致癌基因

作品数：502被引量：1022H指数：14
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转录因子FOSB mRNA 5′非翻译区内部核糖体进入位点的活性被引量：1
《食品与生物技术学报》2019年第7期41-48,共8页马晶 孙柳柳 马文囡 陶义芬 陈蕴 朱瑞宇 金坚 
国家自然科学基金项目（81101667）
研究FOSB基因侧翼序列是否含有内部核糖体进入位点(internal ribosme entry site,IRES),进而探究其生理功能。作者利用双顺反子报告载体(pRL-FL),构建检测质粒(pRL-FOSB-FL),并将其转染到人胚肾细胞HEK293和4种癌细胞中,检测FOSB mRNA ...
关键词：小鼠骨肉瘤病毒致癌基因同族体B 内部核糖体进入位点 5′非翻译区 荧光素酶 
Ikaros通过靶向c-KIT抑制B-ALL白血病细胞的增殖被引量：1
《中国生物化学与分子生物学报》2018年第7期778-784,共7页宋娜 贾慧婕 陈秋月 邹亚文 陈银泽 齐金博 杨俊 邱艳艳 胡庆 谷腾腾 马晓艳 王海军 
国家自然科学基金项目(No.81602132);国家级大学生创新创业训练计划项目(No.201610472017;201610472040);河南省科技攻关项目(No.172102310584;182102310242)资助~~
Ikaros是一种重要的造血细胞分化与发育调控因子,其基因结构、蛋白质活性的改变与淋巴细胞白血病的发生密切相关。致癌基因c-KIT与白血病的发生有直接联系,但Ikaros与c-KIT之间的调控关系尚未见报道。本研究报道,在人急性B淋巴细胞白血...
关键词：核内转录因子Ikaros 致癌基因c-KIT 急性B淋巴细胞白血病 基因表达与调控 
人类K562细胞系中组蛋白修饰的调控分析被引量：1
《内蒙古大学学报（自然科学版）》2017年第6期625-632,共8页孟建军 李前忠 
国家自然科学基金资助项目(31460234;11647310)
利用10种组蛋白修饰和1种组蛋白变体的ChIP-seq数据,统计了K562细胞系和GM12878细胞系中11种组蛋白修饰在癌基因启动子区域的分布.比较了两个细胞系中致癌基因和抑癌基因启动子区域的组蛋白修饰分布密度,并计算了11种组蛋白修饰与基因...
关键词：组蛋白修饰 致癌基因 抑癌基因 GO分析 
精准医疗面临挑战
《百科知识》2017年第1期26-29,共4页王一凡 
2015年1月20日美国总统贝拉克·奥巴马在2015年美国国情咨文演讲中宣布美国启动一项名为精准医学（医疗）的计划,要义是,基于患者的基因或生理特征来定制治疗方案,也即个性化医疗。
关键词：美国总统 自闭症 贝拉克 巴马 基因突变 致癌基因 孤独症 登月计划 谱系障碍 刻板行为 
Cell Rep:致癌基因BRAF突变介导了黑色素瘤的侵袭
《现代生物医学进展》2016年第24期I0002-I0003,共2页
恶性黑色素瘤具有很强的侵袭和转移能力，这也是导致大部分患者死亡的根源所在。近50％的黑色素瘤存在BRAF基因的激活性突变，而最常见的突变形式是第600位的缬氨酸被谷氨酸取代，即BRAFV600E突变，该突变会导致BRAF激酶及其下游信号RAS...
关键词：恶性黑色素瘤 突变 CELL 致癌基因 侵袭 REP 介导 F基因 
资讯
《百科知识》2016年第14期18-19,共2页彭文 
C—MYC蛋白在癌症中扮演关键角色，与之相对应的基因也是一种重要的致癌基因。超过一半的人类癌症都与C—MYC蛋白水平升高相关，因此科学界一直在寻找能抑制C—MYC蛋白的药物。德国研究人员找到了一种降低癌细胞中C—MYC蛋白水平的方法...
关键词：癌细胞 致癌基因 蛋白水平 MYC C蛋白 研究人员 癌症 激酶 
试管婴儿孕前基因筛选首次扩至癌症
《生物学教学》2016年第3期76-76,共1页
据科学网2015年9月24日报道，中南大学中信湘雅生殖与遗传专科卢光弱研究团队运用最新的胚胎植入前遗传学诊断（PGD）技术，对一个家族性致癌基因在后代中的传递进行了排除，通过该技术诞生的国内首例“无癌宝宝”目前已满半岁，随访显...
关键词：基因筛选 试管婴儿 癌症 胚胎植入 中南大学 致癌基因 遗传学 家族性 
发现关键癌基因的重要调节基因,带来新的药物靶标
《中国生物化学与分子生物学报》2014年第8期738-738,共1页梁安琪 
明尼苏达大学Masonic癌症中心的最新研究表明,MYC,一个与高达20%癌症相关的关键致癌基因,和PVT1,一个非编码RNA的相互关系可能是理解MYC如何助长癌症细胞的关键.该研究发表在最新一期的Nature上.＂我们知道MYC的扩增导致癌症.但我们同...
关键词：调节基因 致癌基因 药物靶标 明尼苏达大学 非编码RNA MYC 癌症 染色体 
《自然-遗传学》：科学家发现新白血病抑癌基因
《现代生物医学进展》2014年第10期I0001-I0001,共1页
我国科学家主导研究发现了一个在急性白血病病人中有较常见突变的抑癌基因，且揭示其功能异常与多种不同致癌基因之间的协同作用，为研发白血病新的治疗方法提供了重要基础。该成果2月1013在学术期刊《自然-遗传学》上发表。
关键词：急性白血病 抑癌基因 科学家 遗传学 自然 协同作用 致癌基因 学术期刊 
中国科学家发现新的白血病抑癌基因
《中国科技信息》2014年第5期9-9,共1页
我国科学家主导研究发现了一个在急性白血病病人中有较常见突变的抑癌基因，且揭示其功能异常与多种不同致癌基因之间的协同作用．为研发白血病新的治疗方法提供了重要基础。该成果2月10日在学术期刊《自然一遗传学》上发表。
关键词：急性白血病 中国科学家 抑癌基因 协同作用 致癌基因 学术期刊 遗传学 突变 
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