胚胎植入

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胚胎植入前遗传学检测周期中精子DNA碎片率对囊胚整倍体率的影响
《临床医药实践》2025年第4期255-258,共4页罗莲 曾燕 何颖 钟婷 帅妹 
江西省卫生健康委员会科技计划项目(项目编号:20251119)。
目的:探讨胚胎植入前遗传学检测(PGT)周期中精子DNA碎片率(DFI)对囊胚整倍体率的影响。方法:选取赣州市妇幼保健院2023年1月—2024年11月行胚胎植入前单基因遗传学检测(PGT-M)和胚胎植入前染色体非整倍体检测(PGT-A)的周期共150个,根据...
关键词：胚胎植入前遗传学检测 精子DNA碎片率 囊胚整倍体率 
极体活检验证胚胎母源异常CNV的减数分裂来源
《生殖医学杂志》2025年第4期525-532,共8页董凤鸣 马慜悦 陆翀曌 张明 杨文豪 杨怡卓 穆莎 高原 董明理 彭红梅 
国家重点研发计划资助(2022YFC2705305);军队计生专项科研课题(16JS011)。
目的研究胚胎母源染色体拷贝数变异(CNV)异常与卵母细胞第一次或第二次减数分裂的相关性。方法选择2023年5—10月在中国人民解放军总医院第一医学中心生殖医学中心行胚胎植入前遗传学非整倍体筛查(PGT-A)助孕的12对夫妇为研究对象,所有...
关键词：胚胎植入前遗产学非整倍体筛查 异常染色体胚胎 非整倍体 极体 减数分裂 
母胎交互调控囊胚激活机制的研究进展
《生殖医学杂志》2025年第3期398-404,共7页李凯茜 赵晓丽 徐佳淇 江楠 夏天 
国家自然科学基金(82205172)。
良好的母胎交互是胚胎成功植入的重要前提。在胚胎植入过程中,囊胚与子宫内膜协同发育,通过调节细胞外囊泡的释放和摄取、经典Wnt信号通路等信号通路活性以及整合素、L-选择素和肝素结合样表皮生长因子(HB-EGF)等信号分子的特异性表达...
关键词：囊胚激活 母胎交互 胚胎植入 子宫内膜容受性 细胞外囊泡 
试管婴儿,并非想做就能做
《家庭医药(快乐养生)》2025年第3期66-67,共2页谢锦霞 
随着技术的不断进步,试管婴儿已成为许多面临生育困难的夫妻的首选方法。这项技术涉及从卵子提取到胚胎植入的一系列精密操作,其效果和安全性都得到了广泛验证。然而,尽管试管婴儿的成功率和技术水平不断提高,公众对其安全性和适用性仍...
关键词：试管婴儿 胚胎植入 技术水平 效果和安全性 首选方法 广泛验证 心理层面 安全性和有效性 
皂公二藤汤治疗子宫内膜炎和对TLR4介导信号通路的影响
《中华生殖与避孕杂志》2025年第3期255-266,共12页李亚秋 管青灿 王立新 康楠 刘会玲 颜峰 张金宇 王雪楠 潘晓燕 
吉林省发展和改革委员会产业技术研究与开发项目(2023C027-8);吉林省自然科学基金(YDZJ202301ZYTS178);山东省中医药科技项目(Z-2023065)。
目的探讨皂公二藤汤(Zaogong Erteng decoction,ZGETD)治疗子宫内膜炎的可能作用机制。方法利用子宫角注射2.5 mg/mL脂多糖诱导建立子宫内膜炎模型,给予低剂量ZGETD、高剂量ZGETD和阿莫西林治疗7 d。7 d后观察小鼠子宫的外观和子宫组织...
关键词：子宫内膜炎 网络药理学 胚胎植入 皂公二藤汤 TLR4介导信号通路 炎性因子 
乳酸调控蜕膜微环境的作用机制研究进展
《中华生殖与避孕杂志》2025年第2期212-216,共5页高娜 窦真 赵晓丽 夏天 
国家自然科学基金(82405460);天津中医药大学第一附属医院科研基金(院2023010)。
乳酸在蜕膜化过程中大量生成,成为蜕膜微环境的一个显著特征。乳酸不仅作为代谢途径中的关键产物,参与能量的快速生成与转换,还通过调节微环境的酸碱平衡,影响细胞的功能状态。此外,乳酸作为一种信号分子,在调控蜕膜免疫代谢、促进蜕膜...
关键词：乳酸 胚胎植入 乳酸化 蜕膜化 
外泌体通过调控免疫微环境治疗慢性子宫内膜炎的研究进展
《国际妇产科学杂志》2025年第1期72-78,共7页李恒兵 袁海宁 张云洁 张江琳 郭子珍(审校) 孙振高 
山东省泰山学者青年专家计划(tsqn202312375)。
慢性子宫内膜炎(chronic endometritis,CE)的病理特征为CD138+子宫内膜基质浆细胞异常浸润,这种持续的炎症状态可能会干扰免疫细胞浸润、细胞因子的表达以及子宫内膜蜕膜化进程,进而对胚胎植入产生负面影响,引起学者的广泛关注。外泌体(...
关键词：外泌体 子宫内膜炎 淋巴细胞 细胞微环境 胚胎植入 治疗 
发作性运动诱发性运动障碍患者胚胎植入前单基因病阻断1例报道
《检验医学》2025年第2期165-170,共6页车祺 王琳 郁俐 董曦 
国家自然科学基金项目(82071643)。
单基因病胚胎着床前遗传学检测(preimplantation genetic testing for monogenic/single-gene disorders,PGT-M)是一种用于检测胚胎中是否携带可能导致单基因遗传病致病突变的技术[1]。PGT-M主要流程为:获取受检者夫妻的精子和卵子,通...
关键词：单基因病胚胎植入前遗传学检测 单体型构建 发作性运动诱发性运动障碍 
一个Angelman综合征家系的遗传学分析及单基因病胚胎植入前遗传学检测
《中国生育健康杂志》2025年第1期44-50,共7页车祺 王琳 刘素英 董曦 
国家自然科学基金(82071643)。
目的对1个Angelman综合征家系进行遗传学分析及单基因病胚胎植入前遗传学检测(PGT-M)。方法选取2023年4月于复旦大学附属中山医院生殖科就诊的1个Angelman综合征家系为研究对象。应用甲基化特异性多重连接探针扩增(MS-MLPA)法验证家系15...
关键词：ANGELMAN综合征 印记缺陷 单体型构建 单基因病胚胎植入前遗传学检测 
遗传性耳聋孕前及产前预防临床实践专家共识
《中华医学杂志》2025年第6期428-439,共12页中华医学会医学遗传学分会 中国耳聋基因筛查与诊断临床多中心研究协作组 袁永一 戴朴 黄莎莎 韩明昱 闫丽盈 卢彦平 卢宇 孔祥东 朱小辉 
国家重点研发计划(2022YFC2703602);国家自然科学基金(82271177,82171185);北京市自然科学基金(7242137)。
遗传因素是导致先天性耳聋的最主要原因,遗传性耳聋的预防是聋病防控的主要突破口。分子诊断技术的进步有效提高了遗传性耳聋的确诊率,基于人群的耳聋分子流行病学研究成果为开展携带者筛查、发现生育聋儿的高风险家庭提供了理论支撑,...
关键词：聋 预防 基因诊断 携带者筛查 单基因病胚胎植入前检测 产前诊断 无创产前检测 
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