曹国锐

作品数：17被引量：7H指数：2
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供职机构：青岛科技大学化工学院更多>>
发文主题：内酰胺碱性催化剂DIELS-ALDER反应吡咯二氧化物更多>>
发文领域：理学化学工程更多>>
发文期刊：《化学试剂》《山东化工》《精细化工》《合成化学》更多>>
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前列腺素D_(2)受体拮抗剂关键中间体的工艺改进
《合成化学》2024年第9期779-786,共8页李延顺 孙仕芹 矫鲁振 王世潇 曹国锐 
潍坊市科学技术发展计划项目(2022GX044)。
前列腺素D2受体拮抗剂是治疗哮喘和过敏性疾病的潜在药物,其关键中间体合成方法尚不成熟。以N-乙酸叔丁酯吲哚和环状苯并磺酰醛亚胺为底物,自制的新型螺环噁唑啉为配体,路易斯酸为催化剂,通过催化的傅克烷基化反应制备了前列腺素D2受体...
关键词：螺环噁唑啉配体 工艺改进 前列腺素D_(2) 关键中间体 副产物 
维格列汀原料药有关物质的合成
《山东化工》2024年第4期62-65,69,共5页李延顺 孙仕芹 矫鲁振 曹国锐 尤恒 
潍坊市科学技术发展计划(2022GX044)。
为更好地控制维格列汀原料药的质量,改进维格列汀杂质对照品合成方法,结合原料药生产工艺,合成了2个维格列汀原料药的工艺杂质。根据维格列汀原料药降解途径,合成了3个降解杂质。杂质合成无需柱层析,只需要通过简单的重结晶即可得到目...
关键词：维格列汀 有关物质 工艺杂质 降解杂质 杂质对照品 
α,β-不饱和酰胺的合成研究进展
《化学通报》2023年第8期977-984,共8页冯波 滕大为 曹国锐 
α,β-不饱和酰胺是有机合成中的重要基团,存在于某些蛋白质以及高分子化合物的骨架结构中,因其可以与特定蛋白质的独特半胱氨酸残基发生不可逆的异-迈克尔加成反应共价结合细胞靶标,被广泛应用于药物合成中,使得此类化合物的合成成为...
关键词：α β-不饱和酰胺 过渡金属催化 合成 
Burgess试剂在有机合成中的应用新进展
《化学试剂》2023年第4期52-62,共11页李健 滕大为 曹国锐 
Burgess试剂(N-(三乙基铵磺酰)氨基甲酸甲酯)是一种温和的选择性脱水剂,可有效促进多种反应,在有机合成领域具有重要的应用价值,已广泛应用于药物及天然产物的合成。该综述简要介绍了Burgess试剂的合成方法,同时对近年来其应用进展进行...
关键词：Burgess试剂 脱水反应 环化 有机合成 应用 
不对称催化制备手性苯并磺内酰胺的研究进展被引量：1
《化学试剂》2022年第12期1712-1722,共11页李延顺 曹国锐 郭伟 孟春甫 滕大为 
手性苯并磺内酰胺类化合物广泛存在于各种药物结构和天然产物中,是抗菌、抗肿瘤、抗病毒等药物的重要组成部分。有机小分子催化剂和有机金属配合物催化剂的发展,使催化不对称合成手性苯并磺内酰胺领域涌现大量研究成果。综述了手性苯并...
关键词：手性苯并磺内酰胺 不对称合成 手性催化剂 产率 对映选择性 
亚砜配体在金属催化烯丙基官能团化反应中的应用被引量：1
《精细化工》2022年第6期1089-1105,1269,共18页孟春甫 曹国锐 滕大为 
山东省自然科学基金(ZR2020MB104);北京市现场物证检验工程技术研究中心开放课题(2020CSEEKFKT09)。
过渡金属催化的烯丙基官能团化反应在有机合成中具有重要作用,是构建碳碳键和碳杂原子键的重要方法。亚砜配体以其独特的立体化学性质,不仅在传统的(Tsuji-Trost)烯丙基取代反应中取得优异结果,而且在烯丙基C—H活化反应中展现出巨大潜...
关键词：亚砜配体 烯丙基取代 C—H活化 烯丙基钯中间体 反应机理 
三氮唑螺氧化吲哚衍生物的合成及表征
《化学试剂》2021年第4期546-553,共8页王龙 张文静 曹国锐 
以1-苄基-2-氧代吲哚-3-亚氨基甲酸叔丁脂和4-取代(Z)-N-苯基苯甲酰氯为底物通过1,3-偶极环加成反应合成了9种目标产物。通过比较目标产物的产率,对反应溶剂、碱及其用量、温度等因素进行了优化,确定了最佳反应条件,即在25℃下以二氯甲...
关键词：1-苄基-2-氧代吲哚-3-亚氨基甲酸叔丁脂 4-取代(Z)-N-苯基苯甲酰氯 1 3-偶极环加成反应 三氮唑螺氧化吲哚化合物 
手性吡啶单(口恶)唑啉配体在不对称催化反应中的研究进展
《化学试剂》2021年第3期296-303,共8页张文杰 曹国锐 
手性吡啶单唑啉配体是一类双氮配体,易与钯、铑、铱等多种金属配位,具有结构简单、价格低廉的优点。手性吡啶单唑啉配体中的吡啶环以及唑啉环上均具有丰富的修饰位点,可协调配体与底物之间的适应性,使反应更加快捷高效,在不对称催化领...
关键词：吡啶单(口恶)唑啉配体 共轭加成反应 HECK偶联反应 Aza-Wacker反应 C—H官能团化反应 手性 
7-卤代-1-茚酮类化合物的合成研究
《化学试剂》2020年第12期1497-1502,共6页马俊钥 牟芃兴 曹国锐 
研究了标题化合物的新合成方法,以茚酮为原料,经硝化、硝基还原、卤代以及重氮化反应合成标题化合物。探讨了硝化反应中硫酸和硝化剂的用量对产率的影响,当n(硫酸)∶n(1-茚酮)=37.5∶1.0、n(硝酸钾)∶n(1-茚酮)=1.2∶1.0时,硝化反应产...
关键词：7-卤代-1-茚酮 6-硝基-茚酮 6-氨基-7-卤代-茚酮 硝化反应 重氮化反应 
7-溴吡咯-并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺的合成
《化学试剂》2020年第5期608-611,共4页郑军 曹国锐 
吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪类化合物作为抗肿瘤药的关键母核,其应用越来越广。以水合肼和二碳酸二叔丁酯为原料经酰化、Clauson Kaas吡咯合成、取代、脱保护、环化、溴化6步反应合成了标题化合物。6步反应总收率达到36%,化合物结构经1HNM...
关键词：7-溴吡咯并[2 1-f][1 2 4]三嗪-4-胺 小分子抗癌药 关键母核 三嗪 医药中间体 合成 
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