神经源性痛

作品数：27被引量：211H指数：7
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阿魏酸钠对神经源性痛大鼠脊髓保护的研究
《当代医学》2012年第7期1-3,共3页解小丽 周青山 李斌飞 张志刚 
目的探讨阿魏酸钠对神经源性痛大鼠脊髓的保护作用及其可能的机制。方法成年雄性Wistar大鼠66只,体重230～250g,随机分为三组:A组(n=6,假手术组):仅暴露坐骨神经而不结扎;B组(n=30,生理盐水组):结扎左侧坐骨神经中段后每天腹腔注入2ml...
关键词：神经源性痛 阿魏酸钠 脊髓保护 
传入通路在神经损伤产生的自发痛和诱发痛觉过敏中的作用
《中国疼痛医学杂志》2011年第9期545-545,共1页姜兆彩 
自发痛是临床神经源性痛患者重要的疼痛主诉,但临床上自发痛很难测量,最近有研究利用条件位置偏爱范式负强化原理研究了神经源性痛引起的自发痛的特征及其机制。King等研究者利用了条件位置偏爱范式探索传入神经和上行感觉束在脊神经结...
关键词：自发痛 痛觉过敏 神经损伤 传入通路 条件位置偏爱 神经源性痛 诱发 脊神经结扎 
鞘内注射氯胺酮对坐骨神经结扎大鼠脊髓神经元凋亡的影响
《广东医学》2010年第4期424-426,共3页杨京利 马国平 罗向红 王燕 刘菊英 
目的探讨鞘内注射(IT)氯胺酮对坐骨神经结扎大鼠(CCI)脊髓神经元凋亡的影响。方法成年雄性Wistar大鼠66只,随机分为3组:假手术组(S组,n=6)仅暴露坐骨神经而不结扎,IT生理盐水20μL;余采用CCI模型。对照组(C组,n=30)IT生理盐水20μL;氯...
关键词：神经源性痛 凋亡 氯胺酮 鞘内注射 
脊髓谷氨酸转运体1对大鼠坐骨神经慢性压迫损伤及吗啡耐受的影响被引量：3
《药学学报》2009年第6期581-585,共5页颜慧 李成敏 李玉蕾 宫泽辉 
国家重点基础研究发展计划(973计划)资助项目(2003CB515400;2009CB522000);国家科技支撑计划资助项目(2007ABI07B02)
为了探讨脊髓谷氨酸转运体1(GLT-1)的表达量和活性状态与吗啡耐受和神经源性痛的关系,利用大鼠坐骨神经慢性压迫损伤(CCI)模型,以机械性缩足痛阈值(MWT)为评估指标,谷氨酸转运体激动剂β内酰胺类抗生素头孢曲松钠为工具药,观察对大鼠机...
关键词：谷氨酸转运体 神经源性痛 吗啡耐受 头孢曲松钠 
电针联合腹腔注射氯胺酮对神经源性痛大鼠脊髓神经元凋亡的影响
《四川医学》2008年第12期1606-1608,共3页杨京利 马国平 刘菊英 王燕 周青山 
目的观察电针联合腹腔注射氯胺酮对神经源性痛大鼠的脊髓神经元凋亡的影响，探讨其镇痛机制。方法成年雄性Wistar大鼠30只，体重230—250g，随机分为5组：A组（n=6，正常组）；B组（n=6，对照组）：结扎左侧坐骨神经中段后腹腔注入等量...
关键词：电针 神经源性痛 凋亡 氯胺酮 
两种神经源性痛大鼠模型的比较
《天津医科大学学报》2008年第2期145-147,共3页郭永民 王国林 
天津自然科学基金资助项目(06YFJMJC08600);天津市卫生局基金资助项目(06KY51)
目的:比较慢性坐骨神经缩窄模型(CCI)和L5脊神经前根切断(L5VRT)两种神经病理性疼痛模型的效果。方法:健康雄性SD大鼠26只,鼠龄8周,体重180～220g,随机分为3组:L5VRT组(n=10),CCI组(n=10),假手术组(n=6)。各组分别在左后肢制作模型。以...
关键词：神经病理性疼痛 大鼠 动物模型 
炎性和免疫因子参与神经源性痛机制的研究进展被引量：6
《神经解剖学杂志》2007年第3期327-332,共6页李旭 王百忍 
国家自然科学基金(No.30471787)资助项目
关键词：中枢神经系统 免疫因子 机制 痛觉过敏 炎症反应 损伤部位 炎性介质 敏感性 
以整体的观念对待癌痛治疗问题被引量：12
《中国疼痛医学杂志》2007年第2期68-68,共1页王昆 
关键词：癌痛治疗 抗肿瘤治疗 镇痛效果 鉴别诊断 神经源性痛 慢性疼痛 急性疼痛 病理机制 
神经生长因子对神经源性痛大鼠脊髓保护作用研究被引量：3
《医药导报》2007年第2期152-155,共4页周青山 夏文芳 解小丽 刘先义 杜大萍 
目的探讨神经生长因子对神经源性痛大鼠脊髓的保护作用及其机制。方法取成年雄性Wistar大鼠66只,随机分为3组,神经生长因子组30只,结扎坐骨神经后腹腔注射神经生长因子,20μg.kg-1;0.9%氯化钠溶液组30只,结扎左侧坐骨神经中段后腹腔注...
关键词：神经源性痛 凋亡 神经生长因子 TNF—α IL-6 
海洋生物肽Xen2174的抗神经源性痛作用
《中国疼痛医学杂志》2006年第4期227-227,共1页徐娅 
关键词：神经源性痛 去甲肾上腺素转运体 海洋 生物肽 三环类抗抑郁药 生物活性肽 化学稳定性 G蛋白耦联 高选择性 临床治疗 
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