手性分子

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钴/光催化对映选择性C—H官能团化驱动吲哚去芳构化反应
《有机化学》2024年第10期3263-3264,共2页梅明顺 张扬会 
近几十年来,过渡金属催化的不对称碳氢键活化反应为手性分子的高效构建提供了变革性的合成策略[1].此类反应因其高效和原子步骤经济性,在有机合成、医药和精细化工等领域展现出了重要的应用潜力.相比于贵金属催化剂,地球储量丰富的3d过...
关键词：贵金属催化剂 过渡金属催化 对映选择性 手性分子 变革性 低毒性 合成策略 精细化工 
手性分子对映体选择性量子态转移
《德州学院学报》2024年第4期7-14,共8页宋新娇 徐雷 
德州学院博士基金项目:类石墨烯材料及其异质结的能带调控研究(2023xjrc207)。
基于手性分子最低的三个转动态,使用三束偏振方向相互垂直的微波场构建循环三能级系统,并通过两步激发实现手性分子对映体选择性量子态转移。利用Magnus展开系统幺正算符的方法,解析推导了为实现手性分子对映体选择性激发,微波场需要满...
关键词：手性分子 对映选择性激发 微波脉冲 
有机硼氮(B/N)圆偏振发光手性分子的研究进展:合成、结构及其性能表征
《中国科学：化学》2024年第8期1153-1164,共12页薛雨婷 孙翠萍 陈磅宽 
国家自然科学基金(编号:22271013);北京市自然科学基金(编号:2232024)资助项目。
圆偏振发光(CPL)分子作为一类特殊的手性发光材料,近年来在材料科学、光学传感、信息加密和生物成像等领域展现出一定的应用潜力.主族元素的掺杂是调控圆偏振发光分子手性光学特性的有效策略,最近也取得了显著的研究进展.该综述旨在探...
关键词：圆偏振发光 手性 有机硼化学 
手性分子印迹材料在毛细管电泳手性药物拆分中的应用被引量：1
《广东化工》2024年第3期76-78,共3页李宇晨 杜迎翔 
国家自然科学基金项目(82073809)。
阐述了近年来基于手性分子印迹材料在毛细管电泳手性药物拆分中的应用研究与进展。通过归纳国内外最近的相关文献报道,对基于手性分子印迹材料毛细管柱的制备和通过毛细管电泳实现手性分离的相关研究进展和应用进行综述。通过报道可知...
关键词：分子印迹 毛细管电泳 手性拆分 聚合物 手性识别 
基于钯催化下烯丙基C(sp^(3))—H活化的不对称(4+1)串联环化反应
《有机化学》2024年第1期318-320,共3页张洪浩 石枫 
催化不对称串联反应可以在一步操作中发生两个或多个连续的反应,实现多个化学键的有序断裂和重组,立体选择性地高效构建结构复杂多样的手性分子[1].该类反应原子经济性高、步骤简洁、立体选择性优异,被广泛地应用于有机合成中.新颖的催...
关键词：立体选择性 手性中心 手性分子 有机化学 钯催化 过渡金属催化 烯基 原子经济性 
有机催化动态动力学拆分对映选择性合成含磷手性螺烯被引量：1
《有机化学》2023年第12期4308-4310,共3页黄争艳 谢建华 
手性螺烯是一类由多个芳香环稠合而成的非平面螺旋形手性分子.由于其具有共轭多环芳烃结构以及独特的螺旋手性,手性螺烯在不对称催化、分子识别及分子机器等研究领域已得到了广泛应用[1].因此,发展手性螺烯不对称合成的简洁、高选择性...
关键词：不对称催化 不对称合成 有机催化 手性分子 分子识别 螺烯 芳香环 螺旋手性 
“基于自旋选择性的手性分子检测”大学实验教学案例设计
《化学传感器》2023年第4期29-33,共5页王晓蕾 张钰 
国家自然科学基金委员会面上项目(12074018)。
准确识别生物分子的手性对于疾病诊断和病毒检测领域十分重要。通常手性检测主要基于材料对左旋/右旋圆偏振光具有不同的吸收,从而确定该材料的手性特征。该方法普适性差、实验操作相对繁琐、所需分子量较大、检测成本较高。针对以上问...
关键词：手性分子 自旋极化 分子检测 实验教学 案例设计 
核壳结构中手性分子诱导的等离激元光学活性被引量：1
《辽宁石油化工大学学报》2023年第5期20-28,共9页闫荣 孙智广 高楠 朱国栋 方蔚瑞 
国家自然科学基金项目(12074054、12274054)。
手性分子与等离激元的相互作用对调控手性修饰纳米结构的圆二色性(CD)起着至关重要的作用。然而,手性分子与金属直接发生相互作用时容易引发团聚,从而影响其光学特性。利用溶胶凝胶法在实验上合成了一种带有手性分子的核壳结构(Au@molec...
关键词：等离激元手性 核壳结构 MIE理论 偶极相互作用 电偶磁偶混合极化率 
内烯烃与环烷基酮的分子内不对称氢烷基化反应:直接构筑多环体系
《有机化学》2023年第10期3672-3674,共3页王浩 陈弓 
烯烃作为一类重要的大宗化学品,在有机合成和工业生产中扮演着重要角色.烯烃的催化不对称氢官能团化反应能够高效构建高附加值手性分子,可为手性药物以及手性材料提供支持^([1]).目前,烯烃的不对称氢官能团化反应主要有两种策略:一是迁...
关键词：插入反应 手性分子 金属氢 有机合成 烷基化反应 加成 手性材料 官能团化 
远程二烯的定向迁移驱动钯催化的不对称烯丙基化反应
《科学通报》2023年第26期3410-3412,共3页陈先枭 何智涛 
手性是自然界的基本属性,例如天然存在的糖、蛋白质、核酸等生物活性分子均是手性的.众多药物和天然产物分子也包含手性片段,它们的生理活性往往同其手性特征密切相关.因此,利用催化不对称合成方法高效构建手性分子一直是有机合成化学...
关键词：有机合成化学 手性分子 钯催化 烯丙基化反应 诺贝尔化学奖 天然产物 生物活性分子 催化不对称合成 
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