烯酮

作品数：634被引量：949H指数：12
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超临界二氧化碳中聚合物支载三苯基膦催化的炔酮异构化反应
《合成化学》2025年第1期15-19,共5页刘海灵 刘媛 王香凤 谢孟峡 耿珠峰 
国家自然基金面上项目(219760169,22276014)。
全反式共轭二烯酮衍生物是一类重要的有机中间体,其骨架广泛存在于天然产物、药物分子和功能性材料中。发展环境友好、催化剂可循环使用的绿色合成方法具有重要意义。本文研究了在超临界二氧化碳溶剂体系中聚合物支载三苯基膦(PS-TPP)...
关键词：聚合物支载三苯基膦 超临界二氧化碳 炔酮 异构 二烯酮 
螺癸二烯酮合成方法学的研究进展
《合成化学》2023年第10期818-839,共22页刘天琦 高若楠 叶向彤 黄益 肖冰洁 胡名莉 何菱 
2021四川大学大学生创新创业项目(C2022119774)。
螺癸二烯酮衍生物具有独特的结构特征。季碳的螺原子作为二烯酮和五元杂环或碳环之间的桥梁,使其在三维立体空间上表现出特殊性。该结构单元不仅在有机化学中表现出独特的性质,而且还表现出多种生物活性,包括抗肿瘤活性、抗菌活性、抗...
关键词：季碳 螺癸二烯酮衍生物 生物活性 合成方法 螺环 串联反应 过渡金属催化 
一锅法合成新型羟基环戊烯酮化合物
《合成化学》2020年第3期202-208,共7页陈卫达 马永敏 
浙江省自然科学基金资助项目(YH17H300005)。
以二芳基乙酮(4a^4f)和取代丙酮(5a^5c)为原料,KHCO3为碱,100℃空气条件下,在DMSO中经二芳基乙酮氧化、羟醛缩合一锅法合成了12个羟基环戊烯酮化合物(6a^6l),其中6d, 6h和6i为新化合物,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI)表征。
关键词：一锅法 羟基环戊烯酮 二芳基乙酮 取代丙酮 羟醛缩合 合成 
基于姜黄酮骨架的新型螺环氧化吲哚类化合物的合成及其抗癌活性被引量：1
《合成化学》2019年第1期40-43,共4页姚一鸣 杨超 陈爽 左雄 刘雄利 余章彪 
贵州省科技计划项目(黔科合基础[2017]1035);贵州大学教育教学改革研究项目(校教发[2015]64)
以取代靛红、芳姜二烯酮与α-氨基苯乙酸为原料,在甲苯中回流,经1,3-偶极子3+2环加成反应合成了3个新型的基于姜黄酮骨架螺环氧化吲哚类化合物(3a～3c),收率65%～73%,dr值10/1～15/1,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征,...
关键词：靛红 芳姜二烯酮 α-氨基苯乙酸 姜黄酮骨架螺环氧化吲哚类化合物 环加成反应 合成 抗肿瘤活性 
烯酮类化合物的aza Diels-Alder环加成反应研究进展
《合成化学》2018年第8期628-635,共8页李金秋 曹国锐 
烯酮类化合物因其特殊的结构和化学性质而广泛应用于环加成反应中。烯酮类化合物的aza Diels-Alder反应研究在近年来得到了迅速发展。根据烯酮在aza Diels-Alder反应中的作用(双烯体、亲双烯体和自身环化)分类,综述了其在aza Diels-Alde...
关键词：烯酮 环加成反应 DIELS-ALDER反应 综述 
新型咪唑烷基芳基取代吡喃二酮类化合物的合成
《合成化学》2018年第1期27-30,共4页尹彦冰 裴爽 姜海燕 马洁 尹官武 
黑龙江省教育厅基本业务专项理工面上项目(135109208)
以α-芳乙烯酰基α-羧基二硫缩烯酮和乙二胺为原料,氢氧化钠为催化剂,乙醇为溶剂,经回流反应合成了6个新型的咪唑烷基芳基取代吡喃二酮类化合物,其结构经~1H NMR,IR和元素分析表征。并对反应条件进行了优化,对反应机理进行了初步探讨。
关键词：α-芳乙烯酰基α-羧基二硫缩烯酮 咪唑烷基芳基吡喃二酮 合成 表征 
MMT/FeCl_3催化的α-羰基二硫缩烯酮与二苯甲醇的Friedel-Crafts烷基化反应
《合成化学》2017年第7期560-565,572,共7页王金娟 杨志翔 王文琛 陈治明 
国家自然科学基金资助项目(21362006);贵州省自然科学基金资助项目(黔科合J字[2009]2021)
研究了MMT/FeCl_3催化α-羰基二硫缩烯酮与二苯甲醇的Friedel-Crafts烷基化反应,合成了22个二硫缩烯酮类化合物(3a^3v),其中3b,3d^3f,3h^3r和3t为新化合物,其结构经1H NMR和13C NMR表征。以3a的合成为例,对反应条件进行优化。结果表明:...
关键词：Α-羰基二硫缩烯酮 二苯甲醇 Friedel—Crafts烷基化 MMT/FeCl3 催化 合成 
α-羰基二硫缩烯酮的吲哚化反应
《合成化学》2017年第4期297-302,共6页裴学海 王文琛 王金娟 杨志翔 黄克俊 尹晓刚 陈治明 
国家自然科学基金资助项目(21362006);贵州省自然科学基金资助项目(黔科合J字[2009]2021)
研究了BINOL酸催化α-羰基二硫缩烯酮的吲哚化反应,合成了12个β-吲哚基-β-乙硫基缩烯酮类化合物(3a^3l),其中3a,3d^3e,3g^3k为新化合物,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR,IR和HR-MS表征。对反应条件进行了优化。结果表明:20 mol%BINOL酸为...
关键词：有机小分子 Α-羰基二硫缩烯酮 3 3-二乙硫基苯丙烯酮 2-二乙硫基亚甲基-3-羰基丁酸乙酯 BINOL酸 催化 吲哚衍生物 亲核取代反应 合成 
新型环己烯酮衍生物的合成被引量：3
《合成化学》2016年第5期422-425,共4页王玉婷 王现全 张苈 涂红 李凯 尹振东 陈和举 欧阳贵平 
企业委托"药物创制研究开发"项目(H140192)
根据活性基团拼接原理,以烯草酮为先导化合物,通过修饰其肟醚位,引入具有除草活性的环苯草酮肟醚结构,设计并合成了一个新型的环己烯酮衍生物(7)。以对氯苯酚为原料,经取代、还原、卤代、肟醚化、水解等5步反应制得O-[2-(4-氯苯氧基)丙...
关键词：烯草酮 肟醚 环己烯酮 活性基团拼接原理 合成 
3,3-二氟环己基甲胺的简便合成
《合成化学》2015年第10期971-973,共3页赵玉灵 仇记宽 
国家自然科学基金资助项目(21403060);河南省教育厅科学技术研究重点项目(14A150039;14A150038)
以环己烯酮和硝基乙酸乙酯为原料,经Michael加成、水解脱羧、亲核氟化和还原反应合成了3,3-二氟环己基甲胺(4),总收率55%,其结构经1H NMR和MS确证。在最佳还原反应条件[1,1-二氟-3-硝甲基环己烷83.73 mmol,Raney Ni(80%)和NH3·H2O为共...
关键词：环己烯酮 3 3-二氟环己基甲胺 合成 
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