尼关舒利

作品数：11被引量：49H指数：4
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尼美舒利片溶出度测定方法的研究被引量：2
《中国药品标准》2009年第6期424-426,共3页苗海霞 白政忠 姜连阁 
目的:建立尼美舒利片溶出度测定方法。方法:以pH8.80磷酸盐缓冲液为溶出介质,采用桨法进行溶出度测定,转速:75 r.min-1,用紫外分光光度法在393 nm波长处测定。结果:尼美舒利在2～30 mg.L-1线性关系良好(r=1.00)。结论:测定方法简便、准...
关键词：尼关舒利片 溶出度 
尼美舒利与布洛芬治疗儿童高热的疗效比较被引量：3
《中国药师》2009年第6期782-783,共2页孙淑珍 
目的:观察尼美舒利治疗儿童高热的退热效果和不良反应。方法:选择3个月～12岁急性上呼吸道感染的发热儿童848例,随机分为2组,治疗组:口服尼美舒利;对照组:口服布洛芬;观察体温变化及不良反应。结果:尼美舒利降温作用优于布洛芬,且维持...
关键词：尼关舒利 布洛芬 儿童高热 
尼美舒利对儿童咽-结合膜热退热作用的临床观察被引量：2
《医药导报》2008年第9期1080-1081,共2页方玉红 
目的观察尼美舒利对儿童咽-结合膜热的退热作用和安全性。方法咽-结合膜热患儿98例,分为治疗组52例,对照组46例,均采用相同的基础治疗(补液、抗病毒、合理饮食等综合治疗),当体温>39℃,治疗组每次口服尼美舒利2.5 mg.kg-1,对照组每次口...
关键词：尼关舒利 咽-结合膜热 退热 
蛋白沉淀结合HPLC测定人血浆中尼美舒利及相对生物利用度被引量：4
《中国药学杂志》2008年第14期1100-1102,共3页田娟 冉黎灵 周彦彬 丁劲松 
目的建立人血浆中尼美舒利的HPLC-UV测定法,研究两种尼美舒利胶囊的相对生物利用度。方法采用COSMOSIL C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温为30℃,流动相为乙腈-0.015 mol·L^(-1)的磷酸二氢钾缓冲液(氢氧化钠溶液调pH至7.3)(79:21),...
关键词：尼关舒利 高效液相色谱法 蛋白沉淀 相对生物利用度 
尼美舒利导致多脏器功能不全综合征死亡被引量：10
《药物不良反应杂志》2008年第2期135-136,共2页王长远 秦俭 孙长怡 王晶 
1名66岁男性患者因腰痛口服尼美舒利100mg,2次/d。服药7d后患者出现黄疸、皮肤瘙痒,之后逐渐出现呼吸困难、少尿、肝肾功能衰竭。甲、乙、丙型病毒性肝炎的血清试验均呈阴性。考虑为尼美舒利导致多脏器功能不全综合征。入院后,给予舒他...
关键词：尼关舒利 多脏器功能不全综合征 
尼美舒利对人乳腺癌MCF-7/ADM细胞的耐药逆转作用被引量：3
《中国医院药学杂志》2008年第2期102-104,共3页郭彦言 孙炜 李艳 
目的:研究尼美舒利对人乳腺癌敏感细胞株MCF-7/S及多药耐药细胞株MCF-7/ADM的影响,初步探讨其逆转人乳腺癌耐药的机制。方法:用MTT比色法测定细胞生长抑制率、流式细胞仪检测细胞内Rh123浓度和P-170、GSTπ-表达水平变化。结果:尼美舒利...
关键词：乳腺癌 尼关舒利 耐药性 P-170 GST-Π 
尼美舒利脂质体凝胶的研制及体外经皮渗透动力学考察被引量：18
《中国药学杂志》2008年第1期35-39,共5页郭咸希 何杨虎 何文 肖礼海 李勇 何平平 
目的研制尼美舒利(nimesulide,NIM)脂质体凝胶,并进行体外经皮渗透动力学研究。方法通过均匀实验设计筛选NIM脂质体的最佳处方,采用薄膜分散法制备NIM脂质体,再以泊洛沙姆-407为基质制成脂质体凝胶;以影响因素试验考察该制剂的稳定性,并...
关键词：尼关舒利 脂质体凝胶 均匀设计 经皮渗透 
尼美舒利对胃溃疡模型大鼠的保护作用研究被引量：5
《中国药房》2007年第25期1942-1943,共2页曾劲 曾伶 吴健鸿 周海波 曾繁典 
目的:研究环氧化酶-2选择性抑制剂尼美舒利对药物诱导胃溃疡的保护作用。方法:采用吲哚美辛灌胃给药制备大鼠胃溃疡模型,5min后按组别给予高、中、低(200、100、50mg·kg-1)不同剂量尼美舒利,6h后处死大鼠,观察胃溃疡面积和胃黏膜的损...
关键词：尼关舒利 吲哚美辛 胃溃疡 超氧化物歧化酶 丙二醛 谷胱甘肽 
紫外分光光度法测定尼美舒利栓中尼美舒利含量(英文)被引量：2
《中国现代应用药学》2007年第2期151-153,共3页陈新梅 
目的建立用紫外分光光度法测定尼美舒利栓中尼美舒利的含量。方法用不同的有机溶剂萃取尼美舒利栓中的基质,用紫外分光光度法测定尼美舒利的含量。结果用正己烷作为萃取剂,回收率高(94.4%)。用紫外分光光度法测定尼美舒利栓的含量,标准...
关键词：尼关舒利栓 紫外分光光度法 含量测定 
尼美舒利口腔崩解片的制备及质量检查被引量：2
《西北药学杂志》2006年第6期261-263,共3页张湛睿 王树春 魏振平 
目的制备尼美舒利口腔崩解片。方法采用正交设计筛选尼美舒利口腔崩解片的处方并考察片剂质量。结果由15％乳糖、20%微晶纤维素、30％PVPP、1％CMS-Na组成的优化处方所制备的口腔崩解片口感良好,在45 s内完全崩解,10min释药97 %以上。...
关键词：尼关舒利 口腔崩解片 正交试验 质量检查 
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