四氢噻唑

作品数：57被引量：56H指数：4
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硝唑尼特抗病毒研究进展被引量：2
《中国病毒病杂志》2021年第2期144-149,共6页齐力斌 杨月武 程梓桓 叶伟 
病原微生物生物安全国家重点实验室开放基金(SKLPBS1834);空军军医大学军事医学提升计划项目(2018JSTS03)。
硝唑尼特(nitazoxanide, NTZ)是一种四氢噻唑类(thiazolidine, TZD)化合物,起初被用于治疗绦虫感染,后又被用于治疗隐孢子虫、贾第鞭毛虫、阿米巴原虫等引起的腹泻。研究偶然发现硝唑尼特可以抑制人类免疫缺陷病毒(human immunodeficien...
关键词：硝唑尼特 替唑尼特 四氢噻唑类化合物 抗病毒药物 新型冠状病毒 埃博拉病毒 乙型肝炎病毒 研究进展 
5-甲基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-c]吡啶-2-甲酸盐酸盐的合成
《浙江化工》2021年第1期12-14,共3页李波 沈红 
以N-甲基-4-哌啶酮为起始原料,通过与氰胺、单质硫发生成环反应,合成5-甲基-4,5,6,7-四氢苯并[5,4-c]吡啶-2-胺,再经过取代反应、成盐反应得到2-溴-5-甲基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-c]吡啶对甲苯磺酸盐,最后通过游离、成盐合成5-甲基-4,5...
关键词：N-甲基-4-哌啶酮 成环反应 合成 
(R)-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸(TTCA)的合成研究
《淮南职业技术学院学报》2018年第4期7-8,共2页高峰 
L-半胱氨酸盐酸盐与二硫化碳在碱液中经作用,可得到(R)-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸((R)TTCA);优化实验结果表明,当L-半胱氨酸盐酸盐、氢氧化钠、五水合硫酸铜的物质的量比为1∶3∶0.64,亚硫酸钠占的质量百分比为10.18%,CS21.8ml,反应温度55...
关键词：四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸 二硫化碳 抗氧化剂 手性化合物 
四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸一步催化合成α-氨基膦酸酯类化合物
《有机化学研究》2018年第2期52-56,共5页卢懂 罗海燕 刘晨江 
“万人计划”后备人选培养项目(No.wr2016cx0145);国家自然科学基金(No.21572195).
本文以四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸作为一种可循环的有机催化剂,在无溶剂条件下催化芳香醛、苯胺和亚磷酸三甲酯得到了一系列α-氨基膦酸酯类化合物。该方法具有环境友好、操作简单的特点。
关键词：Α-氨基膦酸酯 四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸 
基于(R)-四氢噻唑-2-硫酮-4-甲酸盐的手性离子液体的合成及性质被引量：1
《高等学校化学学报》2015年第8期1530-1534,共5页王斌 罗海燕 张永红 孙亚栋 刘晨江 
国家自然科学基金(批准号:21162025,21262035);新疆维吾尔自治区自然科学基金(批准号:2012211A015);新疆维吾尔自治区青年科技创新人才培养工程(批准号:2014721004)资助~~
在室温下将(R)-四氢噻唑-2-硫酮-4-甲酸与氢氧化N-烷基吡啶或氢氧化1,3-二烷基苯并咪唑反应,合成了6种新型手性离子液体;其结构经核磁共振波谱(1H NMR,13C NMR)、红外光谱(IR)和电喷雾质谱(ESI-MS)表征;测定了其旋光度和p H值,并对其溶...
关键词：(R)-四氢噻唑-2-硫酮-4-甲酸 离子液体 溶解性 电导率 热稳定性 
制备(R)-2,2-二甲基四氢噻唑4-羧酸-L-酒石酸盐的新方法
《河南科学》2014年第2期166-168,共3页刘铁良 屈凤波 蒋卫鹏 马伟 
郑州市重点科技攻关项目(121P2DGG326)资助
发展了一种制备(R)-2,2-二甲基四氢噻唑4-羧酸-L-酒石酸盐(D-DMT·L-TA)的新方法,可以以73.0%的收率以及99%的光学纯度得到产品.
关键词：合成 (R)-2 2-二甲基四氢噻唑4-羧酸-L-酒石酸盐 
高效液相色谱法测定抗放利含量被引量：1
《国际药学研究杂志》2011年第5期394-396,共3页薛丹 徐文清 李瑞峰 江城锋 
天津市应用基础及前沿技术研究项目(10CYBJC14500);中国医学科学院/北京协和医学院放射医学研究所发展基金(ST1118)
目的建立以高效液相色谱法测定2,2-二甲基四氢噻唑盐酸盐(抗放利)含量的方法。方法色谱柱为SunFireTM C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-50 mmol/L醋酸铵水溶液(40∶60),流速为1.0 ml/min,检测波长为220 nm。结果抗放利在0.216～2...
关键词：高效液相色谱法 2 2-二甲基四氢噻唑盐酸盐(抗放利) 含量测定 
莫吉司坦关键中间体的合成
《中国科技博览》2010年第24期113-113,共1页赵从东 吴多清 冉娜 
以愈创木酚（2）为起始原料，经缩合、氧化和环合制得关键中间体2-[（2-甲氧基苯氧基）-甲基]-1，3四氢噻唑（6）。总收率为72．2％，结构经^1H—NMR和熔点确证。
关键词：莫吉司坦2-[(2-甲氧基苯氧基)-甲基]-1  3-四氢噻唑 镇咳药 
6-烷基-7-亚胺基-2-硫代-2,3,6,7-四氢噻唑并[4,5-d]嘧啶的合成、晶体结构与生物活性被引量：2
《有机化学》2009年第6期924-928,共5页梁英 贺红武 
国家重点基础研究发展规划项目973计划(No.2003CB114400);国家自然科学基金(Nos.20372023;20772042)资助项目
通过3-苯基-5-氰基-2-硫代-2,3-二氢-4-乙氧亚甲胺基噻唑(5)与伯胺反应,经中间体甲脒关环,合成了10种新的噻唑并[4,5-d]嘧啶类化合物6a～6j.所有化合物的结构均经1HNMR,IR和元素分析进行了表征,并且采用X射线单晶衍射分析方法进一步测...
关键词：噻唑并[4  5-d]嘧啶 合成 晶体结构 生物活性 
四氢噻唑-2-硫酮用于赖氨酸侧链选择性保护反应
《化学学报》2007年第16期1654-1656,共3页高兴明 叶蕴华 
用四氢噻唑-2-硫酮(TTT)分解赖氨酸-铜配合物,合成侧链氨基被选择性保护的赖氨酸衍生物Nα-Boc-Nε-Fmoc-L-Lys-OH.研究结果表明四氢噻唑-2-硫酮分解氨基酸铜配合物比传统试剂(H2S,EDTA,HCl)速度快,反应彻底,且副产物易除去.
关键词：四氢噻唑-2-硫酮(TTT) 赖氨酸衍生物 氨基酸-铜配合物 
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