琼脂糖酶

作品数：10被引量：9H指数：2
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海洋弧菌HN897β-琼脂糖酶基因vas1-1339异源表达及活性分析
《热带海洋学报》2022年第2期170-176,共7页喻飞 金兴坤 雷天影 曹海航 陈锵辉 阳耀帆 李佳航 赵哲 
国家自然科学基金(31872597);江苏农业自主创新基金[CX(19)2033]。
海洋弧菌HN897株是一株高产琼脂糖酶的Vibrio astriarenae菌,前期功能缺失实验证明其β-琼脂糖酶基因vas1-1339的缺失可显著降低弧菌HN897株的琼脂水解活性。文章在大肠杆菌中异源表达Vas1-1339基因编码蛋白,分析该基因的表达及蛋白功...
关键词：β-琼脂糖酶 海洋弧菌 琼脂糖酶解 异源蛋白表达 
琼脂糖酶产生菌的筛选和培养基优化
《食品与生物技术学报》2021年第6期100-105,共6页李静 杨邵岚 黄琳 管政兵 蔡宇杰 廖祥儒 
浙江省自然科学基金项目(HX2019069,HX2019078);台州市科技计划项目(1801gy24)。
从太岁中筛选得到一株初始产酶较高的琼脂糖酶产生菌,经形态和分子生物学分析方法鉴定之后,认定其属于类芽孢杆菌属(Paenibacillus),命名为Paenibacillus sp.P1(简称为P1)。P1为革兰氏阴性菌,短杆状细胞,对明胶和纤维素都没有水解活性...
关键词：琼脂糖酶 类芽孢杆菌 筛选 鉴定 发酵优化 
1株高产琼脂糖酶海洋弧菌的分离与酶活性的测定被引量：2
《热带生物学报》2018年第2期142-146,共5页张静雅 刘宇鹏 吴超 邓益琴 尹浩贤 赵哲 
国家自然科学基金面上项目(41276163);江苏省自然科学基金面上项目(BK20171431);中央高校基本科研业务费专项资金(2017B03814)
琼脂糖酶是一类糖苷水解酶,能够催化琼脂多糖分解为低聚糖,在食品工业、化妆品及生物医学领域等具有重要的应用价值。笔者从华南沿海海水样品中分离出1株海洋弧菌HN897,选用以琼脂为唯一碳源的培养基并通过透明圈筛选法筛选,确定此海洋...
关键词：海洋弧菌 琼脂糖酶 酶活力 
产琼脂糖酶海洋微生物的筛选鉴定及酶学性质研究被引量：4
《福州大学学报（自然科学版）》2015年第2期278-284,共7页韩尧跃 林娟 张建美 叶秀云 
国家海洋局海洋公益性行业科研项目(201305015);福建省海洋高新产业发展专项项目(闽海渔高新[2014]13号)
从红藻中筛选获得一株能产生明显液化现象并具有较高琼脂糖酶活力的菌株Ag-1,经生理生化实验和16S rDNA序列分析鉴定为弧菌属（Vibrio sp.）.酶学性质研究表明,该酶的最适反应温度为50℃,40～50℃水浴保温1h可保持68％以上的酶活力;最...
关键词：琼脂糖酶 海洋微生物 筛选鉴定 酶学性质 动力学参数 
琼脂糖酶产生菌Brevundimonas sp.发酵条件探讨被引量：1
《宁波大学学报（理工版）》2014年第1期13-17,共5页赵蓉蓉 陈雪婷 桑卫国 章宗铭 
国家自然科学基金(40776077);农业部水产种质资源与养殖生态重点开放实验室科研项目(KFT2006.2)
为研究微生物发酵法获取高产量、高活性的琼脂糖酶,以海洋细菌Brevundimonas sp.为实验菌株,首先采用单因子分析法对发酵条件进行初步研究,然后用部分析因试验设计方法选出2个显著因子热休克时间和发酵时间,用中心组合设计方法进行试验...
关键词：琼脂糖酶 单因子 中心组合 响应面 
β-琼脂糖酶Ⅰ DagA的原核表达和活性鉴定被引量：1
《农业生物技术学报》2009年第1期132-137,共6页周雁胜 王保莉 曲东 
西北农林科技大学创新团队项目资助
采用PCR技术从假别单胞菌（Pseudoalteromonas atlantica）19262基因组DNA中获得β-琼脂糖酶I基因（dagA）及去除信号肽的编码序列dagA（↓△），分别与载体pET21a连接后转入大肠杆菌（Escherichia coli）ER2566中，共表达分子伴侣Ds-bc...
关键词：β-琼脂糖酶ⅠdagA 原核表达 包涵体复性 生物活性 
β-琼脂糖酶ⅠDagA大肠杆菌表达系统的筛选
《西北农业学报》2008年第6期271-275,共5页周雁胜 王保莉 曲东 
通过PCR技术扩增出了873 bp的dagA及813bp的去除信号肽的dagA(▽)编码序列,dagA与NCBI公布的Pseudoalteromonas atlanticaβ-琼脂糖酶ⅠdagA序列一致性达到99.8%,dagA(▽)一致性达到100%。构建pET21a-dagA和pET21a-dagA(▽)表达载体,分...
关键词：β-琼脂糖酶ⅠDagA 信号肽 分子伴侣 分泌表达 
β-琼脂糖酶(AgaA7)在大肠杆菌中的表达、纯化及酶学性质研究
《佳木斯大学学报（自然科学版）》2008年第3期416-420,共5页王广慧 
黑龙江省教育厅科学技术研究项目(项目编号:11511465)
为研究重组β-琼脂糖酶（AgaA7）基因的表达产物及其酶学性质,根据GeneBank中β-琼脂糖酶（AgaA7）基因的编码序列合成此基因后,将其克隆到表达载体pET-22b（＋）中,并在大肠杆菌BL21（DE3）中进行表达.纯化后的表达产物经SDS-PAGE检测...
关键词：β-琼脂糖酶(AgaA7) 表达 纯化 酶学性质 
琼脂糖酶的研究进展被引量：2
《海洋通报》2006年第3期72-79,共8页王广慧 张明 
从海洋及其他环境中可以分离出能够降解琼脂的琼脂糖酶。按照作用方式的不同,可将琼脂糖酶分为α-琼脂糖酶和β-琼脂糖酶两种类型。不同的琼脂糖酶具有不同的生物学特性。琼脂糖酶在海藻单细胞的制备、海藻原生质体的制备、琼脂寡糖的...
关键词：海洋细菌 琼脂糖酶 研究进展 
β-琼脂糖酶(AgaA7)基因的克隆与表达
《北京师范大学学报（自然科学版）》2005年第4期415-419,共5页王广慧 张明 魏群 
为研究重组β琼脂糖酶(AgaA7)基因的表达产物及其生物活性,根据GeneBank中β琼脂糖酶(AgaA7)基因的编码序列合成此基因后,将其克隆到表达载体PQE30中,测序结果证明合成基因序列正确,未改变读码框.然后将此表达载体转入E.coliM15中进行...
关键词：β-琼脂糖酶(AgaA7) 基因重组 蛋白表达 生物活性 
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