喹唑啉

作品数：482被引量：885H指数：13
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光诱导过硫酸铵催化喹喔啉-2(1H)-酮的C3芳基化反应
《精细化工中间体》2023年第5期26-31,共6页赵能选 李兰杰 徐宏烈 刘华 
建立了一种光诱导一锅法高选择性促进喹唑啉-2(1H)-酮类化合物和苯肼化合物合成一系列3-芳基化喹唑啉-2(1H)-酮类化合物的方法。以过硫酸铵作为光催化剂,在18 W的蓝色发光二极管下照射18 h,通过直接C3-H活化,得到各种相应的3-取代喹喔啉...
关键词：可见光 喹唑啉-2(1H)-酮 苯肼 3-芳基化喹唑啉-2(1H)-酮 
基于借氢策略构建苯并[4,5]咪唑并[1,2-c]喹唑啉的研究
《精细化工中间体》2023年第2期32-35,共4页赵雯静 何航圳 丁旭君 董士琦 李江胜 
长沙理工大学校级创新训练项目。
发展了一种2-(邻硝基苯基)苯并咪唑与醇合成6-芳基苯并[4,5]咪唑并[1,2-c]喹唑啉的方法。该方法以Pd/C为催化剂、叔丁醇钠为添加剂,经醇脱氢-硝基还原-环化-脱氢等过程,该方法无需外加还原剂、操作简单安全、收率高。
关键词：苯并咪唑 喹唑啉 醇 借氢 合成 
6-氨基-4-苯胺喹唑啉骨架与5-氟尿嘧啶-1-乙酸拼接合成及抗肿瘤活性研究被引量：1
《精细化工中间体》2022年第2期20-23,63,共5页梁光平 田芷 梁光焰 王道平 杨俊 李敏 
贵州省科学技术基金资助项目(黔科合基础[2019]1356号);遵义医药高等专科学校博士科研启动项目(遵医专科合BS2018001号)。
以2-氨基-5-硝基苯腈和三种卤代苯胺为原料,通过缩合、环化、还原3步反应制得三种6-氨基-4-苯胺喹唑啉衍生物,再与5-氟尿嘧啶-1-乙酸通过酰胺化反应得到三种未见文献报道的目标产物(8a-8c),其结构经1H NMR和MS确认。利用MTT法考察化合物...
关键词：5-氟尿嘧啶 喹唑啉 合成 抗肿瘤 
含磺酰胺结构4-苯胺喹唑啉衍生物的合成与抗肿瘤活性评价被引量：3
《精细化工中间体》2022年第1期28-31,38,共5页梁光平 文露滴 梁光焰 王道平 邱佳 万路平 杨俊 
贵州省科学技术基金资助项目(黔科合基础[2019]1356号);遵义医药高等专科学校博士科研启动项目(遵医专科合BS2018001号)。
为获得抗肿瘤活性化合物以邻氨基苯甲腈和4-胺基苯磺酰胺为原料,通过2步反应合成了7个含磺酰胺结构的4-苯胺喹唑啉衍生物■,其结构经^(1)H NMR、^(13)C NMR和ESI-MS表征确证。利用MTT法考察了化合物■对Hep G2、A549、Hela、MCF-7细胞...
关键词：喹唑啉 表皮生长因子 合成 抗肿瘤 
几种N-亚胺喹唑啉叶立德化合物的制备与表征被引量：2
《精细化工中间体》2020年第4期54-56,72,共4页徐瑛 罗金辉 冯海燕 王涛 罗劲 
江西省教育厅科学技术青年基金(GJJ150326)。
以取代邻硝基苯甲醛为初始原料,经3步反应合成了6个新型的N-亚胺喹唑啉叶立德化合物(1a^1f),产物经核磁共振氢谱、碳谱、红外光谱和高分辨质谱确证。
关键词：邻硝基苯甲醛 合成 N-亚胺喹唑啉叶立德 
喹唑啉衍生物在农药活性方面的研究进展被引量：2
《精细化工中间体》2015年第4期5-8,共4页郑玉国 郭晴晴 付如凯 邓钊 李世杰 
贵州省科学技术基金项目(黔科合J字[2012]2326号;黔科合LH字[2014]7416号);贵州省普通本科高校教育质量提升工程项目(黔教高发[2011]278号);贵州省教育厅自然科学研究重点项目(黔教合KY字[2014]2926号);贵州省高等学校教学质量与教学改革工程资助项目(黔教高发[2013]446号);黔西南州科技计划项目(2012-4;2013-7)
喹唑啉化合物因具有广泛的生物活性,在农药领域受到越来越多的关注。通过结构修饰将不同药效基团引入到喹唑啉结构中,能产生一系列具有广谱生物活性的化合物,使其在新型高效农药创制中起着重要的作用。综述了喹唑啉衍生物在抑菌、杀虫...
关键词：喹唑啉 生物活性 农药 
凡德他尼重要中间体7-羟基-4-(4-溴-2-氟苯胺基)-6-甲氧基喹唑啉的合成被引量：2
《精细化工中间体》2011年第6期41-43,共3页李龙 王福东 李勇 李荣东 
2008年湖南省教育厅大学生研究性学习和创新性试验计划项目
以4-羟基-3-甲氧基苯甲酸为起始原料,经过酯化、保护羟基、硝化、还原、环合、氯化、与4-溴-2-氟苯胺缩合、钯碳脱保护合成凡德他尼(Vandetanib)的重要中间体7-羟基-4-(4-溴-2-氟苯胺基)-6-甲氧基喹唑啉,总收率42.6%。
关键词：合成 凡德他尼 中间体 酪氨酸激酶抑制剂 
喹唑啉环的合成方法改进被引量：1
《精细化工中间体》2010年第5期40-42,共3页严和平 欧阳贵平 
贵州大学引进人才科研基金[贵大人基合字(2008)040号]资助项目
以2-氨基-4-(3-氯丙氧基)-5-甲氧基苯腈和N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛为原料,乙醇作溶剂,回流120 min,合成了喹唑啉环,反应收率达94.3%。
关键词：喹唑啉 N N-二甲基甲酰胺二甲缩醛 合成 
含硫醚基喹唑啉化合物的生物活性研究进展被引量：5
《精细化工中间体》2010年第4期1-5,共5页张英 杨松 孙伟 
国家自然科学基金资助项目(207672002;20562003);"十一五"国家科技支撑计划资助项目(2006BAE01A01-13)
按硫醚基团在喹唑啉环上的不同取代位置进行分类,综述了近几年来含硫醚基喹唑啉化合物在抗癌、抑菌、抗病毒等生物活性方面的研究进展。
关键词：硫醚 喹唑啉 生物活性 进展 
4-取代氨基喹唑啉类化合物的研究进展被引量：3
《精细化工中间体》2009年第3期15-20,共6页李文举 欧阳贵平 张广龙 
综述了4-取代氨基喹唑啉类化合物的几种主要的合成方法,主要包括以2-氨基苯甲酸、2-氨基苯甲腈、2-氨基苯甲酰胺、2-氨基苯甲酸脂、苯甲醛等为原料的合成方法,并对这些方法进行简单的评价。
关键词：4-取代氨基喹唑啉 合成 进展 
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