吡唑啉衍生物

作品数：50被引量：125H指数：5
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相关作者：赵宝祥吴世康张尚立苗俊英罗杰伟更多>>
相关机构：中国科学院山东大学埃斯蒂文博士实验室股份有限公司浙江大学更多>>
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噻唑-吡唑啉衍生物作为EGFR抑制剂的3D-QSAR和分子对接模型研究被引量：2
《中国现代应用药学》2023年第21期2984-2989,共6页秦悦 叶春林 
浙江省自然科学基金项目(LY17C020003)。
目的建立EGFR抑制剂结构和活性之间的关系模型,基于对分子活性产生影响的重要结构性因素的信息,设计新的抑制剂分子并预测其活性,为抑制剂分子的设计提供依据。方法使用Discovery Studio 2019软件进行3D-QSAR的研究以及偏最小二乘的计算...
关键词：抑制剂 模拟筛选 聚类分析 分子对接 
评价新型3,5-二取代吡唑啉衍生物抗人肺癌细胞株(A549)的潜能
《智慧健康》2023年第18期154-157,共4页卢致辉 辜茜娟 
目的 评估新型3,5-二取代吡唑啉衍生物抗人肺癌细胞株(A549)的潜能。方法 制备新型吡唑啉衍生物,评价这种衍生物在体外对抗人非小细胞肺癌(NSCLC)细胞株A549的效能。利用MTT法与SRB法筛查全部最终衍生物的抗癌潜力,测定其存在的细胞毒...
关键词：新型3 5-二取代吡唑啉衍生物 人肺癌细胞株 细胞潜能 最终化合物 
3-苯基-1H-吡唑啉衍生物的合成及其生物活性研究
《延边大学医学学报》2023年第1期6-12,共7页许润梅 马军 金耶智 李媛 陈欣缘 郑昌吉 田玉顺 
国家级大学生创新创业训练计划资助项目(No:202110184063);吉林省科技发展计划项目(No:YDZJ202201ZYTS559)
[目的]获得安全并具有良好抗癌活性的新型候选化合物.[方法]以取代苯乙酮和取代芳香醛为起始原料,经Claisen-Schmidt缩合合成查尔酮,依次与水合肼和氯乙酰氯反应合成17个化合物,确认各化合物结构并分别测定体外抗癌活性和抗菌活性.[结果...
关键词：3-苯基-1H-吡唑啉衍生物 抗癌活性 抗菌活性 查尔酮 
轴手性酰基硫脲催化合成吡唑啉酮衍生物被引量：2
《化学试剂》2022年第4期623-631,共9页杨兰西 秦婷 安雪婕 陈治明 
国家自然科学基金资助项目(21362006)。
吡唑啉酮环化合物因具有生物药理活性等多种特性和用途,被认为是极具价值的结构基元之一,吡唑环上易形成氢键等特性使得药物分子中的吡唑啉酮结构能够发挥生理活性。合成了多种以3,3′-二羧酸-1,1′-联萘酚为手性骨架、结构上下对称的...
关键词：BINOL轴手性 酰基硫脲 5-氧代-1吡唑啉衍生物 硝基乙烯 
以9-蒽醛为荧光基团的吡唑啉衍生物荧光探针对Fe^(3+)和Cu^(2+)的检测被引量：3
《无机化学学报》2021年第3期421-430,共10页罗杰伟 赵波 张仕禄 贾飞云 刘军 
国家自然科学基金(No.81801768,81871440);教育部产学研合作协同育人项目(No.201801201004,201801332045,201801272041);南充市科学技术局项目(No.18SXHZ0133)资助。
以9-蒽醛为荧光基团,吗啉环和吡唑环为识别基团,合成了一种新型荧光探针1,5-二苯基-3-(10-(吗啉甲基)蒽-2-基)吡唑啉(PMAP),利用1H NMR、13C NMR和单晶衍射表征其结构,通过荧光发射光谱和紫外可见吸收光谱研究其离子识别性能。结果表明...
关键词：吡唑啉衍生物 单晶 铁离子 铜离子 
1-(2-苯并噻唑基)-5-(2-苯基-1,2,3-三唑基)-3-芳基-2-吡唑啉衍生物的合成及其荧光性能
《合成化学》2019年第10期798-802,共5页冯书晓 汪小伟 王俊岭 谷广娜 马军营 
河南省自然科学基金资助项目(182300410353);河南科技大学博士科研启动基金资助项目(4008/13480055);河南科技大学实验技术开发基金资助项目(SY1718030);河南科技大学青年科学基金资助项目(2015QN002)
以2-苯基-1,2,3-三唑基-4-甲醛为原料,与苯乙酮或取代苯乙酮发生羟醛缩合生成相应的查尔酮;再与2-肼基苯并噻唑反应,合成了5个含1,2,3-三唑基、苯并噻唑基的新型吡唑啉衍生物,其结构经1HNMR、IR和元素分析表征。荧光性能研究结果表明:...
关键词：2-苯基-1 2 3-三唑基-4-甲醛 羟醛缩合反应 吡唑啉 苯并噻唑 1 2 3-三唑 合成 荧光性能 
5-(1-苯基-3-取代苯基-吡唑基)-1-苯并噻唑基吡唑啉衍生物的合成及其荧光性能被引量：1
《化学研究与应用》2018年第10期1604-1608,共5页王俊岭 汪小伟 冯书晓 吴峰敏 马军营 
含吡唑基查尔酮与2-肼基苯并噻唑反应,直接成环得到一系列新的含吡唑基、苯并噻唑基的吡唑啉衍生物。目标化合物结构通过IR、~1H NMR谱和元素分析进行了确证,并用UV-Vis和荧光光谱研究了其光学性能。结果表明其最大激发波长在350 nm左右...
关键词：吡唑啉 苯并噻唑 吡唑 合成 荧光 
含卤素吡唑啉衍生物的合成及其初步抗肿瘤活性研究被引量：3
《化学试剂》2018年第5期425-428,441,共5页韩金良 辛亚兵 樊杨懿 张文东 田玉顺 
国家自然科学基金资助项目(81260226)
设计并合成了8种含卤素的吡唑啉衍生物,经1HNMR、（13）CNMR和高分辨质谱验证并用MTT法测试了其在9种细胞中的抗增殖活性。结果表明,所有化合物对细胞的抗增殖活性均大于阳性对照药DDP,且6种化合物对HeLa和SGC-7901两种细胞的抗增殖活...
关键词：吡唑啉 抗肿瘤活性 选择性抑制 碳链长度 卤素 
1-苯基-3-(β-吡啶基)-5-(α-呋喃基)吡唑啉的合成被引量：1
《内江师范学院学报》2018年第2期60-63,共4页邱德敏 杜俊 雷光东 
四川省应用基础研究项目(2015JY0077);四川省教育厅自然科学基金(15ZB0272)
设计并合成了一种吡唑啉的衍生物,即1-苯基-3-(β-吡啶基)-5-(α-呋喃基)吡唑啉.通过红外光谱、气相色谱和质谱推测目标化合物分子结构与预期相符.测定了目标化合物在乙醇溶液中的荧光激发光谱和发射光谱,发现其最大激发波长为378.4 nm...
关键词：吡唑啉衍生物 荧光化合物 荧光光谱 五元杂环化合物 
含三氟甲基吡唑啉衍生物的合成
《新余学院学报》2017年第2期23-26,共4页李术艳 沈淑君 
福建省教育厅科技计划项目"新型含氟吡唑杂环衍生物的合成及药性研究"(JA13388);漳州职业技术学院科研项目"含三氟甲基吡唑啉衍生物的合成及杀虫效果研究"(ZZY1308)
以制得的查尔酮衍生物和2,6-二氯-4-三氟甲基苯肼(自制)为原料,在无水乙醇溶剂中经碳酸钾催化,反应回流4-6h,制得2-吡唑啉衍生物,产率在69%-91%。产物经红外光谱、核磁共振谱等确认了结构。此法后处理简单,操作安全,合成了一系列含三氟...
关键词：2-吡唑啉 查尔酮 2 6-二氯-4-三氟甲基苯肼 合成 
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