颅面

作品数:997被引量:2342H指数:18
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相关作者:张涤生周洪高雪梅周明全张海钟更多>>
相关机构:北京大学口腔医院上海交通大学医学院附属第九人民医院西北大学北京大学更多>>
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唇正中裂的分类与治疗进展
《中华整形外科杂志》2024年第12期1357-1361,共5页赵久丽 舒凯翊 王永前 
北京协和医学院教学改革项目(10023201900401)。
各种原因导致的先天性唇正中裂是面正中裂最基本的表现形式。目前对于唇正中裂畸形的治疗方式多样, 基本的手术方法通过暴露唇鼻部异常的解剖结构、修整皮肤和软组织、复位鼻软骨、修复口轮匝肌、截骨复位等实现对唇正中裂的一期矫正, ...
关键词:唇裂 颅面骨畸形 鼻畸形 
额缝截除额顶换位的全额眶成形术治疗额缝早闭症
《中华整形外科杂志》2024年第10期1059-1064,共6页严俊 崔杰 季易 沈卫民 
目的研究额缝截除额顶换位的全额眶成形术治疗额缝早闭症的效果和安全性。方法回顾性分析2015年1月至2023年10月南京医科大学附属儿童医院烧伤整形科采用额缝截除联合额顶换位的全额眶成形术治疗的额缝早闭症患儿临床资料。术中首先把...
关键词:颅缝早闭 颅面骨畸形 三角头畸形 额眶成形术 
经缝牵引成骨术后患儿颧骨、环颧骨周缝及颧弓的变化
《中华整形外科杂志》2023年第7期737-749,共13页金梦颖 毕洪森 薛红宇 赵振民 
目的探讨经缝牵引成骨术(TSDO)后患儿颧骨、环颧骨周缝及颧弓的变化。方法回顾性分析2005至2019年北京大学第三医院成形科收治的使用TSDO矫正面中部发育不全的唇腭裂患儿临床资料。利用软件Mimics 20.0对其头颅CT资料进行三维重建,观察T...
关键词:颌面畸形 颧骨 颅面骨发育不全 颧弓 牵引术 环颧骨周缝 
额眶内牵张成骨术治疗突眼严重的学龄期Crouzon综合征
《中华整形外科杂志》2022年第12期1358-1363,共6页崔杰 沈卫民 季易 孔亮亮 陈建兵 
目的探讨额眶内牵张成骨术治疗突眼严重的学龄期Crouzon综合征患儿的效果。方法回顾性分析2016年1月至2021年2月南京医科大学附属儿童医院应用额眶内牵张成骨术治疗的学龄期Crouzon综合征患儿临床资料,统计并分析临床效果、并发症(脑脊...
关键词:颅缝早闭 颅面骨畸形 骨生成 牵张 CROUZON综合征 突眼 
儿童半侧颜面短小畸形颅底形态学的测量研究被引量:1
《中华整形外科杂志》2022年第10期1148-1154,共7页马伦昆 胥曦 赵珊巴嘎 舒凯翊 李曦源 梁迎香 冯时 刘伟 唐晓军 尹琳 张智勇 
中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目(2021-I2M-1-068)。
目的通过对儿童半侧颜面短小畸形(HFM)的颅底进行三维重建及测量, 探讨其颅底的形态学特点。方法收集2010年2月至2020年12月就诊于中国医学科学院整形外科医院颌面整形一中心的未接受过任何治疗、单侧受累的HFM患儿头颅螺旋CT三维数据资...
关键词:颅面骨畸形 半侧颜面短小畸形 颅底 测量 
人神经嵴细胞中TCOF1基因表达调控机制研究
《中华整形外科杂志》2022年第6期671-679,共9页韩蓉 傅歆 肖苒 
北京协和医学院协和青年基金(3332015154);中国医学科学院中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金(2018PT32015)。
目的探讨TCOF1 mRNA表达下降对人胚胎干细胞系H9来源神经嵴细胞(H9-NCC)凋亡的影响,并阐明对TCOF1表达发挥转录后调控作用的微RNA(miRNA)以及致畸因子视黄酸(RA)调控TCOF1表达的作用和机制。方法将人胚胎干细胞系H9诱导为H9-NCC,通过免...
关键词:颅面骨畸形 神经嵴 人神经嵴细胞 TCOF1基因 Treacher Collins综合征 
Bipartition截骨治疗眶距增宽症合并颌面部发育畸形
《中华整形外科杂志》2022年第4期418-424,共7页黄嘉蕊 韦敏 俞哲元 袁捷 徐梁 朱一佳 
上海交通大学"医工交叉基金"(2016-2018)(YG2015QN06);上海市临床重点专科建设项目(shslczdzk00901)。
目的探讨Bipartition截骨术结合颅骨重塑治疗眶距增宽症伴发面中部发育不良的临床效果。方法回顾性分析2005年7月和2018年8月上海交通大学医学院附属第九人民医院收治的2例眶距增宽症合并颌面部发育畸形患者的临床资料。男1例,女1例,年...
关键词:颅面骨畸形 先天畸形 重建外科手术 颌面畸形 计算机辅助设计 眶距增宽症 
Van Maldergem综合征研究进展
《中华整形外科杂志》2020年第5期577-581,共5页郭佩佩 潘博 蒋海越 
中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目(2016-I2M-1-002);国家自然科学基金(81571863,81401608)。
Van Maldergem综合征由编码原钙黏蛋白家族的成员DCHS1或FAT4的基因突变引起,是一种罕见的以生长迟缓、智力发育障碍、颅面畸形以及四肢和骨骼发育不良为特点的常染色体隐性遗传性疾病,诊断主要依靠临床表现及影像学特征。目前对于Van M...
关键词:Van Maldergem综合征 智力障碍 颅面畸形 
数字化辅助定位及支架设计在颅面不对称患者耳廓再造中的应用被引量:6
《中华整形外科杂志》2018年第6期432-437,共6页王永振 何乐人 蒋海越 杨庆华 张晔 杨锦秀 
目的结合数字化技术,针对颅面不对称小耳畸形患者,探寻一种较为客观、精确的再造耳定位方法及特型支架设计方法,提升耳廓再造术后双侧对称效果。方法2014年9月至2016年2月收治合并颅面畸形的50例单侧小耳畸形患者,术前进行三维摄影...
关键词:数字化技术 耳廓再造术 小耳畸形 颅面不对称 
游离股前外侧复合组织瓣在颅面缺损修复中的应用被引量:3
《中华整形外科杂志》2018年第6期463-467,共5页郭小双 祁佐良 杨晓楠 宗宪磊 宋国栋 都乐 赵竟伊 任天剑 靳小雷 
目的探讨游离股前外侧复合组织瓣在颅内恶性肿瘤切除术后及颅面创伤后缺损修复中的应用。方法回顾性分析2007年9月至2016年9月应用游离股前外侧复合组织瓣行颅内恶性肿瘤切除术后或颅面创伤后缺损修复的病例。总结皮瓣成活率、并发症发...
关键词:股前外侧复合组织瓣 颅面缺损 脑脊液漏 颅内感染 
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