总收率

作品数：107被引量：230H指数：7
导出分析报告
相关领域：化学工程更多>>
相关作者：高祺乐意陈兴权孙莉萍董燕敏更多>>
相关机构：上海医药工业研究院中国石油化工股份有限公司浙江工业大学湖南科瑞生物制药股份有限公司更多>>
相关期刊：更多>>
相关基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金浙江省科技计划项目国家技术创新计划项目更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
选择条件：
  • 期刊=化工时刊x
共 条 记 录，以下是1-7
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
对氨基-β-苯乙醇的制备研究被引量：1
《化工时刊》2005年第5期15-17,共3页李树安 
江苏省教育厅自然科学基金资助项目 (0 4KJD1 50 0 1 7)
研究了苯乙醇用乙酸酯化、用混酸硝化、水解和催化氢化还原制备对氨基- β-苯乙醇的工艺。5 0g苯乙醇与3 0g乙酸、0 . 5mL浓硫酸和5 0g苯恒沸脱水酯化,用5 0g混酸(硝酸/浓硫酸=1∶1 )在- 5～0℃硝化4h ,用2 0 %NaOH水解,然后催化氢化...
关键词：Β-苯乙醇 对氨基 制备研究 混酸硝化 还原制备 催化氢化 NAOH 浓硫酸 总收率 酯化 乙酸 水解 硝酸 分离 
阿德福韦酯的合成工艺改进被引量：1
《化工时刊》2005年第5期37-39,共3页刘迎 王德才 
阿德福韦酯是一口服开环核苷酸单膦酸酯的前药,口服吸收后迅速转变成具有抗病毒活性的阿德福韦。它是由吉利德科学公司开发的每日一次用于治疗乙肝的药物,本文报道阿德福韦酯的合成工艺,此改进方法具有操作条件简单、易控制、后处理方便。
关键词：合成工艺改进 抗病毒活性 环核苷酸 操作条件 改进方法 膦酸酯 后处理 总收率 口服 前药 药物 
福莫司汀的合成被引量：2
《化工时刊》2005年第4期15-15,17,共2页张万金 罗艳 张燕梅 
以亚磷酸三乙酯为起始原料,经酰化、缩合、还原、酰化、亚硝化反应,合成了福莫司汀,结构经核磁共振氢谱、经红外确证,总收率32 8%。
关键词：合成 亚磷酸三乙酯 核磁共振氢谱 亚硝化反应 起始原料 总收率 酰化 缩合 还原 
盐酸美金刚胺的合成被引量：10
《化工时刊》2005年第3期11-11,15,共2页周杏琴 曹国宪 项景德 胡名扬 
采用 1,3-二甲基金刚烷为原料 ,经氯化 ,与乙酰胺直接反应 ,水中析出物在丙三醇作溶剂下加入氢氧化钠反应 ,经乙酸乙酯萃取、浓缩、盐酸化得到盐酸美金刚胺 ,总收率 76 .1%。
关键词：金刚胺 盐酸 合成 直接反应 氢氧化钠 乙酸乙酯 金刚烷 二甲基 乙酰胺 丙三醇 析出物 总收率 氯化 溶剂 萃取 浓缩 
促智药奈非西坦的合成被引量：2
《化工时刊》2005年第3期14-15,共2页张万金 王尔华 
以 2 ,6 -甲基苯胺为起始原料 ,经N -酰化和N -烷基化反应合成了促智药奈非西坦 ,结构经元素分析、红外、质谱、核磁共振氢谱确证 ,总收率 6 5 %。
关键词：奈非西坦 核磁共振氢谱 N-烷基化 起始原料 甲基苯胺 反应合成 N-酰化 元素分析 总收率 
诊断试剂三氟甘露糖的合成被引量：5
《化工时刊》2004年第7期34-35,共2页杨志杰 周赛春 
三氟甘露糖为新型诊断试剂的原料 ,已广泛用于PET诊断中。本文以D -甘露糖为原料经乙酰化、选择性水解、磺化三步反应合成三氟甘露糖 ;研究了离子液体对合成工艺的影响 ,通过优化反应条件 ,产物总收率为 4 6 %。纯化后产品纯度可达 99 ...
关键词：总收率 产品纯度 磺化 合成工艺 原料 新型 反应条件 诊断试剂 甘露糖 PET 
5-苄基噻唑烷-2,4-二酮的合成
《化工时刊》2004年第7期38-39,共2页施梅 李小华 孙幼红 
南京晓庄学院理科科研项目;编号 :0 30 90 1 9
5 -苄基噻唑烷 - 2 ,4 -二酮是一新型抗糖尿病药物的关键中间体 ,本文以苯丙氨酸为原料 ,经氯代、缩合、水解二步反应制得 ,总收率 35 % ,产品结构经IR和 　 1HNMR分析证明与预期结构相符。
关键词：苄基 二酮 噻唑 氯代 总收率 合成 缩合 抗糖尿病药物 苯丙氨酸 IR 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部