导致先天性全身性脂肪代谢障碍Ⅰ型一例被引量：2
《中华医学遗传学杂志》2020年第10期1158-1161,共4页王怡萍 朱彦丽 白晋丽 刘子勤 陈晓波 
目的探讨1例先天性全身性脂肪代谢障碍患儿的遗传学病因。方法采集患儿及其父母的外周血样,提取基因组DNA,用Sanger法对AGPAT2基因的全部外显子以及侧翼序列进行测序分析。结果患儿AGPAT2基因第6和第3外显子分别存在c.792_805delGGAGAAC...
关键词：先天性全身性脂肪代谢障碍 AGPAT2基因 变异 
66日龄婴儿发现多发皮下结节1月余被引量：2
《中国当代儿科杂志》2020年第8期903-908,共6页郭丹丹 刘小凤 段元冬 
患儿,男,66 d,因发现皮下结节46 d,腹胀10 d入院。患儿主要临床表现为全身脂肪组织减少,皮下结节,胰岛素抵抗型糖尿病,高三酰甘油血症,肝脂肪变性,最终确诊为先天性全身性脂肪代谢障碍1型。经改用含中链脂肪酸比例高的配方奶及先后予胰...
关键词：先天性全身性脂肪代谢障碍 脂肪萎缩 糖尿病 高三酰甘油血症 新生儿 
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