亮氨酰-TRNA合成酶

作品数：21被引量：19H指数：3
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相关机构：中国科学院上海生命科学研究院中国科学院大学沈阳药科大学中国科学院更多>>
相关期刊：《中华神经外科杂志》《中国稀土学报》《有机化学》《中国生化药物杂志》更多>>
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新型3-芳乙烯基喹喔啉-2-羧酸合成及结核杆菌亮氨酰-tRNA合成酶的抑制活性研究被引量：2
《有机化学》2020年第9期2817-2826,共10页李阳 董时雨 秦洪伟 唐冰月 高文涛 陈羽 
国家自然科学基金(Nos.21878023,U1608222,41602351);辽宁省博士启动基金(No.2019-BS-004);辽宁省教育厅科学基金(No.LQ2019006)资助项目.
使用自制的3-溴甲基喹喔啉-2-甲酸乙酯为反应物,经一锅连续的Arbuzov反应/Horner-Wadsworth-Emmons(HWE)反应/酯基水解反应,简便有效地合成了一系列结构新型的3-芳乙烯基喹喔啉-2-羧酸类化合物,并对其进行了初步的结核杆菌亮氨酰-tRNA...
关键词：喹喔啉 溴化反应 三步一锅法 结核杆菌 亮氨酰-TRNA合成酶 
草分枝杆菌亮氨酰-tRNA合成酶的克隆与表达
《中国医药工业杂志》2016年第11期1374-1378,共5页仉蕊 陈羽 刘华松 徐威 
辽宁省教育厅高等学校创新团队项目(LT2014023);沈阳市科学技术计划项目(F15-199-1-27);国家基础科学人才培养基金项目(J1103606)
采用PCR技术从草分枝杆菌(Mycobacterium phlei)基因组中扩增出亮氨酰-t RNA合成酶基因leu RS,依次克隆入p MD19-T Simple克隆载体及p ET28a(+)表达载体,并在大肠埃希菌(Escherichia coli)BL21(DE3)中表达。表达产物用Ni^(2+)螯合的His ...
关键词：亮氨酰-TRNA合成酶 草分枝杆菌 表达 纯化 
大肠杆菌亮氨酰-tRNA合成酶与tRNA^(Leu)的相互作用 头孢菌素酰化酶的表达、翻译后加工和亚基重组(英文)
《中国科学院研究生院学报》2003年第1期117-122,共6页李勇 王恩多 
supportedbytheNationalNaturalScienceFoundationofChina(3 973 0 12 0)andtheChineseAcademyofSciences(GrantKJ95 1 B1 610) supportedbythe 863projectinChina(10 3 13 0 2 0 1)
第一部分:为得到大量的大肠杆菌tRNALeu1 和tRNALeu2 ,研究tRNA与亮氨酰 tRNA合成酶(LeuRS)的相互作用,用基因克隆的方法高表达并纯化了它们;测定了接受活力和被LeuRS催化的动力学常数;改进了RNA体外转录必需的T7RNA聚合酶的纯化方法,...
关键词：大肠杆菌 tRNA^Leu 亮氨酰-TRNA合成酶 相互作用 头孢菌素酰化酶 亚基重组 基因表达 基因克隆 
一种插入116个氨基酸的亮氨酰-tRNA合成酶具有高酶活力
《生物化学与生物物理学报》2003年第3期225-229,共5页黄颖 凌晨 李彤 童耕雷 王恩多 
国家高技术研究发展计划 ( 863计划 )项目 (No .2 0 0 1AA2 35 0 71);中国科学院创新项目 (No.KSCX2 2 0 4);上海市科学技术委员会项目 (No .0 2DJ14 0 5 67)资助~~
大肠杆菌亮氨酰 tRNA合成酶 (LeuRS)是第 1类氨基酰 tRNA合成酶 ,由 860个氨基酸残基组成 ,催化亮氨酸tRNA的亮氨酰化。研究发现 ,在它的CP1结构域内 3 68和 3 69间的肽键间插入 2 5 3～ 3 68的肽段 ,该插入变种的酶仍具有酶活力 ,取名...
关键词：酶活力 大肠杆菌 亮氨酰-TRNA合成酶 插入变种 表达 纯化 
氨基酰-tRNA合成酶及其与相关tRNA的相互作用研究被引量：4
《中国科学院院刊》2001年第5期349-352,共4页王恩多 
氨基酰tRNA合成酶是生物体蛋白质合成过程中的一类关键酶 ,对它的研究具有重要的生物学意义和应用前景。该项目系统研究了大肠杆菌亮氨酰 和精氨酰 tRNA合成酶及其与相关tR NA的相互作用。用酶和tRNA的基因克隆和高表达 ,tRNA体外转...
关键词：大肠杆菌 亮氨酰-TRNA合成酶 精氨酰-tRNA 合成酶 TRNA 相互作用 氨基酰-TRNA合成酶 
编码大肠杆菌精氨酰tRNA合成酶的基因(argS)拥有一个强启动子(英文)
《生物化学与生物物理学报》2000年第5期435-440,共6页刘默芳 李彤 尹兆宝 徐敏刚 王恩多 王应睐 
国家自然科学基金资助项目 !No .39670 4 1 2&&
编码大肠杆菌 (E .coli)精氨酰 tRNA合成酶 (ArgRS)的基因 (argS)和编码亮氨酰 tRNA合成酶 (LeuRS)的基因(LeuS)分别插入 pUC1 8后 ,各自在E .coliTG1转化子中的表达有很大的差异 (高表达倍数分别为 1 0 0 0和 3 5倍 )。为了调查造成...
关键词：精氨酰-TRNA合成酶 亮氨酰-TRNA合成酶 强启动子 
稀土离子对大肠杆菌亮氨酰-tRNA合成酶动力学性质的影响被引量：3
《中国稀土学报》2000年第2期160-164,共5页涂华民 杨燕生 李勇 王恩多 
国家教委博士点基金!( 970 0 10 4) ;河北省博士基金;中国科学院上海生物化学研究所分子生物学国家重点实验室基金!( 4 0 5 K)
采用含pTrc 99B/leuS2转化子的高表达菌株 ,简便快速地提取、纯化大肠杆菌亮氨酰 tRNA合成酶。对部分稀土离子参与下的氨酰化反应表观稳态动力学性质进行了研究。氨酰化反应所需的Mg2 + 有可能被稀土离子取代 ,脱镁tRNALeu1 与未脱镁tRN...
关键词：稀土 亮氨酰-tRNA 合成酶 氨酰化 大肠杆菌 
大肠杆菌亮氨酰－tRNA合成酶LeuRS67R的纯化及其动力学研究被引量：1
《生物化学与生物物理学报》1995年第3期279-285,共7页李彤 夏宪 王恩多 王应睐 
国家自然科学基金
本实验室已得到的亮氨酰－ｔＲＮＡ合成酶（ＬｅｕＲＳ）基因，与文献相比，６７位氨基酸残基由Ｈｉｓ变为Ａｒｇ，此酶被定名为ＬｅｕＲＳ６７Ｒ。我们从该基因与ｐＵＣ１９重组质粒的大肠杆菌ＴＧ１转化子ＴＧ１－９１中得到ＬｅｕＲ...
关键词：大肠杆菌 动力学常数 亮氨酰-tRNA 合成酶 
大肠杆菌亮氨酰－tRNA合成酶基因的克隆和鉴定被引量：2
《生物化学与生物物理学报》1994年第2期223-228,共6页邓立 李冰 施建平 王应睐 
本文根据遗传互补原理，利用大肠杆菌亮氨酰－ｔＲＮＡ合成酶基因（ｌｅｎＳ）的温度敏感突变株ＫＬ２３１，从大肠杆菌基因文库一克隆（λ１５Ｄ７）中筛选出带完整ｌｅｕＳ基因的ＤＮＡ片段。该片段长度为３．２ｋｂ。对此片段做了１...
关键词：大肠杆菌 基因克隆 亮氨酰 TRNA 
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