首发临床表现

作品数：147被引量：224H指数：6
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以血小板减少为首发临床表现的成人植物固醇血症8例临床分析
《中华血液学杂志》2025年第3期238-243,共6页胡艳洁 陈文兰 薛梅 丁雅洁 梅恒 王雅丹 
目的分析以血小板减少为首发临床表现的成人植物固醇血症患者的临床特征。方法对2020年12月至2023年12月在华中科技大学同济医学院附属协和医院就诊的8例成人植物固醇血症患者进行回顾性分析。结果①8例植物固醇血症患者中男2例(25%)、...
关键词：植物固醇血症 ABCG5和ABCG8基因突变 平均血小板体积 依折麦布 
以多发性肌炎为首发临床表现的华氏巨球蛋白血症1例并文献复习
《肿瘤研究与临床》2025年第3期225-228,共4页李林宇 田卫伟 
目的提高对华氏巨球蛋白血症的认识。方法回顾性分析山西白求恩医院2021年10月收治的1例以多发性肌炎为首发临床表现的华氏巨球蛋白血症患者临床资料,并复习相关文献。结果患者为67岁男性,因双下肢肌肉疼痛初诊为多发性肌炎,完善骨髓象...
关键词：WALDENSTROM巨球蛋白血症 多发性肌炎 预后 
以发热为首发临床表现的缓解性血清阴性对称性滑膜炎伴凹陷性水肿综合征一例
《中国医学科学院学报》2024年第6期970-973,共4页钟添长 方子豪 文颖燕 赖康安 李家春 
缓解性血清阴性对称性滑膜炎伴凹陷性水肿综合征(RS3PE)是一种罕见的血清阴性关节滑膜炎性疾病,发热是其少见症状,国内罕见以发热为首发临床表现的RS3PE综合征的病例报道。本文报道1例以发热为首发症状并通过系统的发热查因诊断为RS3PE...
关键词：缓解性血清阴性对称性滑膜炎伴凹陷性水肿综合征 发热 双下肢凹陷性水肿 
以急性胰腺炎为首发临床表现的胰腺癌诊治进展被引量：2
《中华外科杂志》2024年第10期971-975,共5页蒋睿 高崇崇 白剑 李昂 王晓辉 曹锋 李非 
北京市医院管理中心“培育计划”(PX2022035);首都医科大学宣武医院2023年度院级课题(QNPY202321)。
胰腺癌患者常以上腹痛、梗阻性黄疸等主诉入院诊治,但急性胰腺炎作为胰腺癌罕见的首发临床表现,由于其易被临床忽视,常导致胰腺癌的诊断滞后、治疗策略不明,严重影响患者的生活质量及预后。因此,对以急性胰腺炎为首发临床表现的胰腺癌...
关键词：胰腺肿瘤 胰腺炎 早期筛查 诊治策略 预后 
以消化道溃疡为首发临床表现的HIV急性感染1例
《中国艾滋病性病》2024年第9期969-970,共2页曹孟丽 陈莉 何云 
国家“十三五”重大专项(2017ZX10201101)。
HIV急性感染因早期可能无法检测到HIV特异性抗体,出现急性反转录病毒综合征,也常被误诊为其他病毒性疾病。HIV感染急性期症状多与传染性单核细胞增多症或流感样症状类似[1-2],但常发生非特异性临床表现。研究显示高达30%患者可伴有不典...
关键词：艾滋病病毒 急性感染 消化道溃疡 艾滋病病毒检测 
以溶血性贫血及血小板减少为首发临床表现的儿童谷固醇血症1例报告并文献复习
《中华血液学杂志》2024年第1期90-93,共4页赵子悦 李津婴 黄韦华 邱丽玲 钱宝华 查占山 
国家自然科学基金(82200257);海军军医大学第一附属医院医学基础研究专项(2021JCQN11)。
报道1例表现为溶血性贫血和血小板减少的儿童谷固醇血症病例。谷固醇血症是一种罕见的常染色体隐性脂质代谢障碍,由于其非典型临床表现,诊断具有挑战性。研究强调了识别此病的重要性,尤其是在表现为溶血性贫血和血小板减少的患者中。案...
关键词：常染色体隐性 脂质代谢障碍 溶血性贫血 丙酮酸激酶缺乏 血小板减少 基因测序 减少误诊 诊断难度 
以皮肤肿块为首发临床表现的伴MYC和BCL2重排弥漫性大B细胞淋巴瘤
《临床皮肤科杂志》2024年第1期31-35,共5页何欣 刘凤磊 陈城 李振珺 吴先伟 何乐 
甘肃省人民医院院内科研基金资助项目(21GSSYB-19);甘肃省卫生行业科研计划项目(GSWSKY-2019-27)资助项目。
报告1例以皮肤肿块为首发临床表现的伴细胞性骨髓细胞瘤病病毒癌(MYC)基因和B细胞淋巴瘤因子2(BCL2)基因重排弥漫性大B细胞淋巴瘤。患者女,87岁。左侧眉弓上方皮肤结节1年。皮肤科检查:左眉上方一肤色圆形肿物,隆起于皮肤表面,肿物表面...
关键词：细胞性骨髓细胞瘤病病毒癌基因 B细胞淋巴瘤因子2基因 弥漫性大B细胞淋巴瘤 皮肤肿块 
以组织细胞坏死性淋巴结炎为首发临床表现的儿童系统性红斑狼疮3例并文献复习
《中华妇幼临床医学杂志（电子版）》2023年第6期703-710,共8页王莲 孙金萍 王晓佳 马立燕 赖建铭 
宁夏回族自治区重点研发计划项目(2023BEG03004)。
目的探讨以组织细胞坏死性淋巴结炎(HNL)为首发临床表现的儿童系统性红斑狼疮(cSLE)患儿的临床特征及其预后。方法选择2013年1月至2023年1月宁夏医科大学总医院收治的3例以HNL为首发临床表现的cSLE患儿(患儿1~3)为研究对象。采用回顾性...
关键词：组织细胞坏死性淋巴结炎 红斑狼疮 系统性 体征和症状 干燥综合征 自身抗体 免疫抑制剂 儿童 
以肺泡蛋白沉积症为首发临床表现的X-连锁高IgM综合征1例报告及文献复习
《右江医学》2023年第12期1140-1144,共5页严士为 伍秋频 覃敏 谭杰 黄惠萍 
广西壮族自治区卫生健康委员会自筹经费科研课题(Z20210301)。
由CD40配体基因(CD40 ligand gene,CD40LG)突变引起的高IgM综合征(hyper-IgM syndrome,HIgM)是一种罕见的原发性免疫缺陷病,其遗传方式为X连锁隐性遗传,CD40LG位于Xq26.3-27,其编码的CD40配体是在活化的CD4+T淋巴细胞上表达的膜结合蛋白...
关键词：X-连锁高IgM综合征 CD40LG基因 肺泡蛋白沉积症 婴儿 
以网状青斑为首发临床表现的系统性红斑狼疮一例被引量：1
《中国麻风皮肤病杂志》2023年第12期913-916,共4页范尊卿 王学庆 王海霞 刘永霞 刘国艳 
山东省皮肤性病学临床医学研究中心。
皮肤血管炎是系统性红斑狼疮(SLE)的常见病变,表现为网状青斑的病例较少见。本文报道一例以网状青斑为首发临床表现的系统性红斑狼疮患者,该患者4年前下肢出现网状青斑,未予重视,导致病情延误。
关键词：网状青斑 系统性红斑狼疮 
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