喹啉酮

作品数：105被引量：225H指数：7
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喹啉酮衍生物的生物活性与荧光性能研究进展
《化学与生物工程》2025年第2期9-15,23,共8页王静 张亚峰 王艳慧 金丹 刘思彤 孙东明 
高水平创新创业团队项目(XLYC2008003)。
喹啉酮衍生物是天然产物结构基序和多种药物结构骨架的重要组成部分,具有高荧光量子产率和高稳定性的荧光性能。综述了喹啉酮衍生物的生物活性与荧光性能研究进展,为喹啉酮衍生物在药理学活性与荧光探针方面的研究提供了借鉴和参考。
关键词：喹啉酮 生物活性 荧光性能 
新型喹啉酮衍生物的设计、合成及抗烟草花叶病毒活性
《农药》2024年第12期871-878,共8页崔培培 谢俊凯 郭文涛 徐瑶 吴心阳 杨岩 
[目的]通过对天然产物进行修饰,创制绿色高效的抗病毒药剂。[方法]以蓝刺头碱为先导,通过活性基团引入,设计合成了1-(2-羟乙基)喹啉-4(1H)-酮(中间体1)和24个新型1-位含酯基的喹啉酮衍生物,并测试了其对烟草花叶病毒(TMV)的钝化、治疗...
关键词：天然产物 喹啉酮 酯基 抗烟草花叶病毒活性 
一锅法合成吡唑并[3,4-b]喹啉酮类化合物
《赣南医科大学学报》2024年第11期1116-1120,共5页刘昭文 洪朝国 彭凉谦 陶佳怡 王榆榕 周鹏辉 曹一帆 杨凯 
江西省自然科学基金面上项目(20224BAB203010);江西省高等学校大学生创新创业训练计划项目(S202410413034)。
目的:探究吡唑并[3,4-b]喹啉酮类化合物{Pyrazolo[3,4-b]quinolinone compounds,PQO}绿色、高效的合成方法。方法:以5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑、1,3-环己二酮类和苯乙二醛类水合物为原料,通过一锅法3组分反应合成PQO。结果:获得PQO的最...
关键词：吡唑并[3 4-b]喹啉酮 有机合成 一锅法 
铜催化串联反应一锅合成吲哚螺四氢喹啉酮衍生物被引量：1
《合成化学》2023年第8期603-609,共7页钟雪 何菱 
川大-泸州战略合作项目(2017CDLZ-S34)。
吲哚螺四氢喹啉衍生物是生物活性小分子的重要结构单元,具有较大的成药潜力,但吲哚螺四氢喹啉的合成策略十分有限。以硝基取代的吲哚烷酮衍生物为底物,乙酰丙酮钼和三氟甲烷磺酸铜为催化剂,三苯基膦为还原剂,甲苯为溶剂,合成了新型吲哚...
关键词：吲哚螺四氢喹啉酮 吲哚烷酮 三苯基膦 乙酰丙酮钼 三氟甲烷磺酸铜 过渡金属催化合成 串联反应 
红树植物老鼠簕内生真菌橘青霉P4-5-1中的1个新异喹啉酮生物碱
《中国海洋药物》2023年第3期31-35,共5页张岗 陈忠茂 阮加陈 许莉 李国强 罗联忠 
福建省高等学校科技创新团队项目(闽教科[2018]49号);福建省大学生创新创业训练计划项目(201912631018)资助。
目的研究老鼠簕内生真菌橘青霉(Penicillium citrinum)P4-5-1的化学成分。方法利用正反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及半制备高效液相色谱(HPLC)等技术对P4-5-1次生代谢产物进行分离,利用高分辨质谱、一维及二维核磁共振...
关键词：老鼠簕 内生真菌 橘青霉 化学成分 结构鉴定 
两种不同的4-溴甲基喹啉酮合成方法的分析对比
《盐科学与化工》2023年第6期25-28,共4页白瑞娇 宋明峰 张斌 郑井瑞 李雅芙 
生产4-溴甲基喹啉酮有两种不同的合成途径,分别为浓硫酸环化法以及PPA环化法。文章通过对这两种不同的制备方法的产物收率、产物含量、制备过程中产生的环境污染等方面对不同的合成路径进行了综合分析对比,解析了不同合成路线中各步的反...
关键词：4-溴甲基喹啉酮 合成路径 浓硫酸环化法 PPA环化法 
钯催化不对称烯丙基化/去对称化反应合成无保护基的2-喹啉酮骨架环状氨基酸
《Chinese Journal of Catalysis》2023年第4期222-228,共7页李倩 刘 李灿 
国家自然科学基金(21871254,22271276).
作为一类重要的含氮杂环化合物,3-氨基-2-二氢喹啉酮结构存在于一些药物和生物活性分子中.目前还没有手性催化的方法直接合成无保护基的此类结构.在过渡金属的催化作用下,乙烯基苯并噁嗪酮脱除一分子二氧化碳,生成的两性离子中间体可以...
关键词：钯催化 不对称烯丙基取代反应 去对称化反应 乙烯基苯并恶嗪酮 游离氨基酸 
新型喹啉酮结构的多功能醛糖还原酶抑制剂设计合成与活性评价被引量：1
《化学研究与应用》2023年第3期691-697,共7页韩忠飞 李佳卉 徐子路 苏雨 郝鑫 
国家自然科学基金青年项目(82103995)资助;江苏省高等学校自然科学基金面上项目(21KJB350010)资助;盐城工学院引进人才项目(xjr2019013,xjr2020015)资助。
葡萄糖多元醇通路代谢增强导致的组织细胞中山梨醇的堆积及通路下游氧化应激反应是糖尿病及其并发症的主要成因,是抗糖尿病并发症药物发现两个最重要的药物干预靶点。目前,抗糖尿病并发症药物创制主要以醛糖还原酶活性抑制为主,对多元...
关键词：糖尿病并发症 醛糖还原酶 抗氧化活性 醛糖还原酶抑制剂 
可见光诱导邻烯基甲酰苯胺环化合成2-喹啉酮
《高等学校化学学报》2022年第10期204-210,共7页张晓斐 刘佳鑫 
陕西省自然科学基金(批准号:2021JQ-534)资助.
使用廉价易得的邻烯基甲酰苯胺在可见光的诱导下发生自由基环化反应,以良好至优秀的产率合成了15种2-喹啉酮衍生物.该方法简单高效、条件温和、产率较高,具有优异的官能团兼容性,不仅拓展了邻烯基甲酰苯胺参与的新型有机反应,也为光催...
关键词：自由基环化 可见光诱导 2-喹啉酮 
银催化三氟甲硫基化-环化-水解:含F_(3)CS基喹啉酮合成被引量：2
《有机化学》2022年第7期2089-2097,共9页李猛 孙凯 
国家自然科学基金(No.21801007);武陵山民族药解析与创制湖南省工程实验室开放基金(No.Hgxy2103)资助项目.
以氰基作为自由基受体,开发了一种实用的银催化三氟甲硫化/环化/水解策略.在中等到较高产率的条件下,获得了各种结构多样的F_(3)CS-取代喹啉酮类化合物.该方法易于放大量制备,且产物具有进一步衍生化的潜力.因此,对制备其他有价值的含...
关键词：三氟甲硫基化 氮杂环 环化 自由基 衍生化 
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