中绿原酸

作品数：2263被引量：7528H指数：31
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银黄口服液制备过程中绿原酸含量稳定性考察被引量：2
《中国药业》2022年第3期71-75,共5页冯倩 张洪亮 庄华青 沈庆国 孙艳 关永霞 张贵民 
山东省重点研发计划(重大科技创新工程)项目[2020CXGC010505];山东省临沂市科技创新发展专项项目[2019ZDZX001];山东省临沂市兰山区科技发展计划项目[1942]。
目的考察银黄口服液制备过程中绿原酸含量的稳定性。方法在2015年版《中国药典(一部)》制剂制备工艺基础上,以药液pH、煎煮时间、灭菌方式为自变量,考察绿原酸的含量变化,并比较法定工艺与优选工艺制备的样品中绿原酸的含量;于温度(40...
关键词：银黄口服液 绿原酸 转移率 含量 稳定性 
超高效液相色谱串联质谱法同时测定肠疡消丸中绿原酸和毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量被引量：1
《中国药业》2021年第24期74-78,共5页张煜帆 余洁真 池浩波 陆湘桦 佘溢彬 
广东省潮州市科技计划项目[2018GY41]。
目的建立同时测定肠疡消丸中绿原酸和毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量的超高效液相色谱串联质谱(UHPLC-MS/MS)法。方法采用超声辅助提取,纯化得提取液。色谱柱为Thermos Hypersil GOLD柱(150 mm×3 mm,3μm),流动相为0.3%甲酸溶液-乙腈(梯度洗...
关键词：肠疡消丸 超高效液相色谱串联质谱法 绿原酸 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 含量测定 
反相高效液相色谱法同时测定泌炎宁颗粒中绿原酸和蒙花苷含量被引量：4
《中国药业》2021年第20期81-83,共3页李庆德 蓝献泉 郑锦坤 冯波 陈华龙 彭晶 
广东省韶关市卫生计生科研项目[Y18080];广东省韶关市科技计划项目[2019sn125]。
目的建立同时测定泌炎宁颗粒中绿原酸、蒙花苷含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为ACE Excel C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,检测波长为334 nm,柱温为30℃,进样量为10μ...
关键词：反相高效液相色谱法 泌炎宁颗粒 绿原酸 蒙花苷 含量测定 
高效液相色谱法测定枇杷叶膏中绿原酸含量被引量：5
《中国药业》2019年第5期43-45,共3页辜俊鑫 辜瑜 张学霞 魏晓玲 王成琼 曾容 谯春燕 
目的建立测定枇杷叶膏中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用Amethyst C_(18)-H柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为乙腈-0. 4%磷酸溶液(10∶90),检测波长为327 nm,柱温为30℃,流速为1. 0 m L/min,进样量为10μL。结果绿原酸的...
关键词：高效液相色谱法 枇杷叶膏 绿原酸 含量测定 
高效液相色谱法测定清热解毒分散片中绿原酸含量被引量：4
《中国药业》2018年第13期15-17,共3页吴建明 丁京伟 赵准 朱婷 叶志学 沈汉福 沈彩虹 
目的建立测定清热解毒分散片中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(10∶90),流速为1 m L/min,检测波长为327 nm。结果绿原酸进样量在0.14~0.98μg范围内与峰面积线...
关键词：高效液相色谱法 清热解毒分散片 绿原酸 质量控制 
绵茵陈药材中绿原酸提取工艺优化被引量：6
《中国药业》2018年第4期6-9,共4页伍彬 江尚飞 邱妍川 杨宗发 
重庆医药高等专科学校学术研究课题[ygz2014106]
目的确定提取绵茵陈中绿原酸的最佳工艺参数。方法以绿原酸含量为指标,通过单因素试验、正交试验和方差分析优化提取工艺。结果最佳提取工艺为采用60%的乙醇提取2次,每次30 min,固液比1∶20(g/mL),提取温度35℃。结论采用该工艺参数提...
关键词：绵茵陈 绿原酸 提取工艺 优化 
高效液相色谱法同时测定消炎利胆胶囊中绿原酸和迷迭香酸含量被引量：2
《中国药业》2017年第10期31-34,共4页金贤武 张继红 黄道明 
江西省上饶市科技局支撑项目[20162CZD12]
目的建立同时测定消炎利胆胶囊中绿原酸和迷迭香酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用Phenomonex~ C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为330 nm...
关键词：高效液相色谱法 消炎利胆胶囊 绿原酸 迷迭香酸 含量测定 质量控制 
反相高效液相色谱法同时测定香菊胶囊中绿原酸和咖啡酸含量被引量：2
《中国药业》2016年第9期65-67,共3页孙菲 孙欣 金荣 
目的建立同时测定香菊胶囊中绿原酸和咖啡酸含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱采用Agilent Zorbax SB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-甲醇-0.2%磷酸溶液（线性梯度洗脱）,检测波长328 nm,流速1.0 m L/min,进样量20μL...
关键词：香菊胶囊 含量测定 绿原酸 咖啡酸 高效液相色谱法 
反相高效液相色谱法测定金嗓口服液中绿原酸含量被引量：5
《中国药业》2015年第10期65-66,共2页余晟岚 徐果 
目的建立测定金嗓口服液中绿原酸含量的反相高效液相色谱（RP-HPLC）法。方法色谱柱为Ultimate ODS C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-0.5%磷酸溶液（26∶74）为流动相,检测波长为328 nm,流速为1.0 m/min,进样量为10μL。结果绿原酸...
关键词：绿原酸 金嗓口服液 高效液相色谱法 含量测定 
高效液相色谱法同时测定鱼腥草中绿原酸和金丝桃苷含量被引量：8
《中国药业》2015年第7期49-51,共3页李永伟 何兵 周德兵 蒋达坤 
目的建立同时测定鱼腥草中绿原酸和金丝桃苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Akzo Nobel Kromasil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长326nm。结果绿原酸和金丝桃苷进样量在0.204-2.040μg（r=...
关键词：高效液相色谱法 鱼腥草 绿原酸 金丝桃苷 
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